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救腎方對(duì)CKD3-5期患者鈣代謝的影響

2015-12-26 05:40:37張國(guó)勝侯小靜朱廣領(lǐng)
關(guān)鍵詞:效果癥狀

張國(guó)勝 侯小靜 朱廣領(lǐng)

救腎方對(duì)CKD3-5期患者鈣代謝的影響

張國(guó)勝 侯小靜 朱廣領(lǐng)

目的 探討慢性腎臟病(CKD)3-5期患者采用救腎方治療對(duì)鈣代謝的影響。方法本次選取CKD3-5期患者60例,均為我院2013年12月~2014年12月收治,隨機(jī)分組,就西醫(yī)常規(guī)治療(對(duì)照組,n=30)與加用救腎方治療(觀(guān)察組,n=30)效果展開(kāi)對(duì)比。結(jié)果觀(guān)察組選取的CKD3-5期病例臨床總有效率為60%,高于對(duì)照組30%(P<0.05)。兩組治療前BGP無(wú)明顯差異(P>0.05),治療后均有下降,觀(guān)察組幅度更顯著(P<0.05)。結(jié)論CKD3-5期患者采用救腎方治療,可顯著提高臨床效果,改善鈣代謝,對(duì)保障患者生存質(zhì)量意義顯著。

救腎方;CKD3-5期;鈣代謝影響

慢性腎臟?。–KD)3-5期是病程向終末腎衰竭進(jìn)展的關(guān)鍵時(shí)期,是延緩進(jìn)入替代治療、防治尿毒癥的關(guān)口。繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢時(shí)癥是CKD并發(fā)癥常見(jiàn)類(lèi)型,以鈣磷代謝紊亂和高甲狀旁腺激素血癥為主要表現(xiàn),誘導(dǎo)礦物質(zhì)-骨代謝異常,引發(fā)腎性骨營(yíng)養(yǎng)不良,血管鈣化,加大心血管事件率,對(duì)患者生存質(zhì)量造成嚴(yán)重影響[1]。中醫(yī)藥在延緩CKD進(jìn)展,改善腎功能,緩解臨床癥狀方面效果顯著。本次選取相關(guān)病例,隨機(jī)分組,就西醫(yī)常規(guī)治療與加用救腎方治療效果展開(kāi)對(duì)比,現(xiàn)總結(jié)結(jié)果如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取CKD3-5期患者60例,男44例,女16例,年齡30~70歲,平均(49.2±7.8)歲,平均病程(7.5±2.9)年,原發(fā)病:糖尿病腎病15例,高血壓腎病10例,慢性腎炎25例。均與2002年美國(guó)腎臟病學(xué)會(huì)制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)符合。隨機(jī)按觀(guān)察組和對(duì)照組各30例劃分,組間一般情況具可比性,無(wú)明顯差異(P>0.05)。

1.2 方法

兩組入院后,均低鹽、低磷、優(yōu)質(zhì)低蛋白飲食,糾正腎性貧血,維持酸堿和水、電解質(zhì)平衡,控制血脂、血糖、血壓。對(duì)照組:維D2乳酸鈣片0.16g·d-1,1次/d,骨化三醇膠丸0.25μg·d-1,1次/d,均口服,1個(gè)療程為3個(gè)月。觀(guān)察組:加用救腎方治療,藥組成:槐花12g,生大黃5g,益母草15g,半枝蓮10g,炙甘草6g,黃蓮3g,茯苓15g,生地榆12g,川芎10g,制附子10g,丹參15g,生黃芪15g,枳殼6g,太子參15g。水煎取汁300~400ml,分2次服,1個(gè)療程為3個(gè)月。

1.3 指標(biāo)觀(guān)察

評(píng)估臨床效果,并記錄治療前后骨鈣素(BGP)。

1.4 療效評(píng)定

顯效:血肌酐降低≥30%,腎小球?yàn)V過(guò)率或內(nèi)生肌酐清除率≥30%,癥狀積分減少≥60%;有效:血肌酐降低≥15%,腎小球?yàn)V過(guò)率或內(nèi)生肌酐清除率≥15%,癥狀積分減少≥30%;穩(wěn)定:血肌酐降低<15%,或無(wú)增加,腎小球?yàn)V過(guò)率或內(nèi)生肌酐清除率增加<15%,或無(wú)降低,臨床癥狀積分<15%,或有所改善;無(wú)效:血肌酐增加,腎小球?yàn)V過(guò)率或內(nèi)生肌酐清除率降低,癥狀無(wú)改善或加重。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

