Cr(VI)污染生物修復研究進展

Cr(VI)污染生物修復研究進展

馬亞夢1,2，王洋洋3*，譚秀民1,2，毛香菊1,2，張秀峰1,2

(中國地質科學院鄭州礦產綜合利用研究所，河南鄭州 450006；2.國家非金屬礦資源綜合利用工程技術研究中心，河南鄭州 450006；3.河南大學資源與環境研究所，河南開封 475004)

摘要首先介紹了我國Cr(VI)污染的狀況及毒性，然后重點介紹了鉻污染生物修復技術的特點以及研究現狀，包括鉻污染水體的微生物還原、微生物吸附、植物吸附，以及鉻污染土壤的微生物還原及植物修復。相對于植物修復而言，微生物在治理Cr(VI)污染水體及土壤方面都具有非常大的應用潛力，值得進行更深入的研究。

關鍵詞鉻污染；生物修復；植物修復；微生物修復；六價鉻

中圖分類號S181.3

基金項目中國地質調查局地質調查工作項目(12120113006900)。

作者簡介馬亞夢(1986-)，女，河南鄭州人，助理工程師，碩士，從事礦產資源的綜合利用研究。*

收稿日期2015-06-04

Research Progress of Cr (VI) Pollution Bioremediation

MA Ya-meng1,2, WANG Yang-yang3*, TAN Xiu-min1,2et al (1. Zhengzhou Institute of Multipurpose Utilization of Mineral Resources, Chinese Academy of Geological Sciences, Zhengzhou, Henan 450006; 2. National Engineering Center for Multipurpose Utilization of Non-Metallic Mineral Resources, Zhengzhou, Henan 450006; 3. Institute of Resource & Environment, Henan University, Kaifeng, Henan 475004)

AbstractThe contamination conditions and the toxicity of Cr(VI) are briefly described in the paper. Based on these, this article focuses on the characteristics and research status of bioremediation technology of Cr(VI) contaminated water and soil, including microbial reduction, microbial adsorption and phytoremediation. Compared to phytoremediation, microbial remediation shows huge potential to deal with Cr(VI) and needs further research.

Key words Chromium contamination; Bioremediation; Phytoremediation; Microbial remediation; Hexavalent chromium

鉻是一種非常重要的金屬元素，在電鍍、木材保藏、染料生產、合金生產、制革等多個行業中得到了廣泛的應用。鉻的化合物在環境中通常以Cr(III)和Cr(VI)的形式存在[1]。Cr(III)在環境中比較穩定，可在皮膚表面與蛋白質形成穩定的絡合物，毒性不大。而Cr(VI)毒性約為Cr(III)毒性的100倍以上，被列為對人體危害最大的8種化學物質之一，也是國際公認的3種致癌金屬物之一，因此Cr(VI)污染受到了人們越來越多的關注。

1我國Cr(VI)污染現狀

我國是世界鉻鹽生產大國，每年鉻產量已超過30萬t，年鉻渣排放量約60萬t，全國堆存鉻渣約548萬t。大量的鉻渣堆放在未經四防(防滲、防洪、防雨淋、防飛揚)的渣場，風化的鉻渣粉塵隨風飛揚降至附近地面，鉻渣中的Cr(VI)溶于水后隨地表水流至鄰近土壤，對渣場周邊的土壤造成嚴重的Cr(VI)污染。據中國無機鹽協會調查統計，全國共有24個省(直轄市)63個地區有鉻鹽生產廠[2]。據估計，受Cr(VI)嚴重污染的土壤達1 250～1 500多萬t，給社會遺留下巨大的環境“毒瘤”。

在雨水淋洗等作用下，污染土壤中的Cr(VI)會進入周邊的地下水或地表徑流，造成水體Cr(VI)污染。此外，在鉻鹽應用過程中，也會造成非常嚴重的水體Cr(VI)污染，特別是電鍍行業在生產過程中會產生大量的含Cr(VI)廢水。一般情況下，電鍍廢水中Cr(VI)的濃度一般為20～100 mg/L，在鈍化液中Cr(VI)的濃度更是高達1 000～2 000 mg/L[3]。這些含鉻廢水一旦進入環境，會對周邊的生物及地下水造成不可估量的危害。據粗略估計，我國現有15 000家電鍍生產廠，但是企業整體規模較小，大多數中小企都沒有自己獨立的水污染處理系統，很多含Cr(VI)污水直接進入地表徑流或者地下水[4]。因此，我國受Cr(VI)污染水體的總量很難統計。

