結節性硬化病面部血管纖維瘤的治療進展

徐冉　綜述　滕利　審校

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結節性硬化病面部血管纖維瘤的治療進展

徐冉綜述滕利審校

【提要】結節性硬化病面部血管纖維瘤的治療方式各種各樣，包括手術治療及藥物治療，并且均有令人滿意的療效。臨床上，需要根據患者的病變表現及要求，以選擇適當的治療方法。本文通過對結節性硬化病面部血管纖維瘤治療的相關文獻回顧，對不同的治療方式及其優缺點進行綜述。

【關鍵詞】結節性硬化病面部血管纖維瘤手術治療藥物治療

作者單位：100144北京市中國醫學科學院整形外科醫院整形五科。

結節性硬化病（Tuberous Sclerosis Complex，TSC），是一種常染色體顯性遺傳病。von Recklinghausen［1］首次報道了該病，Bourneville將該病進行了詳細描述并歸納為一個綜合征。該病可造成大腦、皮膚、心臟、肺、腎、骨及血管等多器官受累，主要臨床表現為面部血管纖維瘤、智力低下及難治性癲癇［2］。結節性硬化病發病率約為1/6 000［3］。結節性硬化病患者中，面部血管纖維瘤的發生率約為42%～90%［4-6］。研究發現，TSC致病基因有2種類型，Ⅰ型定位于9號染色體（9q34），編碼為錯構蛋白；Ⅱ型定位于16號染色體（16p13.3），編碼為馬鈴薯球蛋白；而這兩種基因產物均參與細胞生長和腫瘤發生的調節。Ⅰ、Ⅱ型引起的表現有可能完全相同［7］。結節性硬化病伴發的面部血管纖維瘤常累及整個真皮層，治療困難。本文對結節性硬化病面部血管纖維瘤的治療進展進行綜述。

1　臨床表現

結節性硬化病面部血管纖維瘤臨床表現為鼻部及頰部聚集分布的蝶形紅色丘疹，一般在4～10歲開始出現，首先見于鼻部兩側，隨年齡增長而逐漸增多，直至累及整個面部。通常為雙側對稱分布，偶見單側發病。面部血管纖維瘤（曾用名：皮脂腺瘤）造成的皮膚損害包含血管及纖維組織，面部皮損在診斷該病時具有特異性，但需要與多發性內分泌腫瘤進行鑒別，在青春期發病時還容易被誤診為痤瘡。組織學檢查顯示該病變表現為真皮淺層血管的延長及增多，皮脂腺萎縮，周圍膠原纖維增多，并累及整個真皮層［8］。

2　治療方法

為了去除面部血管纖維瘤病變，改善外觀，目前的治療方法包括冷凍、激光、電灼、化學剝脫，以及手術切除、磨削和藥物治療等。治療過程中需根據患者面部病變程度的不同，選擇合適的治療方法。

2.1手術治療

結節性硬化病面部血管纖維瘤會對患者的身心造成嚴重影響。通過手術治療來改善患者面部外觀是最早被采用的方法，對于面部皮損面積大、瘤體突出的患者，手術去除病灶也是最為適合的方法。

1890年，Pringle嘗試用治療狼瘡的器械挖除面部較小的血管纖維瘤，但效果不理想，過程中發現病灶與皮膚的結合比預料中更緊密［9］。1941年，Butterworth等［6］提出，確切地去除病灶是治療的關鍵。為此，針對瘤體較大的患者，Jawad等［10］將病灶由真皮深層切削去除，可完整去除瘤體，但該方法存在傷口愈合延遲、色素脫失及瘢痕增生的風險。Hori等［11］描述了對5例面部血管纖維瘤患者的治療方法。首先在局麻下從患者的上臂內側獲取斷層皮片，將其中的上皮細胞分離培養，然后用培養出的自體上皮來覆蓋剃除瘤體所造成的創面。該方法療效滿意，并有效地減少了并發癥的發生。

