胡曉麗 郝東升 胡 軍(河南省永城市人民醫院,河南 永城 476600)
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阿糖胞苷等8種藥物用于白血病治療的耐藥性分析
胡曉麗郝東升胡 軍
(河南省永城市人民醫院,河南 永城 476600)
目的 探討阿糖胞苷等8種藥物用于白血病治療中的耐藥性。方法 選取108例白血病患者為研究對象,以MTT法實施藥敏試驗,酶聯免疫檢測儀對各孔的吸光度OD值實施測定。結果 阿糖胞苷等8種藥物對患者體外實驗和體內療效的總符合率為82.63%,陰性符合率為83.21%,陽性符合率為82.32%。結論 針對于白血病患者的化學治療前,應對阿糖胞苷等多種藥物治療白血病的耐藥性進行有效分析,根據耐藥結果來制定有針對性的治療方案,可以降低患者復發,改善臨床治療效果。
阿糖胞苷;急性白血病;耐藥性;分析
急性白血病是血液系統惡性常見疾病[1~2],且近年來該病發病率逐年上升,利用化學治療是醫治該病的主要手段,但目前該病中仍存有部分患者對化學治療不敏感,且急性白血病患者中過半數患者使用化學治療后仍有復發現象,弄清耐藥性是提高治療成功率的重要影響因素。因此,本文以MTT法評價包括阿糖胞苷等8種藥物的敏感性,以此為臨床治療提供參考依據,報道如下。
1.1一般資料:2012年2月至2014年3月收治于我院的108例子急性白血病患者為研究對象,所有患者均經骨髓細胞形態、細胞遺傳學及免疫表型、結合臨床癥狀確診為急性白血病,108例患者中男62例,女46例,年齡16~70歲,平均年齡(36.9±8.3)歲。其中,63例急性髓性白血病(AML),45例急性淋巴細胞性白血病(ALL)。
1.2方法:以0.9%氯化鈉注射液配制8種化學治療藥物,最終質量濃度為:高三尖杉酯堿0.12 μg/mL,米托蒽醌0.25 μg/mL,依托泊苷6.8 μg/mL,長春地辛0.2 μg/mL,吡柔比星1.2 μg/mL,表阿霉素6 μg/mL,阿克拉霉素0.8 μg/mL,阿糖胞苷25 μg/mL。將所有藥物放置入冰箱內,箱內溫度保持4 ℃。然后利用MTT藥物敏感性試驗法進行試驗,96孔細胞培養板分為試驗孔、空白孔、對照孔,在試驗孔內,向其加入細胞懸液90 μL及10 μL的化學治療藥物,空白孔內,向其加入無細胞培養基90 μL及10 μL 0.9%氯化鈉注射液。對照空內加入細胞懸液90 μL,再加入10 μL 0.9%氯化鈉注射液,每種復作3孔。在細胞培養箱內放入細胞培養板,在37 ℃環境下培養,CO2為5%,培養2 d。培養后再加入20 μL含5 g/L MTT的0.9%氯化鈉注射液稀釋液,再進行4 h培養。再次培養后向內加入10%十二烷基硫酸鈉溶液100 μL,終止反應。然后利用酶聯免疫檢測儀,對各個孔的吸光度(OD)值實施測定,參考波長為630 nm,測定波長為570 nm。測定的結果則是以3孔吸光度平均值為最后的結果。細胞生長抑制率=[(OD對照-OD試驗)]/[(OD對照-OD空白)]×100%。
1.3指標評價標準:體外試驗方面,耐藥:體外試驗現在是抑制率<30%。中度敏感:抑制率30%~50%。敏感:>50%。體內敏感性方面,患者經1個療程治療后,骨髓白血病細胞下降數<60%為體內耐藥,體內敏感則是2個療程內緩解,或者患者細胞下降數不低于60%。
S/S:體內/體外均敏感,使用1種,或者不低于2種的體外敏感藥物治療,患者可以獲得部分緩解,或獲得完全緩解的效果,為真陽性;R/R:體內體外均不敏感;使用1種或2種及2種以上的體外敏感藥物治療,患者病情穩定或者病情進展,為真陰性。S/R:1種或2種、2中以上體外不敏感藥物可以獲得部分緩解或完全緩解的效果,為假陽性。R/S:體內使用體外不敏感藥物,獲得部分緩解或完全緩解的效果,為假陰性。
陽性符合率=[S/S÷(S/S+S/R)]×100%,陰性符合率=[R/R÷ (R/R+R/S)]×100%。總符合率=[(S/S+R/R)÷總例數]×100%。
AML患者中,阿糖胞苷對白血病細胞的平均抑制率為(57.7± 36.0)%,表阿霉素抑制率為(62.7±32.2)%,阿克拉霉素抑制率為(47.9±32.8)%,長春地辛抑制率為(52.4±33.9)%,米托蒽醌抑制率(69.3±36.8)%,吡柔比星抑制率(56.7±36.8)%,依托泊苷抑制率(66.7±32.2)%,高三尖杉酯堿(62.7±34.3)%。
ALL患者中,阿糖胞苷對白血病細胞的平均抑制率為(43.7± 32.3)%,表阿霉素抑制率為(59.7±36.5)%,阿克拉霉素抑制率為(36.7±36.1)%,長春地辛抑制率為(41.5±34.1)%,米托蒽醌抑制率(46.2±34.9)%,吡柔比星抑制率(64.2±35.5)%,依托泊苷抑制率(56.7±33.0)%,高三尖杉酯堿(54.5±35.7)%。
阿糖胞苷等8種藥物對患者體外實驗和體內療效的總符合率為82.63%,陰性符合率為83.21%,陽性符合率為82.32%。
在以往針對白血病的化學藥物治療中,針對患者個體藥物敏感性的考慮不足,盡管以往固定的經驗性治療方案可以讓患者得到緩解,但治療后的復發率較高[3-4],細胞遺傳學的改變、腫瘤細胞耐藥性、藥物藥代動力學等因素均是復發的重要影響因素。而腫瘤細胞產生耐藥性,此項因素則是化學治療失敗的主要影響因素。產生耐藥的機制有多種,多耐藥性相關的主要為人MDRI基因表達的P-糖蛋白,P-糖蛋白可以通過ATP提供的能量將化學治療藥物從細胞泵出細胞外,從而造成了細胞內藥物濃度持續降低,從而使藥物作用大幅降低,出現耐藥。在體外藥物敏感性試驗方面,通過該項試驗可以有效預測患者對化學治療藥物的敏感性,從而為臨床用藥提供了合理依據,且有研究報道藥物敏感性試驗臨床體內療效有相關性[5]。但是該項體外藥物敏感性試驗目前在臨床還未有推廣應用,因白血病細胞在體外增殖率低。在MTT法中,體外培養細胞的時間比較短,可以避免出現上面的不足之處。從阿糖胞苷等8種藥物的體外試驗來看看,本研究結果顯示體外試驗與體內療效具有相關性,在部分患者中有假陽性、假陰性顯示,當時仍尅一作為個體化化學藥物治療方案的參考依據。
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R733.71
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1671-8194(2016)19-0092-02