分光光度法在測定水中酚類化合物中的應用

【摘要】酚類化合物主要是源于工業上排放的廢水，這些化合物在水中會發出的酚具有令人致癌和病變的毒性，給人們的生活造成極大的危害，因此要測定水中酚類化合物的含量和性質，以此來避免酚類化合物對人類的危害。本文就主要介紹了分光光度法在測定水中酚類化合物中的應用，分光光度法主要分為： 4- 氨基安替比林分光光度法，熒光分光光度法和曲拉通增敏分光光度法等，這些方法在對于酚類的測定中的應用都很廣泛，分析各類方法在測定過程中的原理和優缺點，可以有效的提高測定結果的準確性。

【關鍵詞】分光光度法；酚類化合物；測定實驗

引言

酚類化合物是一種有毒的有機化合物，近年來，隨著我國社會經濟的不斷發展，工業化水平也不斷的提高，因此工業三廢的排放量也逐漸增加，檢測水中酚類化合物的含量和性質對于人們的生產生活安全都具有非常重要的意義。本文主要對分光光度法在測定水中酚類化合物的應用做了主要的分析和研究，這種測定的方法操作比較簡單，測定的靈敏度和準確度都比較高，另外對于檢測過程中各環節的影響因素要嚴格的控制，保證檢測結果的可靠性。

1、分光光度法的主要分類

分光光度法是檢測水中酚類化合物的主要方法，主要分為： 4-氨基安替比林分光光度法，熒光分光光度法和曲拉通增敏分光光度法等。

1.1 4-氨基安替比林分光光度法

4-氨基安替比林分光光度法主要是用來測定水中揮發酚的，也用來測定地下水和工業廢水中的酚類化合物。其主要的測定原理是：先使用蒸餾的方法將酚蒸餾出來，然后分離出干擾物質和固定劑，但是由于酚類的揮發速度會隨著蒸餾出來的液體體積而發生變化，因此要求餾出液的體積與試樣的體積盡量保持一致。酚類化合物被蒸餾出之后，在堿性環境下和鐵氰化鉀的作用下，可以與4- 氨基安替比林發生反應生成安替比染料，顏色呈橙紅色，將染料萃取出來之后就可以進行吸光度的測定。但是由于水中酚類化合物的濃度和揮發度不同，所以使用的方法也有相應的區別，因此應根據實際的情況來進行測定。

1.2 熒光分光光度法

熒光分光光度法是測定水中酚類化合物的一種新的方法，由檢測方式的不同還可以分為直接熒光分光光度法和正丁醇萃取熒光分光光度法。直接熒光分光光度法的檢測方法操作起來比較簡單，且不用提取，實驗的穩定性較高，但是整體的實驗靈敏度較低。正丁醇萃取熒光分光光度法的靈敏度很高，且操作簡單，整體的準確度較高。

1.3 曲拉通增敏分光光度法

曲拉通增敏分光光度法引入了非離子表面活性劑，并且利用這種表面活性劑的增穩性，得到了酚類化合物的測定體系。這種方法具有較高的穩定性，誤差小，并且操作起來也簡單易行，比較適合測定廢水中的酚類含量，得到了非常廣泛的應用。

2、分光光度法在測定水中酚類化合物中的應用和研究

2.1 檢測過程中水樣的采集和保存

在檢測時，水樣的采集要使用硬質的玻璃容器，也可以使用聚乙烯瓶。采集水樣之前一定要將容器先清洗干凈，然后還要用水樣進行沖洗大約兩次或三次，保持水樣的成分不被破壞。為了防止水中的酚類化合物被微生物所氧化，還可以在水樣中加入適量的硫酸銅溶液，并且將水樣調整為堿性環境。如果要測定的水樣是自來水等凈化水，由于水中含有很多游離狀態的氯，還要加入過量的硫酸銨亞鐵溶液。除此之外，實驗的測定應在一天之后進行，在測定之前盡量要將水樣冷藏處理。

2.2 檢測的原理

檢測水中酚類化合物的方法原理為采用分餾法將水中的酚類化合物與固定劑和干擾物質分離，根據酚類化合物的揮發速度與餾出液的體積之間的變化關系，在堿性的環境下，通過劑鐵氰化鉀的氧化作用，生成相應的紅色染料，然后萃取進行測定。

2.3 水樣的預處理

2.3.1 氧化劑的消除

在測定時應將水中的氧化劑在蒸餾之前就除去，將樣品滴在碘化鉀淀粉試紙上，如果出現藍色，則可以證明樣品中有氧化劑的存在，這時加入過量的硫酸亞鐵即可以將水中的氧化劑除去。

2.3.2 還原性物質的消除

由于樣品中含有一些還原性的物質，例如亞硫酸鹽等物質，這時的消除方法為加入一些磷酸來對水樣進行酸化處理，然后將樣品置于通風處進行攪拌，這樣就可以使水中的硫化物生成相應的硫化氫溢出。

2.3.3 油類的消除

如果水樣中含有石油類的制品或者其他的低沸點污染物，則應該將水樣移入分液漏斗中進行分離，待分離出浮油之后再加入氫氧化鈉調節溶液的PH值直至堿性，然后使用四氯化碳進行萃取，這時水中殘留的四氯化碳可以通過加熱等方法去除，接下來就按照常規的方法進行蒸餾即可。

2.3.4 樣品的蒸餾

測定水中的酚類化合物要預先進行蒸餾的操作，通過蒸餾之后的水樣可以消除金屬離子和色度等因素的干擾。蒸餾時應該將樣品加入甲基橙溶液，若樣品沒有出現橙紅色則應加入磷酸，待褪色之后檢測溶液的酸堿性，若不是酸性則應當重新進行取樣操作。

2.4 測定過程中的分析與控制

在進行水中酚類化合物的檢測過程中，要嚴格控制反應溶液的PH值，因顯色反應收溶液酸堿性的影響比較明顯。其次，在測定的過程中各種試劑加入的量要準確，加入的順序也要嚴格的按照規定進行，不可更改。再者，在測定時要對反應的時間進行合理的控制，盡可能的保證所有水樣的檢測吸光度相同，減少檢測的誤差。在比色時要提前校正比色皿，制備標準曲線時最好選用消光值一致的比色皿，這樣才可以使檢測的結果更加的精確可靠。

3、結語

隨著我國工業的不斷發展，很多的環保問題也隨之而來，大量的水資源被工業上排放的廢水所污染，水中很多的化合物嚴重超標，這就使得人們的健康問題受到嚴重的威脅。酚類化合物屬于高致癌高毒物質，因此我們必須對水中的酚類化合物進行相關的測定和分析，在測定的過程中對于水樣的采集、保存和處理都要進行嚴格的控制，按照科學的步驟和方法進行實驗，認真記錄數據結果和現象，提高檢測的準確度，保證結果的真實可靠。

參考文獻：

[1]張長森，徐興敏. 4-氨基安替吡啉分光光度法測定木醋液中酚類含量[J].鄭州大學報（理學版），2010（03）.

[2]卜彥花，周娜娜，王春悅.福林酚試劑法和紫外分光光度法測定冬棗多酚含量的比較研究[J].中國農學通報，2012（01）.