2Cr(VI)的危害

Cr(VI)對呼吸道、消化道均有刺激，吸入含Cr(VI)化合物的粉塵或煙霧，可引起急性呼吸道刺激、敏性哮喘、呼吸道損傷等[4]。鉻化合物可造成眼皮及角膜受刺激及潰瘍，癥狀為眼球結膜充血，有異物感，流淚刺痛，并導致視力減退，嚴重時角膜上皮剝落。此外，Cr(VI)還具有腐蝕性，可對人體皮膚造成損傷，形成鉻性皮膚潰瘍，其發病率較高，易發生于手、臂及足部。Cr(VI)具有全身毒性作用，會造成血功能障礙，骨功能衰竭[4]。

Cr(VI)具有誘變作用，進入細胞內的Cr(VI)與體內的谷胱苷肽、抗壞血酸鹽和檸檬酸鹽等物質反應被還原成Cr(III)，在反應的過程中產生大量[O]，破壞生物細胞結構[5]。當Cr(VI)在紅細胞內還原為Cr(III)，可使血紅蛋白變性而影響氧氣運輸，反應產生的Cr(III)化合物和DNA結合，造成核酸堿基對的錯配，對生物體產生致突變和致癌的作用[6]。

Cr(VI)還具有致癌作用，其在人體內主要積聚在內分泌腺、心、胰和肺中。而且空氣中Cr(VI)濃度過大可導致肺癌[7]。調查顯示，長期暴露于Cr(VI)環境中可增加肺癌的發病風險[8]。目前，國際癌癥研究機構(IARQ)及美國政府工業衛生學家協會(ACGIH)都已確認Cr(VI)具有致癌性。此外，過量的鉻對植物也有危害，當灌溉水中Cr(VI)濃度超過0.1 mg/L時，就會抑制水稻種子的發芽[4]。

3Cr(VI)污染的生物修復

Cr(VI)還原為Cr(III)后被吸附或生成氫氧化鉻沉淀是去除六價鉻的重要途徑[9]。化學還原法、電化學還原法等還原方法都能夠將環境中的Cr(VI)還原為無毒的Cr(III)，但是均存在修復費用較高、易產生二次污染等缺陷。采用生物法修復Cr(VI)污染具有修復效率高、修復過程安全、無二次污染等優點，已經受到了國內外科研人員的重視，目前相關研究也很多。

3.1Cr(VI)污染水體的生物修復

3.1.1 微生物修復。 近年來，Cr(VI)污水的微生物修復已經得到了廣泛的研究，包括微生物的代謝功能對Cr(VI)的還原以及微生物菌體對Cr(VI)的吸附。 經過多年的研究，大量具有高效Cr(VI)還原功能的微生物已經從各種環境中得到分離，所篩選到的菌株包括Lysinibacillussp.[10]、Leucobactersp.[11]、Aspergillussp.[12]、Bacillussp.[13]、Staphylococcussp.[14]、Alcaligenessp.[15]、Microbacteriumsp.[16]、Hansenulasp.[17]、Serratiasp.[18]、Providenciasp.[5]、Vogococcussp.[19],Acinetobactersp.[20]、Ochrobactrumsp.[21]、Exiguobacteriumsp.[22]、Burkholderiasp.[23]、Thermussp.[24]、Pannonibactersp.[25]、Pseudomonassp.[26]、Chlorellasp.[27]、Acidiphiliumcryptum[28]等，這些菌株主要為細菌和真菌。在細菌還原Cr(VI)研究中，利用不同菌株還原Cr(VI)所需培養條件的差異，Cr(VI)還原細菌能夠適用于各種不同pH條件下污水中Cr(VI)的修復。當pH為1.7～4.7時，Acidiphiliumcryptumstrain JF-5都能夠對環境中的Cr(VI)進行還原，其最佳還原pH為3.2[28]；而PannonibacterphragmitetusBB則能夠在pH為8.5～12時對Cr(VI)具有較強的還原功能[29]；還有一些細菌能夠在中性條件下還原水體中Cr(VI)[30]。但是，不同細菌的對Cr(VI)的還原能力也有顯著差別。PseudomonasaeruginosaA2Chr只能夠將50 mg/L的Cr(VI)還原16%左右[26]，而PannonibacterphragmitetusBB則能夠將2 000 mg/L的Cr(VI)完全還原[31]。關于利用真菌還原Cr(VI)的研究相對較少，只有一些研究利用真菌死菌體對水體中的Cr(VI)污染進行還原。如Donghee等[32]利用Aspergillusniger、Rhizopusoryzae、Saccharomycescerevisiae及Penicilliumchrysogenum4種真菌的死菌體對水體中的Cr(VI)污染進行還原，結果顯示A.niger還原45 mg/L的Cr(VI)需要250 h左右，Rhizopusoryzae則能夠在40 h內將45 mg/L的Cr(VI)完全還原。但是總的來說，真菌對Cr(VI)的還原速度明顯低于細菌。因此，在利用微生物進行Cr(VI)污水還原修復時，選擇合適的菌種至關重要。

