張曦文(遼寧省沈陽市第二中醫(yī)醫(yī)院中風(fēng)六病區(qū),遼寧 沈陽 110101)
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免疫球蛋白和常規(guī)方法治療格林巴利綜合征患者的臨床效果保健分析
張曦文
(遼寧省沈陽市第二中醫(yī)醫(yī)院中風(fēng)六病區(qū),遼寧 沈陽 110101)
目的 探討免疫球蛋白和常規(guī)方法治療格林巴利綜合征患者的臨床效果。方法 選取2013年7月至2015年7月我院收治的82例格林巴利綜合征患者作為本次研究的對象,將全部患者隨機(jī)分為對照組以及研究組兩組,每組分別有患者41例,對照組實(shí)施常規(guī)方法治療,研究組在此基礎(chǔ)上給予免疫球蛋白治療,對比兩組患者的臨床效果。結(jié)果 研究組患者的生活能力與藥物見效時(shí)間要明顯優(yōu)于對照組(P <0.05);研究組臨床總有效率是95.12%,對照組臨床總有效率是78.05%。對比兩組患者的臨床療效,研究組要顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)。結(jié)論 格林巴利綜合征患者應(yīng)用免疫球蛋白治療的臨床療效要顯著優(yōu)于單純常規(guī)方法治療,能夠明顯提高患者的生活能力,值得在臨床上大力推廣應(yīng)用。
免疫球蛋白;常規(guī)方法;格林巴利綜合征
格林巴利綜合征又叫做脫髓鞘多發(fā)性神經(jīng)炎,屬于臨床較為多見的一種急性脫髓鞘多發(fā)性神經(jīng)炎,主要是神經(jīng)根和外周神經(jīng)受損,末梢神經(jīng)系統(tǒng)也會受到影響[1]。該疾病臨床癥狀主要是四肢和軀干肌癱、感覺障礙、植物神經(jīng)功能障礙、反射障礙等表現(xiàn)。現(xiàn)階段臨床缺乏治療該疾病的特效方法,必須為患者確定一種確切且安全性高的治療方法[2]。本次研究的主要目的是探討免疫球蛋白和常規(guī)方法治療格林巴利綜合征患者的臨床效果,選取2013年7月至2015年7月我院收治的82例格林巴利綜合征患者作為本次研究的對象,其中研究組患者通過采用免疫球蛋白治療后,取得滿意的臨床療效,現(xiàn)將詳細(xì)內(nèi)容報(bào)道如下。
1.1一般資料:選取2013年7月至2015年7月我院收治的82例格林巴利綜合征患者作為本次研究的對象,本次所選患者均經(jīng)神經(jīng)電生理、實(shí)驗(yàn)室以及臨床診斷[3]予以確診。將全部患者隨機(jī)分為對照組以及研究組兩組,每組分別有患者41例。對照組41例患者中,男性患者19例,女性患者22例;患者年齡15~70歲,平均年齡(47.8±2.8)歲;其中35例肢體無力,38例肌力減弱,25例腱反射消失。研究組41例患者中,男性患者22例,女性患者19例;患者年齡16~72歲,平均年齡(48.5±3.2)歲;其中37例肢體無力,35例肌力減弱,26例腱反射消失。比較兩組患者的性別、年齡以及臨床癥狀等基本資料未發(fā)現(xiàn)明顯差異(P>0.05);存在一定可比性。
1.2治療方法:對照組41例患者實(shí)施常規(guī)方法治療,具體治療措施包括:常規(guī)補(bǔ)充維生素和能量合劑,注射抗生素,給予供養(yǎng)治療,維持呼吸道通暢,防止多種并發(fā)癥,重癥監(jiān)護(hù)等;每天給予14~20 mg/kg甲基氫化潑尼松治療,1個(gè)療程是5 d;5 d后每天服用1~1.5 mg潑尼松,治療約2周后,逐漸調(diào)整藥量至停用。研究組41例患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上進(jìn)行免疫球蛋白治療,具體治療方法是:每天靜脈滴注0.4 g/kg免疫球蛋白(生產(chǎn)廠家:山東泰邦生物制品有限公司;國藥準(zhǔn)字號:S20013001),滴注速度控制為每分鐘3~4 mL,1個(gè)療程是5 d。