2 結(jié)果

觀(guān)察組選取的CKD3-5期病例臨床總有效率為60%,高于對(duì)照組30%(P<0.05)。兩組治療前BGP無(wú)明顯差異(P>0.05),治療后均有下降,觀(guān)察組幅度更顯著(P<0.05)。見(jiàn)表1。

3 討論

CKD在中醫(yī)學(xué)屬“骨痿”、“虛勞”等范疇,包括維生素D、鈣、磷代謝異常,血管或其他軟組織鈣化,腎之精氣的盛衰,對(duì)骨的強(qiáng)弱有決定作用,而脾氣不足,則生化氣血乏源,腎失充養(yǎng),則易致骨代謝障礙[2]。則經(jīng)絡(luò)被濕濁瘀毒阻滯,骨正常血液的濡養(yǎng)作用喪失,臨床針對(duì)CKD的治療,以保持血鈣水平正常,防止

高血磷,維持體內(nèi)磷、鈣等物質(zhì)代謝平衡為目的,最大程度的保障骨骼健康,雖飲食療法、活性維生素D類(lèi)似物等應(yīng)用對(duì)癥治療可使部分癥狀改善,但遠(yuǎn)期效果欠理想[3]。本次觀(guān)察組采用的救腎方,以對(duì)脾腎溫補(bǔ)的附片為君,取大黃輔助攻下泄毒,佐川芎、丹參等化瘀活血,黃連瀉火解毒、清熱燥濕,槐花、地榆解毒涼血,太子參、黃芪扶正補(bǔ)氣,結(jié)果示,觀(guān)察組選取的CKD3-5期病例臨床總有效率為60%,高于對(duì)照組30%(P<0.05)。兩組治療前BGP無(wú)明顯差異(P>0.05),治療后均有下降,觀(guān)察組幅度更顯著(P<0.05)。

表1 治療前后BGP比較[(±s),ng·L-1]

表1 治療前后BGP比較[(±s),ng·L-1]

注:*P<0.05。

組別 治療前 治療后觀(guān)察組(n=30) 7.34±1.79 6.03±1.14*對(duì)照組(n=30) 7.35±1.81 7.15±1.74

作者單位:450000鄭州市中醫(yī)院腎病風(fēng)濕科

綜上,CKD3-5期患者采用救腎方治療,可顯著提高臨床效果,改善鈣代謝,對(duì)保障患者生存質(zhì)量意義顯著。

[1]蔡然.腎細(xì)胞缺血缺氧對(duì)于草酸鈣代謝及其結(jié)晶體附著部位影響的研究[D].青島:青島大學(xué),2013.

[2]肖磊娟,陳志,馮野,等.心腎綜合征患者CKD3-5期心臟改變的特點(diǎn)[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2011,15(3):484-487.

[3]夏新社,張小兆,夏陽(yáng).救腎湯治療腎綜合征出血熱急性腎功能衰竭50例[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)刊,2012,39(3):56-58.

Effect of Save Kidney Formula on Calcium Metabolism of Patients With CKD3-5

ZHANG Guosheng HOU Xiaojing ZHU Guangling,Department of Nephropathy and Rheumatism,Traditional Chinese Medicine Hospital of Zhengzhou,Zhengzhou 450000,China

ObjectiveChronic kidney disease(CKD)3-5 patients using rescue renal side effects on calcium metabolism treatment.MethodsThe selected CKD3-5 in 60 patients in our hospital from May 2013 to May 2014 were treated,randomized,on Western conventional treatment(control group,n=30)and plus save kidney Treatment(observation group,n=40)to start contrast effect.ResultsCKD3-5 selection of cases of clinical observation group total effective rate was 60%,significantly higher than 30%(P<0.05).BGP no significant difference between the two groups before treatment(P>0.05),were decreased after treatment,observation group magnitude more significant(P<0.05).ConclusionCKD3-5 rescue of patients with renal side treatment,can significantly improve the clinical results in improving calcium metabolism,meaning the protection of patient quality of life significantly.

Save kidney formula,CKD3-5 period,Calcium metabolism

R242

B

1674-9308(2015)12-0195-02

10.3969/j.issn.1674-9308.2015.12.162

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