1996年，Verheyden［12］用手術刀將較大的瘤體剃除后，對較小的瘤體采用高速磨削的方法去除，并使創面平整，術中還使用了金屬絲制成的刷子，術后創面覆蓋抗生素軟膏直到創面愈合，在患者完全恢復之前要避免陽光暴曬。通過對3例患者長達11年的隨訪觀察，證明該方法的療效令人滿意，但該方法并未完整去除病灶，存在術后血管纖維瘤復發的風險。此外，Wortzel［13］先將面部瘤體干燥后再將其刮除，以治療面部血管纖維瘤。艾勇［14］采用XH超高頻美容儀結合手術切除的方法，治療了3例面部血管纖維瘤患者，達到了比較滿意的近期效果。

2.2非手術治療

對于瘤體較小的病灶可以選擇許多非手術治療的方法，以達到改善外觀的目的，在簡化操作、降低風險、減少痛苦的同時也能夠獲得滿意的效果。

1980年，Dvir等［15］采用液氮低溫冷凍的方法去除面部血管纖維瘤，術后需2～3周恢復，3～4周為一個療程，共6個療程。療程結束后，患者面部外觀得到明顯改善，尤其是鼻唇溝及頦部的病灶。該治療方法的優點在于操作方便，患者痛苦較小，但存在復發風險。石仁琳［16］采用液氮冷凍的方法治愈了1例面部血管纖維瘤患者，效果基本滿意。

2001年，Capurro等［17］應用電外科學療法治療面部血管纖維瘤。將自行設計的裝置以50 W的功率作用于1.5 mm直徑探針置于血管纖維瘤上0.09 sec，然后用慶大霉素軟膏覆蓋創面。術后2～3周恢復，6周為一個療程，至面部血管纖維瘤全部治療結束，術后效果滿意，隨訪3年未發現復發、瘢痕形成及增生等并發癥。另有報道利用多功能電離子治療儀來治療結節性硬化病面部皮損。治療方法類似于Capurro的電外科學療法，用探針將瘤體突出處通電灼燒，深度達真皮乳頭深層，對于較小的皮損及周圍皮膚采用水平移動觸頭使治療面光滑整齊。治療后局部外敷抗生素軟膏，經隨訪1年無復發患者，面部未遺留瘢痕，僅2例患者出現色素沉著［18-19］。

另外，還可采用化學剝脫的方法治療面部血管纖維瘤。先以丙酮涂抹于血管纖維瘤表面，再用20%的5-氨基酮戊酸敷1 h后，用417 nm的藍光以10 J/cm2照射1 000 sec。結束后去除5-氨基酮戊酸，15 min后，再以10 mm光斑，30%重疊，7.5 J/cm2、3 ms脈沖持續時間用脈沖染料激光進行治療。該治療方法間隔2～3個月治療一次，患者面部皮損面積和大小得到明顯改善，未出現遺留瘢痕、色素沉著及感染等并發癥［20］。

2002年，Papadavid等［21］將面部血管纖維瘤分為血管型、纖維型、高突型及混合型，采用不同的治療方法。對于血管型患者采用閃光燈-泵脈沖染料激光（FLPDL）治療，對于纖維型及高突型患者采用CO2激光治療，其余患者采用閃光燈-泵脈沖染料激光及CO2激光進行綜合治療。結果顯示，進行激光治療的大多數患者都能取得滿意的治療效果，采用FLPDL治療的部分患者需要進行多達6次的治療，而采用CO2激光治療的部分患者出現瘢痕增生。

激光是國內治療面部血管纖維瘤最常用的方法。賈高榮等［22］用超脈沖CO2激光以1～5 W的功率將面部皮損逐層汽化，每汽化一層后用生理鹽水擦除組織碎屑防止熱損傷，直到病變部位基底無殘瘤。治療結束后外用金霉素軟膏。兩次治療間隔1～2個月。22例患者中有2例接受了2次治療，治愈率達95.45%，無明顯增生性瘢痕，少數出現色素沉著。CO2激光治療方法具有出血少或不出血、治療時間短、精確度高、操作方便以及反應輕等優點。通過對比發現，CO2激光對于隆起的富含纖維的損害效果更好，而脈沖染料激光對血管豐富的組織效果較好。

