呂子君 , 李正光 ,2, 謝 駿 , 謝少林 , 王 超 , 鄒記興 *
(1.華南農業大學動物科學學院,廣東廣州510642;2.清遠市北江水產研究所,廣東清遠 511510;3.中國水產科學研究院淡水漁業研究中心,江蘇無錫 214081)
長臀鮠(Cranoglanis bouderius)是鲇形目中名貴的養殖魚類,屬于長臀鮠科,長臀鮠屬,享有“淡水之王”的美譽,具有重要的開發利用價值,已被列入中國瀕危動物紅皮書(黃衛盛等,2005)。海南長臀鮠(Cranoglanis bouderius multiradiatus)已被海南省列為二級保護動物。在人工養殖條件下,長臀鮠生長發育的適應性一直是難點問題,主要表現在養殖技術不規范,成活率低,飼料系數高,經濟效益差。目前對長臀鮠的研究主要集中在其物種有效性、資源和激素調控方面的內容,關于長臀鮠血液生理生化和免疫方面的研究較少。因此,本試驗研究了枯草芽孢桿菌對海南長臂鮠生長性能、血液生理生化指標及HSP70的影響。
1.1 試驗飼料 參照黃顙魚(DB35T 1054-2010)和長吻鮠(SC/T 1072-2006)的配合飼料標準,以進口魚粉、次粉、豆粕、棉籽粕、α-淀粉等為原料,配制基礎飼料。在基礎飼料中分別加入0、0.3%、0.6%、0.9%、1.2%(活菌數分別為 3×108、6×108、9×108、1.2×109cfu/g)的枯草芽孢桿菌。各種原料充分混勻后,再制成粒徑為1.2 mm的顆粒飼料,50℃烘至水分大約為10%后密封冷藏保存?;A飼料組成及5組飼料主要營養水平見表1。

表1 基礎飼料原料組成及營養水平 %
1.2 試驗設計與飼養管理 枯草芽孢桿菌由中國水產科學研究院淡水漁業研究中心研制。長臀鮠魚種由清遠市興漁水產有限公司提供。選擇平均尾重為 (5.79±0.02)g的健康試驗魚馴養 7 d后,隨機分為5組,每組3個重復,每個重復50尾魚,以重復為單位分別放入15個循環流水的水族缸內,試驗期為60 d。
長臀鮠投喂量占魚體重的3%,每天投喂3次,在 8∶00、12∶00 和 16∶00 各投喂一次,每天早上進行吸污。整個試驗期間平均水溫(26.5±1.3)℃,溶氧≥6 mg/L,pH為6.8~7.7,氨氮≤0.04 mg/L,亞硝酸鹽≤0.01 mg/L。
1.3 采樣與測定方法 養殖試驗結束后,停飼24 h,對各池魚進行稱重和計數,計算增重率(WGR)、肥滿度 (CF)、特定生長率 (SGR)和餌料系數(FCR)。每個水族缸中隨機抽取10尾長臀鮠采血、量體長等指標。魚體釆血后于冰盤上解剖,每缸魚取50 g左右的背肌用于肉質分析。取約0.1 g肝臟用液氮速凍后于-80℃保存用于熱休克基因70(HSP70)含量測定。
1.3.1 血清生化指標測定 血樣常溫靜置2 h后,4℃、10000 r/min離心5 min制備血清,-20℃凍存,用于測定血清生化指標。血清總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、堿性磷酸酶(AKP)、血糖(GLU)、甘油三酯 (TG)、 丙二醛 (MDA)、 過氧化氫酶(CAT)試劑盒,均購于南京建成生物工程研究所;總膽固醇(T-CHOL),均購于北京北化康泰臨床試劑有限公司,測定方法按試劑盒使用說明操作。
1.3.2 生長性能指標測定 分別按下式計算增重率、特定生長率、餌料系數、肥滿度:
增重率/%=(Wt-Wo)/Wo×100;
特定生長率/(%/d)=(Ln Wt-Ln Wo)/t×100;
餌料系數=FI/(Wt-Wo);
肥滿度/%=Wt/L3×100;
式中:Wo為試驗初魚體均重,g;Wt為試驗末魚體均重,g;t為飼喂天數,d;FI每尾魚平均攝食總量(風干樣重),g;L為試驗末平均魚體長,cm。
1.3.3 HSP70引物設計 應用Primer 5.0,根據NCBI上已有鲇形目HSP70序列 (斑點胡子鯰HM044876.1、胡子鯰LC013677.1、斑點叉尾鮰U22460.1)設計引物 PHSP70F、PHSP70R,擴增得到保守序列后設計熒光定量引物PHSP70RF、PHSP70RR,內參基因選擇β-actin,根據已有鲇形目β-actin序列 (黃顙魚 EU161065.2、克林雷氏KC195970.1、長吻鮠 JN833583.1、革胡子鯰KJ722166.1、胡子鯰 EU527190.2)設計長臀鮠內參定量引物 Pβ-actinRF、Pβ-actinRR,所有引物均由上海捷瑞生物工程有限公司合成,擴增的序列片段的大小為100~150 bp。引物具體見表2。

