遺傳性易栓癥與不明原因反復種植失敗關系的系統評價

鄧偉，倪亞莉，楊杰，李亞梅

（甘肅省婦幼保健院，蘭州 730050）

胚胎種植是一個復雜的過程，即使是通過形態學和染色體標準判斷的高質量胚胎，仍有相當一部分患者經歷了多次胚胎移植而不能獲得妊娠，種植成功率徘徊在較低水平（25%～35%），反復種植失敗（RIF）目前已成為限制輔助生殖技術發展的瓶頸問題之一［1-2］。既往研究發現易栓癥（IT）可能是RIF的原因之一［3］，但尚無定論，鑒于上述情況，我們就IT 與不明原因RIF 的關系進行系統評價，以期為此類患者提供臨床決策。

資料與方法

一、文獻納入標準

1.研究設計：國內外公開發表的關于IT 與不明原因RIF關系的病例對照研究，各研究的目的、設計方案基本相同或相似，文種限中、英文。

2.研究對象：病例組為不明原因RIF 患者，暴露因素為IT。

二、檢索策略

英文 檢 索 詞 包 括“thrombophilia”、“factor V Leiden mutation”、“methylenetetrahydrofolate reductase mutation”、“prothrombin gene mutation”、“protein C deficiency”、“protein S deficiency”、“anti-thrombin deficiency”、“in vitro fertilization”、“embryo transfer”、“recurrent implantation failure”，以“血栓形成”、“因子ⅤLeiden突變”、“亞甲基四氫葉酸還原酶”、“凝血酶原突變”、“蛋白C 和蛋白S缺乏”、“抗凝血酶Ⅲ缺乏”、“體外受精-胚胎移植”、“反復種植失敗”為中文檢索詞，計算機檢索Cochrane Library、PubMed、EMbase、中國生物醫學文獻數據庫、萬方數據庫等，收集符合納入標準的研究，檢索時限均為從建庫至2014年5月，并追溯納入研究的參考文獻和手工檢索相關會議資料。檢索策略采用主題詞與自由詞相結合的方式，并輔以手工檢索會議資料和追溯納入文獻的參考文獻。

三、資料提取與質量評價

由兩名評價員獨立提取納入研究資料，包括試驗設計方法、期刊名稱、第1作者、出版年、國別等評價指標，然后對結果進行交叉核對，對有分歧而難以確定是否納入的研究通過討論或與第3位研究員協商確定。采用Downs and Black清單對納入文獻進行質量評價［4］。

四、統計學分析

采用Cochrane協作網提供的RevMan 5.1 軟件進行Meta分析。對納入研究進行異質性分析，統計學異質性采用χ2檢驗，檢驗水平為α＝0.05，對無異質性（P＞0.10）的研究結果采用固定效應模型合并效應量，存在異質性（P＜0.10）的則采用隨機效應模型分析。如研究間異質性太大，無法進行Meta分析時，則進行描述性分析。繪制倒漏斗圖估計偏倚的情況。

結 果

一、檢索結果

初檢文獻1 332篇，通過閱讀摘要和全文排除后共納入8篇［5-12］，共計1 290例患者。各文獻對病例組的納入標準基本相似，其詳細特征見表1。納入研究的質量評價得分在18～22分之間，文獻質量較高。

二、Meta分析結果

1.抗凝蛋白缺陷：主要包括抗凝血酶（AT-Ⅲ）缺陷癥、蛋白S（PS）缺陷癥、蛋白C（PC）缺陷癥。Meta分析各個研究間［5-6，11］不存在統計學異質性（I2＜50%，P＞0.10），采用固定效應模型，結果提示，病例組與對照組抗凝蛋白缺陷率的差異與不明原因RIF無顯著關聯（P＞0.05）（圖1）。

2.凝血因子缺陷：主要包括因子V Leiden（FVL）突變、凝血酶原（PRT-G20210A）突變。Meta分析各個研究間［5-12］不存在統計學異質性（I2＜50%，P＞0.10），采用固定效應模型，結果提示，病例組與對照組FVL 突變率的差異與不明原因RIF明顯關聯，OR＝3.09，95%CI（1.80，5.34）（P＜0.01）；而兩組間PRT 突變率的差異與不明原因RIF無顯著關聯（P＝0.42）（圖2）。

3.代謝酶缺陷：主要包括亞甲基四氫葉酸還原酶（MTHFR）（C677T）突變。Meta分析各個研究間［5-6，9-12］不 存 在 統 計 學 異 質 性（I2＜50%，P ＞0.10），采用固定效應模型，結果提示，病例組與對照組間MTHFR 突變率的差異與不明原因RIF 無顯著關聯（P＝0.11）（圖3）。