在面部血管纖維瘤的治療中，局部藥物治療因操作簡便、療效好、價格低廉和痛苦小，而越來越受到關注［23-26］。Kaufman等［23］使用1%的雷帕霉素溶液混合潤膚劑，對2例面部血管纖維瘤患者進行治療，這2名患者面部皮損較平坦，治療取得了滿意的效果。雷帕霉素溶液局部應用時具有較強的刺激性，這種治療方法適用于兒童，尤其是面部皮損平坦的患兒。該治療方法相比激光療法成本更低，痛苦也相對較小［24］。將0.1%的雷帕霉素片粉碎后與油膏徹底混合，制成霜劑供患兒使用，同樣也取得了滿意的效果［25］。研究證明，局部應用雷帕霉素治療面部血管纖維瘤患者，血液中雷帕霉素含量＜1 ng/mL，并且血細胞含量未發現明顯降低，說明該治療方法安全可靠，不會引起藥物相關的全身癥狀。而且，低濃度的雷帕霉素在治療效果方面與高濃度治療無明顯差異［26］。

3　小結

綜上所述，結節性硬化病面部血管纖維瘤的治療目前已取得了很大進展。近年來，除了局部藥物治療，其他類似的治療方法也得到了廣泛的應用，并取得了令人滿意的治療效果。對于面部血管纖維瘤的治療研究，應在繼續進行藥物治療研究的同時，完善對于成年人皮損面積大、瘤體突出患者的治療，減少復發及并發癥的發生。在為患者解決外觀問題、恢復自信的同時，減輕患者身體及經濟負擔。

參考文獻

［1］von Recklinghausen F. A heart of a newborn with partial external and internal prominent tumors（fibroids）［J］. Monatschr Gebursheklkd，1862，20：1-2.

［2］Jansen FE，van Nieuwenhuizen O，van Huffelen AC. Tuberous sclerosis complex and its founders［J］. J Neurol Neurosurg Psychiatry，2004，75（5）：770.

［3］Baskin HJ Jr. The pathogenesis and imaging of the tuberous sclerosis complex［J］. Pediatr Radiol，2008，38（9）：936-952.

［4］Monaghan HP，Krafchik BR，MacGregor DL，et al. Tuberous sclerosis complex in children［J］. Am J Dis Child，1981，135（10）：912-917.

［5］Critchley N，Earl CJC. Tuberous sclerosis and allied conditions ［J］. Brain，1932，55：311-346.

［6］Butterworth T，Wilson M Jr. Dermatologic aspects of tuberous sclerosis［J］. Arch Dermatol Syphilol，1941，43（1）：1-41.

［7］劉靜，樸月善，盧德宏.結節性硬化相關基因及其表達產物的研究進展［J］.中華病理學雜志，2010，39（3）：210-212.

［8］Józwiak J，Galus R. Molecular implications of skin lesions in tuberous sclerosis［J］. Am J Dermatopathol，2008，30（3）：256-261.

［9］Pringle JJ. A case of congenital adenoma sebaceum［J］. Br J Dermatol，1890，2：1.

［10］Jawad WM，Goldin JH. Treatment of facial lesions of tuberous sclerosis［J］. Clin Exp Dermatol，1981，6（3）：345-346.

［11］Hori K，Soejima K，Nozaki M，et al. Treatment of facial angiofibroma of tuberous sclerosis using cultured epithelial autograft［J］. Ann Plast Surg，2006，57（4）：415-417.

［12］Verheyden CN. Treatment of the facial angiofibromas of tuberous sclerosis［J］. Plast Reconstr Surg，1996，98（5）：777-783.