1.3觀察評價(jià)指標(biāo):依據(jù)ADL評分標(biāo)準(zhǔn)[4]評估兩組患者治療后的生活活動能力,重度障礙是50分以下,中度障礙是50~75分;輕度障礙是75分以上。觀察并對比兩組患者的藥物起效時(shí)間。對比兩組患者的臨床療效,顯效:患者四肢肌力恢復(fù)至4級以上或是恢復(fù)到標(biāo)準(zhǔn)水平,感覺障礙以及呼吸肌麻痹等臨床癥狀全部消失;有效:患者四肢肌力恢復(fù)為3~4級,感覺障礙以及呼吸肌麻痹等臨床癥狀顯著好轉(zhuǎn);一般:患者四肢肌力恢復(fù)為3級以下,感覺障礙以及呼吸肌麻痹等臨床癥狀好轉(zhuǎn);無效:患者四肢肌力未見恢復(fù),感覺障礙以及呼吸肌麻痹等臨床癥狀未見好轉(zhuǎn)甚至加劇。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:將此次研究的全部數(shù)據(jù)予以分類及匯總處理,利用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包分析處理匯總數(shù)據(jù),利用率(%)顯示計(jì)數(shù)資料,利用χ2檢驗(yàn)組間對比;利用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)顯示計(jì)量資料,利用t檢驗(yàn)組間對比;兩組對比差異有無顯著性以P<0.05為標(biāo)準(zhǔn)。
2.1兩組患者的生活活動能力和藥物起效時(shí)間比較:研究組41例患者的生活活動能力評分是(72.25±7.49)分,藥物起效時(shí)間是(7.95± 2.72)d;對照組41例患者的生活活動能力評分是(56.32±7.21)分,藥物起效時(shí)間是(13.94±2.53)d。對比兩組患者的生活能力與藥物見效時(shí)間,研究組均要明顯優(yōu)于對照組,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。
2.2兩組患者的臨床療效對比:研究組41例患者中,顯效患者16例(39.02%),有效患者14例(34.15%),一般患者9例(21.95%),無效患者2例(4.88%),臨床總有效率是95.12%;對照組41例患者中,顯效患者10例(24.39%),有效患者10例(24.39%),一般患者12例(29.27%),無效患者9例(21.95%),臨床總有效率是78.05%。對比兩組患者的臨床療效,研究組要顯著優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.145,P=0.023)。
格林巴利綜合征是臨床較為多見的一種急性神經(jīng)性疾病,發(fā)病急驟,對患者的神經(jīng)系統(tǒng)與呼吸系統(tǒng)會造成嚴(yán)重影響,如果得不到及時(shí)治療可能會誘發(fā)呼吸衰竭,臨床治療該疾病的常見方法有激素療法、免疫球蛋白法以及血漿替換法等[5]。以分子模擬學(xué)說角度來分析[6],格林巴利綜合征病原體的某些成分構(gòu)成與正常周圍神經(jīng)類似,導(dǎo)致免疫辨別發(fā)生差錯(cuò),自身抗體免疫周圍神經(jīng)成分以及免疫性T細(xì)胞均會導(dǎo)致神經(jīng)纖維髓鞘脫失。大部分學(xué)者表示[7]疾病的發(fā)生和病毒感染有關(guān)系,主要是實(shí)施針對性治療。采用免疫球蛋白治療格林巴利綜合征的作用機(jī)制主要是利用結(jié)合單核巨噬細(xì)胞Fc受體對其余免疫活性細(xì)胞產(chǎn)生抑制,阻斷免疫反應(yīng),借助間接作用來修復(fù)髓鞘,通過IgM、IgA以及其余抗炎性因子對病理性以及炎性免疫產(chǎn)生應(yīng)答和保護(hù)作用[8]。免疫球蛋白主要來源于大型供體池,IgG分子中的抗體特征存在差異,注入機(jī)體后會形成結(jié)合作用,抑制抗原和抗體反應(yīng),從而實(shí)現(xiàn)保護(hù)作用。
本次研究結(jié)果顯示,研究組患者的生活能力與藥物見效時(shí)間要明顯優(yōu)于對照組(P<0.05);研究組臨床總有效率是95.12%,對照組臨床總有效率是78.05%。對比兩組患者的臨床療效,研究組要顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)。結(jié)果表明,格林巴利綜合征患者應(yīng)用免疫球蛋白治療的臨床療效要顯著優(yōu)于單純常規(guī)方法治療,能夠明顯提高患者的生活能力,值得在臨床上大力推廣應(yīng)用。
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R745.4+4
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1671-8194(2016)19-0168-02