利用微生物還原水體中Cr(VI)也存在一定的缺陷。首先，在利用微生物還原水體中Cr(VI)時，需要向水體中添加各種微生物生長所需要的營養物質，這就會增加水體的有機質含量，造成水體TOC超標，需要進一步處理才能達到國家排放標準，從而增加了處理程序與成本。許多研究表明，微生物可以將Cr(VI)還原為Cr(III)，然后在堿性條件下會生成Cr(OH)3沉淀或以Cr2O3的形態存在[25，33]。但是，實際上大部分的Cr(III)是以有機鉻的形式存在。Puzon等[34-35]發現，微生物通過相關的酶對Cr(VI)進行還原時會生成各種可溶性的有機鉻復合物，如NAD+-Cr(III)、檸檬酸鉻、抗壞血酸鉻等，其中以NAD+-Cr(III)為主。這些水溶性Cr(III)的存在不僅會造成水體的可見度下降，還會造成水體TOC以及總鉻超標(圖1)，不能直接排放，嚴重限制了微生物還原法在Cr(VI)污染水體治理中的應用。

目前，利用微生物菌體對Cr(VI)進行吸附也得到了廣泛的研究，所利用的微生物體包括細菌、真菌、真菌子實體、藻類、改性以后的微生物菌體等。Srinath等[36]利用兩株細菌進行Cr(VI)吸附試驗，發現兩株菌都能夠在24 h內將10 mg/L的Cr(VI)降至0.1 mg/L以下，而且死菌體對Cr(VI)的吸附量要遠遠大于活菌體。Tewari等[37]利用凍土毛霉對Cr(VI)進行了吸附研究，在pH=2.0時該菌最大的吸附量可達53.5 mg/g，而且利用0.1 mol/L的NaOH可對所吸附的99%的Cr(VI)進行解吸，在吸附-解吸5個循環以后該菌體仍然能夠保持對Cr(VI)的吸附活性。由此可見，凍土毛霉菌體比較適合用于Cr(VI)的吸附。而Ertugay等[38]則利用雙孢菇的子實體進行了Cr(VI)吸附研究，結果表明其最佳的吸附條件為pH=1.0，轉速150 r/min，并且其吸附過程符合二階動力學模型。利用藻類菌體及改性后的菌體進行Cr(VI)吸附的研究最多。Anjana等[39]利用固定化的藍藻進行Cr(VI)吸附研究，其最佳吸附條件為pH 3～4，接觸時間30 min，初始Cr(VI)濃度20 mg/L。Jing等[40]利用改性的蘑菇進行了Cr(VI)的研究。此外，Carmona等[41]還利用釀酒酵母的菌體進行了Cr(VI)吸附的研究。由于各種微生物菌體細胞表面都具有相關的活性基團，因此對Cr(VI)都具有一定的吸附能力，但是不同微生物菌體以及不同活性的微生物菌體對Cr(VI)的吸附性能會有明顯的差別。而且，關于利用微生物菌體吸附水體中Cr(VI)污染的研究基本上還處于實驗室研究階段，距工程應用還有不小的差距。同時，利用微生物菌體吸附水體中Cr(VI)一般只用于相對較低濃度的Cr(VI)污染水體，對于高濃度的Cr(VI)污水處理一般選擇還原-沉淀法。

3.1.2植物修復。植物修復在Cr(VI)污染水體中應用的研究較少。程杰[42]研究了水生蜈蚣草對污水中Cr(VI)的吸附性能，發現其去除率最高可達35.2%。Mohanty等[43]對鳳眼蓮(水葫蘆)吸附污水中Cr(VI)的能力進行了研究，并對pH、吸附劑投加量、接觸時間以及初始濃度等對吸附能力的影響進行了深入的研究，結果顯示鳳眼蓮不僅能夠將水體中的Cr(VI)有效去除，還能降低水體富營養化程度，因此具有一定的應用潛力。但是，水葫蘆為外來物種，若不能有效控制會造成生態污染的風險[44]。

