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中藥聯(lián)合阿托他汀對(duì)冠狀動(dòng)脈臨界病變冠心病患者預(yù)后及血脂炎性反應(yīng)的影響

2016-01-30 00:28:52賈鳳蘭吉林省遼源市中醫(yī)院吉林遼源136200
中國醫(yī)藥指南 2016年14期
關(guān)鍵詞:血脂冠心病中藥

賈鳳蘭(吉林省遼源市中醫(yī)院,吉林 遼源 136200)

中藥聯(lián)合阿托他汀對(duì)冠狀動(dòng)脈臨界病變冠心病患者預(yù)后及血脂炎性反應(yīng)的影響

賈鳳蘭
(吉林省遼源市中醫(yī)院,吉林 遼源 136200)

目的 觀察冠狀動(dòng)脈臨界病變冠心病患者應(yīng)用中藥聯(lián)合阿托他汀治療預(yù)后及血脂炎性反應(yīng)的效果。方法 選取2013年9月至2014 年6月期間我院收治的89例經(jīng)過臨床CT檢查證實(shí)的冠狀動(dòng)脈臨界病變冠心病患者進(jìn)行本次研究,將其按照數(shù)字表法分為常規(guī)組和治療組,常規(guī)組44例患者應(yīng)用阿托他汀治療,治療組45例患者在常規(guī)組的基礎(chǔ)上聯(lián)合中藥治療,觀察比較兩組患者的治療效果。結(jié)果 常規(guī)組患者的總有效率77%低于治療組患者的總有效率93%,兩組患者的總有效率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,治療前,兩組患者的血脂、炎性因子差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,治療后,治療組患者的血脂、炎性因子指標(biāo)水平變化優(yōu)于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。結(jié)論 應(yīng)用中藥聯(lián)合阿托他汀治療冠狀動(dòng)脈臨界病變冠心病能有效改善患者的血脂和炎癥水平,提高患者的治療效果,具有應(yīng)用價(jià)值。

中藥;阿托他汀;冠狀動(dòng)脈;臨界病變;冠心病;血脂;炎性反應(yīng)

冠狀動(dòng)脈硬化是導(dǎo)致冠心病的基本原因,冠狀動(dòng)脈臨界病變是指冠狀動(dòng)脈在造影時(shí)發(fā)現(xiàn)冠狀動(dòng)脈的直徑變窄的冠脈病變[1]。降低冠狀動(dòng)脈臨界病變的發(fā)生率是臨床的焦點(diǎn),為了探究中藥聯(lián)合阿托他汀對(duì)冠狀動(dòng)脈臨界病變冠心病患者預(yù)后及血脂炎性反應(yīng)的影響,本次研究共選取89例冠狀動(dòng)脈臨界病變冠心病患者作為研究對(duì)象,觀察其治療效果,現(xiàn)總結(jié)整理如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選取2013年9月至2014年6月期間我院收治的89例經(jīng)過臨床CT檢查證實(shí)的冠狀動(dòng)脈臨界病變冠心病患者進(jìn)行本次研究,將其按照數(shù)字表法分為常規(guī)組(n=44)和治療組(n=45),其中男性患者46例,女性患者43例,年齡在37~70歲,平均年齡在(67.8±1.5)歲,所有患者經(jīng)過臨床的CT檢查均符合臨床冠狀動(dòng)脈臨界病變的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],所有患者排出嚴(yán)重的心、肝、腎功能不全患者,腦血管疾病患者以及自身免疫性疾病的患者,所有患者均自愿參加本次實(shí)驗(yàn),兩組患者的基本臨床資料比較,P>0.05,有可比性。

1.2 治療方法:兩組患者均予以抗血小板治療、降壓、降糖等常規(guī)治療,在此基礎(chǔ)上常規(guī)組患者應(yīng)用阿托他汀(由河南天方藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字:H20051984)治療,飯后予以患者10毫克/次,2次/天,療程為21 d;治療組患者在常規(guī)組的基礎(chǔ)上聯(lián)合中藥治療,中藥的方劑組成:黃芪30 g、丹參、郁金、白術(shù)各15 g,人參、紅花、葛根、桂枝、當(dāng)歸各10 g,所有藥物用水煎服,2次/天,療程30 d。

