Nat Commun：染色體混亂或將引發罕見白血病發生

Nat Commun：染色體混亂或將引發罕見白血病發生

近日，來自賓夕法尼亞大學的研究人員通過研究發現，一種成熟T細胞的惡性白血病——塞扎里綜合征（Sezary syndrome，SS）在分子水平上遠比想象中復雜得多，由于塞扎里綜合征的預后較差而且靶向療法選擇有限，因此治療該疾病急需新型的療法，本文研究中研究人員揭開了這種癌癥的復雜的基因組藍圖，或為后期開發新型個體化療法提供思路，相關研究刊登于國際雜志Nature Communications上。

SS是一種罕見的癌癥，據估計，在美國其每年的發生率為每10萬人中1.3～2例，而且患者5年存活率低于30%；文章中研究者Elenitoba-Johnson表示，他們在所有的研究樣本中發現了大量的染色體混亂現象，隨后研究者整合了三種互補基因測序的技術在SS患者腫瘤樣本中尋找突變，其中對6份受試標本進行全基因組測序，對66份受試標本進行所有的外顯子組測序，并且對比80份受試樣本的所有基因拷貝的數量變化。

結果研究者在PLCG1、JAK1、JAK3、STAT3和STAT5B這些基因中鑒別出了功能獲得性的突變，在初步的藥物突變匹配研究中，研究者發現，JAK1突變的SS細胞對JAK抑制劑是敏感的，而且JAK抑制劑藥物目前獲批用于治療其他的血液癌癥中，比如真性紅細胞增多癥（PV）和骨髓纖維化等。

基于當前的研究結果，研究人員或許就可以基于JAK的突變，來利用針對SS患者的JAK抑制劑來設計新型的臨床試驗，但這僅僅只是一個開始階段，后期研究中研究者希望在SS患者中對突變進行分子分類，而且利用先進的DNA測序技術或許就可以清晰地解析引發患者發病的突變，未來研究者獲獎鑒別出該疾病的不同子集，從而針對不同患者設計出新型的個體化療法。