3.2 Cr(VI)污染土壤的生物修復

3.2.1 微生物修復。利用微生物還原水體中Cr(VI)的研究比較多，這些研究一般是在純種條件下進行，而利用微生物處理土壤Cr(VI)污染的研究比較少。Wang等[45]利用PannonibacterphragmitetusBB菌對土壤Cr(VI)污染進行修復，該菌能在48 h內將518.84 mg/kg的Cr(VI)完全還原。同時還對在修復過程中土壤中微生物群落的變化進行了研究，發現P.phragmitetusBB能夠在整個修復過程中取得競爭優勢。楊志輝等[46]則利用PannonibacterphragmitetusBB對Cr(VI)污染土壤進行了25 t/批次的中試研究，經過7～10 d的處理，土壤中Cr(VI)進出毒性濃度由53.8降至0.4 mg/L，能夠達到《鉻渣污染治理環境技術規范》(HJ/T301-2007)中做路及材料和混凝土骨料的標準限值。此外，在微生物修復Cr(VI)污染土壤過程中所產生的還原產物——有機Cr(III)，對動植物及人類的身體健康都具有一定的營養價值，且所添加的微生物生長的營養物質也可以增加土壤肥力。因此，利用微生物修復土壤Cr(VI)污染具有非常大的應用潛力，有待進一步深入研究。

3.2.2植物修復。世界上發現的鉻超積累植物不多，其中DecomaniccoliferaWild和SuterafodinaWild是在津巴布韋發現的，其最高鉻含量可分別達1 500和2 400 mg/kg[47]。Zhang等[48]在我國發現了一種鉻超累積植物——李氏禾，其葉片中鉻的最高濃度可達2 978 mg/kg，是其生長底泥中鉻濃度的297.41倍。同時，張洪學等[49]從桂北某電鍍廠排污口下游河道中篩選出了雙穗雀稗，其葉中鉻含量高達2 977.7 mg/kg，葉/根莖中鉻含量平均達7.85。植物修復土壤鉻污染作為一種綠色技術，可以進行原位修復，也不需要專門設備和操作人員進行維護，修復成本明顯低于傳統方法。但是，植物修復鉻污染土壤也有很大的缺陷，只能用于污染濃度相對較低的土壤，而且修復時間比較長。因此植物修復在鉻污染土壤治理中有一定的應用潛力，但是需要進一步深入的研究。

4結語

近年來，人們已經認識到鉻污染對整個生態系統的危害性，鉻及其化合物的生產工藝已經得到了改善，生產過程中排入環境的鉻越來越少；而應用過程中，國家強制性法律法規的制定也起到了立竿見影的效果。所以解決歷史遺留的鉻污染問題，是今后研究的一個重要方向。采用物理、化學方法修復Cr(VI)污染土壤費用昂貴，難以大規模展開土壤修復，而且易產生二次污染，造成土壤結構破壞、肥力降低。生物修復作為新興的、廉價的、環境友好的Cr(VI)污染修復技術，在場地修復方面將扮演越來越重要的角色。盡管大量研究表明，生物修復Cr(VI)污染已經取得了一定的成果，但是仍有許多不足之處，需要不斷地探索與完善，以適應場地修復的需求。

參考文獻

[1] THACKER U,PARIKH R,SHOUCHE Y，et al.Hexavalent chromium reduction byProvidenciasp.[J].Process Biochemistry，2006,41(6):1332-1337.

[2] 崔永峰.鉻渣干法解毒無害化處理分析[J].甘肅科技，2012(5):49-50.

[3] 王寶桐.鍍鉻廢水污染飲用井水的調查[J].環境與健康雜志，1993(3):10.

[4] 黃順紅.鉻渣堆場鉻污染特征及其鉻污染土壤微生物修復研究[D].長沙:中南大學,2009.

[5] PETRILLI F L,DE FLORA S.Toxicity and mutagenicity of hexavalent chromium onSalmonellatyphimurium[J].Applied and Environmental Microbiology，1977,33(4):805-809.

[6] GIBB H J，LEES P S J,PINSKY P F,et al.Lung cancer among workers in chromium chemical production[J].American Journal of Industrial Medicine，2000，38(2):115-126.

[7] 紀柱.鉻渣的危害及無害化處理綜述[J].無機鹽工業，2003,35(3):1-4.

[8] 文杰.環境治理 刻不容緩[J].安全與環境學報，1999(3):17.