表2 基因表達的引物
1.3.4 SYBR熒光定量RT-PCR的步驟 每0.05 g肝臟組織加入1mL Trizol,提取總RNA后反轉錄cDNA,參照慈麗寧(2011)的方法。本試驗采用相對定量的方法,以對照組為基準,選擇p-actin為內標,以校正所加的cDNA量。擴增反應釆用了SYBR GreenⅡ嵌合突光法,cDNA稀釋20倍,反應程序為:(1)95 ℃、30 s;(2)95℃、5 s;(3)60 ℃、30 s;(4)95 ℃、15 s;(5)60 ℃、1min;(6)95 °C、15 s。
其中第二到第三步共進行40個循環,四五步制作溶解曲線。
反應體系為 20 μL,其中 SYBR GreenⅡ 10 μL、PrimerF 0.8 μL、PrimerR 0.8 μL、Rox Dye 0.4 μL、H2O 4 μL、cDNA 4 μL。
1.4 數據處理 采用SPSS 16.0統計軟件中one-way ANOVA分析數據,選用Duncan’s法進行多重比較,試驗結果以“平均數±標準差”表示(置信區間為0.95)。熒光定量PCR檢測結果導出后,采用用 2-△△Ct法,用 SPSS 16.0 來計算 HSP 70的表達量。
2.1 枯草芽孢桿菌對長臀鮠生長性能的影響由表3可知,添加枯草芽孢桿菌對長臀鮠的存活率無顯著影響(P>0.05)。當枯草芽孢桿菌的添加量超過0.6%時,終末體重顯著提高,其中0.9%組和1.2%組分別比對照組提高了21.97%和23.14%(P<0.05)。增重率和特定生長率也以0.9%組、1.2%組最高,分別較對照組提高36.62%、39.24%(P < 0.05)和 20.92%、22.88%(P < 0.05)。隨著枯草芽孢桿菌添加水平的提高,各組的餌料系數分別比對照組下降了 16.67%(P>0.05)、16.67%(P > 0.05)、23.91%(P < 0.05)、26.81%(P < 0.05),肥滿度則出現先上升后下降的趨勢,但各試驗組與對照組差異均不顯著(P>0.05)。

表3 枯草芽孢桿菌對長臀鮠生長性能的影響
2.2 枯草芽孢桿菌對長臀鮠血清生化指標的影響 由表4可知,本試驗是否添加枯草芽孢桿菌對長臀鮠血清葡萄糖的影響不顯著 (P>0.05)。各試驗組血清總蛋白比對照組分別顯著提高了7.90%、7.61%、4.83%和 12.69%(P<0.05)。 添加芽孢桿菌對白蛋白有提高的作用,其中以0.3%組和0.6%組最高(P<0.05)。堿性磷酸酶有提高的趨勢,但組間差異不顯著(P>0.05)。1.2%組甘油三酯和總膽固醇均顯著降低(P<0.05),但0.3%組的甘油三酯含量更低 (P<0.05)。試驗組丙二醛含量與對照組差異不顯著(P<0.05),血清過氧化氫含量以0.9%組的活性最高,比對照組提高了41.89%(P < 0.05)。