1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):應(yīng)用免疫比濁法檢測血清超敏-C反應(yīng)蛋白,用ELISA法檢測白細(xì)胞介素-6,全自動(dòng)生化儀檢測膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)以及高密度脂蛋白(HDL-C)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:用SPSS17.0軟件統(tǒng)計(jì)分析本次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以(%)表示,χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用(±s)表示,t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組患者治療前后的血脂比較:治療前,常規(guī)組患者TC、TG、HDL-C的值分別為(4.86±1.47)mmol/L、(1.88±0.81)mmol/L、(1.11±0.71)mmol/L,治療組患者TC、TG、HDL-C的值分別為(4.85 ±1.45)mmol/L、(1.87±0.82)mmol/L、(1.09±0.74)mmol/L,兩組患者的血脂差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,治療后,常規(guī)組患者TC、TG、HDL-C的值分別為(4.52±1.32)mmol/L、(1.69±0.52)mmol/L、(1.14±0.80)mmol/L,治療組患者TC、TG、HDL-C的值分別為(3.71±1.05)mmol/L、(1.43±0.46)mmol/L、(1.55±0.32)mmol/L,治療組患者的血脂指標(biāo)水平變化優(yōu)于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P <0.05。

2.2 兩組患者的炎性因子比較:治療前,常規(guī)組患者血清超敏-C反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素-6分別為(11.76±2.35)mg/L、(46.68±5.01)ng/L,治療組患者的血清超敏-C反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素-6分別為(11.80± 2.41)mg/L、(46.70±4.96)ng/L,兩組患者的炎性因子差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,治療后,常規(guī)組患者血清超敏-C反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素-6分別為(9.01±1.12)mg/L、(30.13±3.21)ng/L,治療組患者的血清超敏-C反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素-6分別為(6.28±1.01)mg/L、(18.26±2.13)ng/L,治療組的炎性因子變化優(yōu)于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。

3 討 論

相關(guān)研究報(bào)道顯示,脂質(zhì)代謝紊亂、炎性反應(yīng)均參與動(dòng)脈粥樣硬化[3]。白細(xì)胞介素-6具有多種生物學(xué)功能,能通過各種免疫影響炎癥和組織損傷過程。血清超敏-C反應(yīng)蛋白可以敏感的反應(yīng)機(jī)體的炎癥狀態(tài),與患者的預(yù)后有直接關(guān)系。阿托他汀是一種還原酶抑制劑,具有調(diào)脂、抑制單核細(xì)胞表達(dá),降低炎性因子以及穩(wěn)定動(dòng)脈粥樣硬化的作用[4]。中藥組方中黃芪具有補(bǔ)氣的作用,郁金具有行氣、涼血的作用,桂枝具有溫經(jīng)的作用,紅花具有活血化瘀的作用,所有藥物共同使用可以改善脂質(zhì)代謝、降低炎性因子水平,效果明顯[5]。

本次研究結(jié)果表明,常規(guī)組患者的總有效率低于治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,治療前,兩組患者的血脂、炎性因子差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,治療后,治療組患者的血脂、炎性因子指標(biāo)水平變化優(yōu)于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。

綜上所述,應(yīng)用中藥聯(lián)合阿托他汀治療冠狀動(dòng)脈臨界病變冠心病能有效降低患者的血脂和炎癥水平,具有臨床推廣價(jià)值。

[1] 李峰梅,龍訓(xùn).中藥聯(lián)合阿托伐他汀對(duì)冠狀動(dòng)脈臨界病變冠心病患者預(yù)后及血脂、炎性反應(yīng)的影響[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2013,12(16):305-308.

[2] 李樹仁,王天紅,張寶軍,等.腦心通膠囊對(duì)冠狀動(dòng)脈臨界病變冠心病患者炎性反應(yīng)及預(yù)后的影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,13(5):607-611.

[3] 劉寧.冠狀動(dòng)脈臨界病冠心病患者應(yīng)用腦心通膠囊對(duì)炎性反應(yīng)及預(yù)后影響分析[J].海峽藥學(xué),2014,18(9):111-113.

[4] 孫立剛.不同劑量阿托伐他汀或加中藥穹芍膠囊治療冠狀動(dòng)脈臨界病變患者的前瞻性研究[D].北京:中國人民解放軍軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院,2011.

[5] 趙季紅,李玉明,李學(xué)文,等.阿托伐他汀聯(lián)合纈沙坦對(duì)冠狀動(dòng)脈臨界病變患者心血管的保護(hù)作用[J].中國動(dòng)脈硬化雜志,2010,18 (12):975-976.

R256.2

B

1671-8194(2016)14-0216-02

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