[9] 中國無機鹽工業協會鉻鹽分會.鉻鹽行業“十一五”規劃(討論稿)[J].鉻鹽工業，2005(2):1-13.

[10] HE M Y,LI X Y.Characterization and genomic analysis of a highly chromate resistant and reducing bacterial strainLysinibacillusfusiformisZC1[J].Journal of Hazardous Materials，2011,185(2):682-688.

[11] YANG Z H,MA Z M,CHAI L Y，et al.Reduction of high concentrations of chromate byLeucobactersp.CRB1 isolated from Changsha，China[J].World Journal of Microbiology and Biotechnology，2008,24(7):991-996.

[12] SRIVASTAVA S，THAKUR I S.Isolation and process parameter optimization ofAspergillussp.for removal of chromium from tannery effluent[J].Bioresource Technology，2006,97(10):1167-1173.

[13] ELANGOVAN R，ABHIPSA S，ROHIT B，et al.Reduction of Cr (VI) by aBacillussp.[J].Biotechnology Letters，2006，28(4):247-252.

[14] ZAHOOR A，REHMAN A.Isolation of Cr (VI) reducing bacteria from industrial effluents and their potential use in bioremediation of chromium containing wastewater[J].Journal of Environmental Sciences，2009，21(6):814-820.

[15] PATTANAPIPITPAISAL P，BROWN N，MACASKIE L.Chromate reduction and 16S rRNA identification of bacteria isolated from a Cr (VI)-contaminated site[J].Applied Microbiology and Biotechnology，2001，57(1/2):257-261.

[16] PATTANAPIPITPAISAL P，BROWN N，MACASKIE L.Chromate reduction byMicrobacteriumliquefaciensimmobilised in polyvinyl alcohol[J].Biotechnology Letters，2001，23(1):61-65.

[18] PATTANAPIPITPAISAL P,MABBETT A N.Reduction of Cr (VI) and bioaccumulation of chromium by Gram positive and Gram negative microorganisms not previously exposed to Cr-stress[J].Environmental Technology，2002，23(7):731-745.

[19] MISTRY K，DESAI C，PATEL K.Chromate reduction byVogococcussp.isolated from Cr (VI) contaminated industrial effluent[J].Electron J Biol，2010，6:6-12.

[20] PEI Q H，SHAHIR S，RAJ A S S，et al.Chromium (VI) resistance and removal byAcinetobacterhaemolyticus[J].World Journal of Microbiology and Biotechnology，2009，25(6):1085-1093.

[21] HE Z,GAO F L,SHA T,et al.Isolation and characterization of a Cr (VI)-reductionOchrobactrumsp.strain CSCr-3 from chromium landfill[J].Journal of Hazardous Materials，2009，163(2):869-873.

[22] SARANGI A，KRISHNAN C.Comparison of in vitro Cr (VI) reduction by CFEs of chromate resistant bacteria isolated from chromate contaminated soil[J].Bioresource Technology，2008,99(10):4130-4137.

[23] ALVAREZ G S,FOGLIA M V,CAMPOROTONDI D E,et al.A functional material that combines the Cr (VI) reduction activity ofBurkholderiasp.with the adsorbent capacity of sol-gel materials[J].Journal of Materials Chemistry，2011,21(17):6359-6364.

[24] OPPERMAN D,VAN HEERDEN E.Aerobic Cr (VI) reduction byThermusscotoductusstrain SA-01[J].Journal of Applied Microbiology,2007，103(5):1907-1913.

[25] LUO M F,LI W L,WEI X T,et al.Reduction of hexavalent chromium by Pannonibacter phragmitetus LSSE-09 stimulated with external electron donors under alkaline conditions[J].Journal of Hazardous Materials，2010，185(2/3):1169-1176.

[26] GANGULI A,TRIPATHI A.Bioremediation of toxic chromium from electroplating effluent by chromate-reducingPseudomonasaeruginosaA2Chr in two bioreactors[J].Applied Microbiology and Biotechnology，2002,58(3):416-420.

[27] HAN X,WONG Y S,WONG M H,et al.Biosorption and bioreduction of Cr (VI) by a microalgal isolate，Chlorellaminiata[J].Journal of Hazardous Materials，2007,146(1):65-72.

[28] CUMMINGS D E,FENDORF S,MAGNUSON T S,et al.Reduction of Cr(VI) under acidic conditions by the facultative Fe (III)-reducing bacteriumAcidiphiliumcryptum[J].Environmental Science & Technology，2007,41(1):146-152.