［13］Wortzel MH. Angiofibromata mimicking viral warts［J］. Cutis，1977，20（1）：101-103.

［14］艾勇.XH超高頻美容儀加手術治療結節性硬化癥顏面部皮損3例［J］.中國皮膚性病學雜志，2003，17（3）：208-209.

［15］Dvir E，Hirshowitz B. The use of cryosurgery in treating the fibrous papules of tuberous sclerosis［J］. Ann Plast Surg，1980，4 （2）：158-160.

［16］石仁琳.液氮冷凍治愈面部血管纖維瘤1例［J］.皮膚病與性病，2004，26（1）：45.

［17］Capurro S，Fiallo P. Timed surgery for treatment of angiofibromas in tuberous sclerosis［J］. Dermatol Surg，2001，27（5）：486-488.

［18］倪菁菁.多功能電離子治療儀治療結節性硬化癥面部皮疹［J］.中國麻風皮膚病雜志，2007，23（8）：715.

［19］任相錄，孫新花.多功能電離子治療血管纖維瘤療效觀察［J］.中國麻風皮膚病雜志，2008，24（11）：931-932.

［20］Weinberger CH，Endrizzi B，Hook KP，et al. Treatment of angiofibromas of tuberous sclerosis with 5-aminolevulinic acid blue light photodynamic therapy followed by immediate pulsed dye laser［J］. Dermatol Surg，2009，35（11）：1849-1851.

［21］Papadavid E，Markey A，Bellaney G，et al. Carbon dioxide and pulsed dye laser treatment of angiofibromas in 29 patients with tuberous sclerosis［J］. Br J Dermatol，2002，147（2）：337-342.

［22］賈高蓉，戎惠珍，厲建鳴.超脈沖CO2激光治療結節性硬化癥面部損害的療效觀察及護理［J］.護理研究，2011，25（9）：2514.

［23］Kaufman McNamara E，Curtis AR，Fleischer AB Jr. Successful treatment of angiofibromata of tuberous sclerosis complex with rapamycin［J］. J Dermatolog Treat，2012，23（1）：46-48.

［24］Foster RS，Bint LJ，Halbert AR. Topical 0.1%rapamycin for angiofibromas in paediatric patients with tuberous sclerosis：A pilot study of four patients［J］. Australas J Dermatol，2012，53（1）：52-56.

［25］Wheless JW，Almoazen H. A novel topical rapamycin cream for the treatment of facial angiofibromas in tuberous sclerosis complex［J］. J Child Neurol，2013，28（7）：933-936.

［26］Koenig MK，Hebert AA，Roberson J，et al. Topical rapamycin therapy to alleviate the cutaneous manifestations of tuberous sclerosis complex［J］. Drugs R D，2012，12（3）：121-126.

Progress in the Treatment of Facial Angiofibroma of Tuberous Sclerosis Complex

XU Ran，TENG Li. Craniomaxillo-facial Surgery Department，Plastic Surgery Hospital of Peking Union Medical College，Chinese Academy of Medical Sciences，Beijing 100144，China. Corresponding author: TENG Li（E-mail: tengli@psh.pumc.edu.cn）.

【Summary】Varieties of ways for the treatment of facial angiofibroma of tuberous sclerosis complex have been demonstrated recently，including surgical and medical therapy. All the treatment achieved good therapeutic effect，but the choice depends on the clinical manifestations and patient's request. In this paper，according to the latest literature on this subject，different therapies and their advantages and disadvantages were reviewed.

【Key words】Tuberous sclerosis complex；Facial angiofibroma；Surgical therapy；Medical therapy

【中圖分類號】R732.2

【文獻標識碼】B

【文章編號】1673－0364（2016）02－0134－03

通訊作者：滕利（E-mail：tengli@psh.pumc.edu.cn）。

doi：10.3969/j.issn.1673-0364.2016.02.013

收稿日期：（2016年3月3日；修回日期：2016年3月20日）