4.遺傳關聯性分析：FVL、PRT、MTHFR 突變基因型又分純合型及雜合型。根據異質性檢驗結果采用不同效應模型，Meta分析結果提示：病例組與對照組間FVL突變雜合型及純合型差異與不明原因RIF均顯著相關，分別為OR雜合型＝2.78，95%CI（1.46，5.28），P＝0.002；OR純合型＝9.47，95%CI（1.18，75.88），P＝0.030。兩組間PRT 及MTHFR 突變雜合型及純合型差異與不明原因RIF 無明顯關聯（P＞0.05）（表2）。

5.發表性偏倚分析：繪制倒漏斗圖發現，納入的8篇文獻［5-12］以合并效應量OR 值（圖中虛線）為中心散開分布，小樣本的效應點基本分布在底部，大樣本逐漸趨于在上部一個較窄的范圍內，基本呈倒置漏斗形（圖4）。

表1 納入研究的基本情況

表2 基因關聯性Meta分析結果

圖1 抗凝蛋白缺陷與不明原因RIF關系的meta分析

圖2 凝血因子缺陷與不明原因RIF關系的meta分析

圖3 MTHFR 突變與不明原因RIF關系的meta分析

圖4 FVL突變與不明原因RIF關系的倒漏斗圖

討 論

RIF是指患者已經經過連續多次的優質胚胎移植均無法建立妊娠，一直是IVF-ET助孕治療過程中研究的難點，目前已公認的原因包括胚胎因素、子宮內膜容受性、免疫因素、移植技術等［13］。既往有研究發現易栓癥在RIF中的致病機制類似于反復習慣性流產，可引起子宮胎盤微循環障礙，導致種植失敗，已有文獻報道RIF與獲得性易栓癥有一定關聯［14］，對此類患者予以抗凝治療可提高種植成功率［15］。Martinez-Zamora等［16］納 入30 例RIF 患 者、60 例1 次IVF-ET成功患者及60例生育正常婦女，發現RIF組患者血漿凝血酶激活的纖溶抑制物（TAFI）明顯高于其他兩組。Qublan等［17］納入83例≥3次種植失敗的易栓癥患者，隨機分為治療組（依諾肝素）與對照組，結果發現，治療組種植成功率（20.9%vs 6.1%，P＜0.001）及活產率（23.8%vs 2.8%，P＜0.05）明顯高于對照組。本研究發現抗凝蛋白（AT-Ⅲ、PS、PC）缺陷、MTHFR 突變、PRT 突變均與不明原因RIF無明顯關聯，而暴露FVL 突變發生不明原因RIF的危險性約是未暴露FVL突變的3倍，合并效應量OR＝3.09，95%CI（1.80，5.34），提示FVL 突變與不明原因RIF 呈正相關，即FVL 突變很可能是不明原因RIF 的獨立危險因素，與既往研究相符。此外，FVL突變分為純合型及雜合型，純合型形成血栓的風險明顯高于雜合型［18-19］。本研究也發現FVL突變純合型發生不明原因RIF 的危險性要高于FVL 雜合型，但前者納入的研究過少，且95%可信區間過寬，降低了結果的精確性。

雖然本研究結果提示FVL 突變與不明原因RIF呈顯著關聯，但FVL突變具有地域和種族的不同性。在西方國家FVL 突變是高加索人群中最常見的IT 缺陷，普通人群中的總檢出率高達5%，而在亞洲和中國地區人群中目前統計FVL 突變發生率卻很低，我國人群最常見的遺傳性易栓癥是抗凝蛋白（主要包括AT-Ⅲ、PC 和PS）缺陷［18-19］。根據《2012年易栓癥診斷中國專家共識》建議［20］，有明確靜脈血栓栓塞癥家族史、復發性不良妊娠結局等高危因素患者應行IT 篩查，建議檢測項目包括抗凝血酶（AT-Ⅲ）、蛋白C和蛋白S的活性，而對于哈薩克、維吾爾等高加索血統的少數民族人群還應加測FVL和PRT（G20210A）突變，提示針對我國人群也應對不明原因RIF 與抗凝蛋白缺陷的關系進行相關臨床研究。

本系統評價尚存在許多局限性，如（1）目前對于RIF的定義尚無嚴格限制，每個生殖醫學中心可以根據自己中心的妊娠狀況制定自己的RIF標準，而本研究所納入文獻的RIF定義不完全相同；（2）不明原因RIF的病因很多，涉及配子、胚胎、年齡、內分泌及免疫調節等多方面因素，納入的文獻可能存在潛在的異質性；（3）本研究納入的文獻均為觀察性研究等。盡管我們對納入研究進行了嚴格評價，但由于文獻受到來源、提供的信息量和控制混雜因素等客觀因素的制約，在一定程度上對本研究的結論產生影響。

綜上所述，FVL突變與不明原因RIF存在一定關聯，但中西方國家人群IF的危險因素存在較大差異，FVL突變在我國人群發生率很低，結合我國易栓癥流行病研究結果，在我國尚需進行IT 與不明原因RIF關系的實驗室研究，尤其是抗凝蛋白缺陷與不明原因RIF的關系。

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