沈久凱
(四川省鹽邊縣中醫院,四川 攀枝花 617109)
支原體肺炎應用X線診斷相關影像研究
沈久凱
(四川省鹽邊縣中醫院,四川 攀枝花 617109)
目的 研究分析X線在肺炎支原體肺炎的診斷中的應用價值。方法 回顧性分析2014年1月~2016年1月我院收治的并確診為肺炎支原體肺炎62例的胸部X線表現。結合參考臨床及實驗室檢查,并追蹤觀察。結果 62例支原體肺炎病例中:肺部病灶共有94處,形態主要為小片狀(30處)、長條狀(10處)、斑片狀(42處)、大片狀(12處),其中分布在肺野周邊部的病灶有22例,游走病灶有18例,部分病例中X線顯示肋膈角變鈍,表示胸腔內存在少量積液。7日內,9例病灶吸收30.00%,14日49例吸收70.00%,21日內39例病灶完全吸收,28日內58例完全吸收,61例病灶在42日內完全吸收。1周血清冷凝集試驗:22例結果呈陽性,酶聯免疫吸附試驗有27例呈陽性,2周血清冷凝集試驗:36例結果呈陽性,酶聯免疫吸附試驗有59例呈陽性。結論 支原體性肺炎的病灶在分布及形態等方面具有一定的特點,而胸部X線片是早期發現和診斷支原體肺炎最簡單有效的輔助手段,對臨床診斷具有重要的價值。
肺炎支原體肺炎;胸部X線診斷;影像學研究
支原體肺炎在肺炎中發病率較低,約占10%左右,其中多發于小兒。支原體是一種比較微小的微生物,其比細菌小而比病毒大,是引起支原體肺炎的主要病菌[1]。胸部X線顯示:雙肺有不同形態的異常密度影,呈分段性分布。實驗室檢查中,血化驗結果白細胞計數輕度升高,痰培養等發現肺炎支原體則可確診肺炎支原體肺炎?,F對我院收治的并確診為肺炎支原體肺炎62例病例進行回顧性分析,具體如下。
1.1 一般資料
回顧性分析2014年1月~2016年1月我院收治的并確診為肺炎支原體肺炎62例的胸部X線表現,其中男38例,女24例,年齡4~72歲,所有診斷均依照《內科學》的診斷標準。
1.2 方法
1.2.1 影像學檢查
所有支原體肺炎病例中,均進行胸部X線正側位片檢查,且均進行三次以上的復查。其中25例做過胸部CT檢查。
1.2.2 實驗室檢查
所有患者均行血常規檢查、血清冷凝集試驗、酶聯免疫吸附試驗,其中6名做過細菌培養。
2.1 影像學表現
2.1.1 病灶的形態
肺部病灶共有94處,形態主要為小片狀、長條狀、斑片狀、大片狀,其中小片狀病灶有30處,長條狀病灶有10處,斑片狀病灶有42處,大片狀病灶與12處。
2.1.2 病灶的分布
分布在肺野周邊部的病灶有22例,游走病灶有18例,部分病例中X線顯示肋膈角變鈍,表示胸腔內存在少量積液。
2.2.3 病灶的吸收情況
7日內,9例病灶吸收30.00%,14日49例吸收70.00%,21日內39例病灶完全吸收,28日內58例完全吸收,61例病灶在42日內完全吸收。
2.2 實驗室檢查結果
所有患者均行血常規檢查、血清冷凝集試驗、酶聯免疫吸附試驗,1周血清冷凝集試驗:22例結果呈陽性,酶聯免疫吸附試驗有27例呈陽性,2周血清冷凝集試驗:36例結果呈陽性,酶聯免疫吸附試驗有59例呈陽性。6名做過細菌培養患者結果顯示肺炎支原體陽性。
支原體是一種比較微小的微生物,其比細菌小而比病毒大,是引起支原體肺炎的主要病菌。支原體肺炎的主要傳播方式是飛沫傳播,臨床表現為間歇性肺炎發作,具有季節性特點,主要高發于秋、冬季,任何年齡均可感染發病,其中以兒童的感染發病率最高[2]。支原體肺炎的發病緩慢,病程長,癥狀不是十分嚴重,大多數患者的主要表現刺激性干咳,初發病時有高燒現象,肺部聽診有局部干音和細濕音。患有支原體肺炎的患者可能會并發神經系統、肝、腎等肺外疾病,因此支原體肺炎的治療原則為盡早發現,早期治療[3]。
支原體肺炎的X線表現有多種形態變化,診斷時應注意與相似X線表現的疾病相鑒別。支原體肺炎肺部病理主要表現為炎性浸潤,當主要為間質性浸潤時,胸片上主要表現為肺紋理的增多,分布在一個肺段,而主要為宵夜實質浸潤性時,胸片上則以斑片狀、大片狀增高密度影為主,邊緣較清。本文主要研究X線在肺炎支原體肺炎的診斷中的應用價值,結果顯示:病灶主要分布在肺野周邊,且主要形態為小片狀、長條狀、斑片狀、大片狀。
綜上所述,X線檢查有助于支原體肺炎的診斷,利于早期確診肺炎并針對其做出早期治療,提高患者治愈率,減少并發癥發生,所以X線檢查對支原體肺炎具有臨床指導意義。
[1]周宇星.支原體肺炎的CT影像特點及其應用[J].世界最新醫學信息文摘:連續型電子期刊,2016,16(54):138-139.
[2]何悅明,劉春靈,鄭爽爽,等.小兒肺炎支原體肺炎數字X線胸片影像診斷[J].放射學實踐,2015,30(1):75-77.
[3]孫俊瑜,趙凌燕.X線診斷肺炎支原體肺炎的的影像追蹤分析[J].中國繼續醫學教育,2016,8(1):52-53.
本文編輯:吳宏艷
R725.6;R814.43
B
ISSN.2095-6681.2016.36.139.01