表4 枯草芽孢桿菌對長臀鮠血清生化指標的影響
2.3 枯草芽孢桿菌對長臀鮠HSP70表達量的影響 由圖1可知,在本研究的添加量范圍內,枯草芽孢桿菌的添加量越大,對HSP70表達量的影響越大。各組長臀鮠檢出的HSP70表達量分別為1.09、1.21、1.43、1.53、2.41, 試驗組比對照組分別提 高 了 11.01% (P > 0.05)、31.19% (P < 0.05)、40.37%(P < 0.05)和 121.10%(P < 0.05)。

研究表明,枯草芽孢桿菌能降低中華絨螯蟹餌料系數,提高增重率,增強免疫力和抗病力(陳文典等,2009)。沈斌乾等(2013)研究表明,是否添加枯草芽孢桿菌對青魚的存活率影響不顯著。胡凡光等(2014)和沈文英等(2011)對草魚分別添加1‰、2‰枯草芽孢桿菌的研究結果顯示,增重率和特定生長率比對照組有顯著提高。胡凡光等(2014)在大菱鲆飼料中添加5‰的芽孢桿菌飼養40 d,顯著降低了飼料系數。本試驗在0.9%和1.2%添加量時,對長臀鮠的研究與上述結果相似。但有研究表明,在網箱養殖鯉時添加2‰的芽孢桿,對增重率和餌料利用率有所下降(江萍等,1997)。
一般情況下,魚類的血液指標是相對穩定的,并且可以反映魚體生理和營養狀況 (林浩然,1999)。血脂水平可反映全身脂類物質的代謝狀況(Hiraoka等,1979)。已有研究表明,芽孢桿菌具有緩解脂質過氧化的作用,還能清除機體羥自由基及提高CAT活性 (程遠等,2014;沈文英等,2009)。血漿中的AKP與脂肪、糖類和蛋白質的吸收與運輸關系密切(洪寧等,2007)。CAT可以分解氫氧自由基和過氧化氫,在調節細胞免于活性氧的氧化損傷過程中起著重要的作用(瞿建宏等,2006;魯雙慶等,2002)。MDA能一定程度上反映脂質的過氧化程度和細胞損傷程度,在血清中的含量往往與SOD活性相對立。本試驗結果顯示,飼料中添加芽孢桿菌能提高TP、ALB和CAT水平,維持血糖水平,降低TG、T-CHOL水平。在本試驗的添加范圍內,AKP有一定的提高,MDA有下降的趨勢,但與對照組相比差異不顯著,這與沈文英(2011)對草魚研究的結果有所不同。這可能與添加的菌株、添加量、養殖對象和養殖周期有關。
熱休克蛋白(HSPs),又稱熱應激蛋白,是機體抗逆能力的表現(Basu等,2002)。HSP70s是其中最保守和最重要的一族,主要與抗應激、提高細胞生存能力和提高對環境的耐受性有關(Ming等,2012)。利用添加劑來調控機體HSP70水平來實現提高抗應激能力已成為研究熱點。有研究表明HSP70可通過反饋抑制作用減少氧自由基的產生,提高內源性過氧化酶如超氧化物歧化酶(SOD)水平,從而加快氧自由基的清除(張紅波等,2009)。研究發現,大黃等中草藥能提高水生動物HSP70的合成(崔素麗等,2013;雷愛瑩和曾地剛,2008)。本研究結果說明枯草芽孢桿菌對長臀鮠HSP70的合成起促進作用。
本研究結果表明,枯草芽孢桿菌可提高長臀鮠增重率和特定生長率,降低餌料系數,提高血液蛋白水平,降血脂,增強抗應激能力??莶菅挎邨U菌作為飼料添加劑對水生動物的作用效果已逐漸被證實。目前對枯草芽孢桿菌的研究主要是圍繞生長性能、免疫、消化酶和抗氧化能力開展的,對于抗應激方面的研究甚少。如果能結合熱休克蛋白和其他性能進行研究,則會進一步揭示枯草芽孢桿菌的作用機理,從而大大推進枯草芽孢桿菌在水產上的應用。本研究建議枯草芽孢桿菌添加量為0.9%~1.2%。
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