[29] CHAI L Y，HUANG S H，YANG Z H，et al.Hexavalent chromium reduction byPannonibacterphragmitetusBB isolated from soil under chromium-containing slag heap[J].Journal of Environmental Science and Health Part A，2009，44(6):615-622.

[30] MABBETT A N，LLOYD J R，MACASKIE L E.Effect of complexing agents on reduction of Cr (VI) byDesulfovibriovulgarisATCC 29579[J].Biotechnology and Bioengineering，2002,79(4):389-397.

[31] SHI Y,CHAI L Y,YANG Z H,et al.Identification and hexavalent chromium reduction characteristics ofPannonibacterphragmitetus[J].Bioprocess and Biosystems Engineering，2012,35(5):843-850.

[32] PARK D，YUN Y S，PARK J M.Use of dead fungal biomass for the detoxification of hexavalent chromium:Screening and kinetics[J].Process Biochemistry，2005,40(7):2559-2565.

[33] CHAI L,HUANG S,YANG Z,et al.Cr (VI) remediation by indigenous bacteria in soils contaminated by chromium-containing slag[J].Journal of Hazardous Materials，2009,167(1):516-522.

[34] PUZON G J,PETERSEN J N,ROBERTS A G,et al.Isolation and characterization of an NAD+-degrading bacterium PTX1 and its role in chromium biogeochemical cycle[J].Biodegradation，2008,19(3):417-424.

[35] PUZON G J,ROBERTS A G,KRAMER D M,et al.Formation of soluble organo-chromium (III) complexes after chromate reduction in the presence of cellular organics[J].Environmental Science & Technology，2005，39(8):2811-2817.

[36] SRINATH T,VERMA T,RAMTE P W,et al.Chromium (VI) biosorption and bioaccumulation by chromate resistant bacteria[J].Chemosphere，2002,48(4):427-435.

[37] TEWARI N,VASUDEVAN P,GUHA B.Study on biosorption of Cr (VI) byMucorhiemalis[J].Biochemical Engineering Journal,2005，23(2):185-192.

[38] ERTUGAY N,BAYHAN Y.Biosorption of Cr (VI) from aqueous solutions by biomass ofAgaricusbisporus[J].Journal of Hazardous Materials，2008,154(1):432-439.

[39] ANJANA K,KAUSHIK A.Biosorption of Cr (VI) by immobilized biomass of two indigenous strains of cyanobacteria isolated from metal contaminated soil[J].Journal of Hazardous Materials，2007,148(1):383-386.

[40] JING X B,CAO Y R,ZHANG X Y,et al.Biosorption of Cr (VI) from simulated wastewater using a cationic surfactant modified spent mushroom[J].Desalination，2011,269(1):120-127.

[41] CARMONA M E R，PEREIRA DA SILVA M A，FERREIRA LEITE S G，et al.Packed bed redistribution system for Cr (III) and Cr (VI) biosorption bySaccharomycescerevisiae[J].Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers，2012,43(3):428-432.

[42] 程杰.巢湖水體重金屬污染評價及水中重金屬污染的植物修復研究[D].合肥:安徽農業大學,2008.

[43] MOHANTY K,JHA M，MEIKAP B C，et al.Biosorption of Cr (VI) from aqueous solutions byEichhorniacrassipes[J].Chemical Engineering Journal，2006，117(1):71-77.

[44] 劉剛.農業部公布第一批國家重點管理外來入侵物種名錄[J].農藥市場信息,2013(7):84.

[45] WANG Y Y,PENG B,YANGZ Y,et al.Treatment of Cr (VI) contaminated water withPannonibacterphragmitetusBB[J].Environmental Earth Sciences，2014,71(10):4333-4339.

[46] 楊志輝,吳瑞萍,王兵,等.鉻污染土壤的微生物修復工藝及中試[J].環境化學,2013,32(9):1758-1765.

[47] ENSLEY B D，RASKIN I，ENSLEY B D.Phytoremediation of toxic metals:Using plants to clean up the environment.[M].New York:John Wiley,2000.

[48] ZHANG X H,LUO Y P,HUANG H T,et al.Chromium accumulation by the hyperaccumulator plantLeersiahexandraSwartz[J].Chemosphere,2007，67(6):1138-1143.

[49] 張學洪,羅亞平,劉杰,等.某電鍍廠土壤重金屬污染及植物富集特征[J].桂林工學院學報，2005，25(3):289-292.