王 波(大連金州新區大魏家衛生院,遼寧 大連 116110)
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高頻超聲診斷小兒腸系膜淋巴結炎的診斷價值
王 波
(大連金州新區大魏家衛生院,遼寧 大連 116110)
目的 探討高頻超聲在診斷小兒腸系膜淋巴結炎中的價值。方法 用高頻聲對年齡在2~13歲的50例小兒腸系膜淋巴結炎進行檢查。結果 50例患兒均有不同程度腸系膜淋巴結腫大,抗感染治療后復查淋巴結明顯縮小或消失。結論 高頻超聲在小兒腸系膜淋巴結炎的診斷中具有重要意義,是小兒腸系膜淋巴結炎臨床診斷與療效觀察的首選檢查方法。
高頻超聲:小兒腸系膜淋巴結炎;診斷價值
急性腸系膜淋巴結炎是兒童腹痛的常見原因之一。常以發熱、腹痛、嘔吐、腹瀉或便秘等癥狀就診,好發于冬春季節,臨床表現缺乏特異性。臨床診斷該病相對困難。超聲技術的發展為本病的診斷及療效評價提供了可靠依據。本文回顧性分析了我院超聲科50例經臨床診斷的腸系膜淋巴結炎的超聲聲像特征,經非手術治療淋巴結消失或縮小。
1.1一般資料:收集2013年12月至2014年12住院及門診臨床診斷為腸系膜淋巴結炎患兒50例的資料,男性28例,女性22例,年齡2~13歲,其中<7歲者45例。臨床表現為有發熱、急性呼吸道感染、急性胃腸炎、急性闌尾炎等病史。以腹痛為主要癥狀,表現為隱痛或痙攣性疼痛,且腹痛多位于右下腹、臍周,查體有輕微腹部壓痛,腹部壓痛不固定,有的隨體位改變。實驗室檢查,部分病例血白細胞增高,也有一部分病例略低或正常。
1.2方法:采用GE LOGIQ P5型和東芝770A型彩色超聲診斷儀對患兒進行檢查,寬頻探頭頻率5~12 MHz,超聲檢查時患兒取平臥位,以臍周為中心,結合腹痛部位,重點而有序地進行腹部縱切、橫切、斜切或接合弧線狀多切面掃查,掃查時根據需要適當加壓,旋轉探頭或囑患兒屏氣等。以肝臟回聲為標準,仔細觀察腸間隙發現腫大淋巴結,測量并紀錄其位置、分布、大小、內部回聲及血流情況,并存圖留檔。所有病例均經抗病毒、抗炎治療后10~14 d復查對照。
1.3超聲診斷標準:評價標準:本組淋巴結腫大標準為同一區域腸系膜上有>2個淋巴結顯像,測量淋巴結最大切面的長軸直徑>10 mm,短軸直徑>5 mm,縱橫比>2,視為腫大[3]。
在50例病變中,于右下腹探及42例(84%),于臍周探及41例(82%),于左下腹探及3例(6%)。聲像圖表現:①腹腔內腸間隙可探及腫大腸系膜淋巴結,且于右中下腹及臍周多見;②腫大腸系膜淋巴結呈橢圓形和卵圓形,包膜光滑、完整,皮髓質界限清晰,中心髓質呈高回聲,周圍皮質呈低回聲,縱橫比>2;③腫大的腸系膜淋巴結呈散在、串珠狀、無融合;④大小多在2 cm以下,2~3 cm者較少見。⑤CDFI顯示淋巴結內血流增加,部分見血流呈樹枝狀由淋巴門處進入,RI 0.5 左右[1]。⑥臨床部分患者下腹的腸間隙及盆腔可見積液,液性區<1.2 cm。治療后1周~3個月超聲復查患兒癥狀明顯減輕,9例仍顯示淋巴結腫大,但體積較前縮小,短徑3~5 mm,長徑6~9 mm,41例腫大淋巴結消失。
小兒腸系膜淋巴結炎是一種非特異性炎癥,多見于7歲以下的小兒,與本組年齡特點相符。小兒淋巴系統發育尚未成熟,屏障作用薄弱,又因遠端回腸的淋巴引流十分豐富,回腸、大腸區淋巴結多,所以呼吸道及胃腸道細菌、病毒等感染常累及腸系膜淋巴結。由于正常情況下小兒就有淋巴結增生,所以對各種刺激因子的反應比成人更迅速,也更顯著,一般淋巴結在抗刺激后5~10 d內可增大5倍,淋巴結就像一個過濾器,許多病變首先反應為淋巴結腫大,故易引起腸系膜淋巴結腫大[2]由于本病好發于回、結腸區域,故臨床診斷困難,易誤診,以往診斷本病主要依賴于病史、臨床表現及血常規檢查,由于高頻探頭具有穿透性低,分辨率高的特點,加之小兒腹壁薄,超聲衰減少,適當加壓探頭驅散腸道氣體干擾,可較為清晰地顯示腫大的腸系膜淋巴結,并可分辨出皮質與髓質回聲,根據超聲特征性表現可做出腸系膜淋巴結炎的診斷[3]。本資料顯示,區別于其他臟器病變的腹痛,超聲可見腸系膜區域多發腫大的淋巴結,小兒對疼痛的耐受性及定位差,常陳述不清,腹痛時體檢不配合,臨床診斷較困難,故影像學檢查尤為重要。過去對腸系膜淋巴結的檢查往往依靠CT、放射性核素示蹤法[4-6],由于以上檢查具有放射性,不易被家長接受。隨著超聲設備的發展及技術的提高,尤其是彩色多普勒超聲的廣泛應用,超聲檢查對兒童急性腸系膜淋巴結炎的診斷價值越發重要。小兒腹壁脂肪薄,超聲衰減少,應用超聲可觀察腸系膜淋巴結大小、形態、內部回聲及血流情況,還可對急性闌尾炎、腸套疊、腸痙攣、腸系膜惡性淋巴瘤等疾病進行鑒別。
綜上所述,在腸系膜淋巴結炎患兒的診治過程中,應用高頻超聲技術,充分發揮超聲檢查操作便捷、分辨率高、可重復性、無創傷、安全可靠、同時患兒及家長易于接受等優勢,有效提高診斷的準確性,為患者有效的救治提供可靠的依據,故目前臨床上將超聲檢查作為該病的首選診斷方式。
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R632.6
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1671-8194(2016)19-0063-01