復雜性狀遺傳CC小鼠的特點及實際應用中的提示

李欣悅,向志光

(中國醫學科學院醫學實驗動物研究所，北京　100021)

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復雜性狀遺傳CC小鼠的特點及實際應用中的提示

李欣悅,向志光*

(中國醫學科學院醫學實驗動物研究所，北京100021)

實驗動物為生命科學研究提供支持，特別是小鼠，因其遺傳、免疫等信息積累豐富而應用廣泛。后基因組時代，為了研究人類以及動物的基因組信息，人們建立了多種轉基因、基因敲除小鼠模型以研究某一單基因功能；然而人類大部分疾病并非單基因疾病，除受外界環境影響，一般受多遺傳因素控制。生命科學領域的多基因相關的復雜性狀研究向實驗動物提出了新的要求。因此科學家提出了建立協同雜交小鼠(CC小鼠)資源的計劃。本文將對CC小鼠出現的背景、特點及應用中需要考慮的問題做一概述。

重組雜交系小鼠，多基因復雜性狀，CC小鼠；

1　CC小鼠出現的背景

1.1人類疾病復雜遺傳性狀的研究向實驗動物提出了新的要求

針對人類疾病的研究是生命科學研究的主題之一。利用實驗動物特別是小鼠進行人類疾病的實驗研究，較之針對人類自身的臨床研究有幾個特別的優勢：實驗過程可控性，研究全程的可干預性，費用較低，且研究的穩定性和可重復性好。人類的疾病受到遺傳因素和外界環境等多因素影響。人類的某些疾病是受單一的顯性基因控制的，當這些顯性基因出現狀況時，人類就會出現某些特征性的疾病狀態，例如紅綠色盲[1]、血友病[2]、白化病[3]等。利用實驗動物可以實現對這類疾病的研究，比如在小鼠的目的基因上引入點突變來模擬人類遺傳疾病模型疾病的研究[4]。針對此類需求人們開發了轉基因技術[5]、基因打靶技術[6]，實現了對于小鼠基因組的精心操作。最近幾年新興的CRISPR/Cas9技術更是把基因操作推向的極致[7]。

然而更多的人類疾病是受多基因調控的，同時也受外界環境因素影響。研究這類疾病目前在人類使用GWAS的分析方法[8]，即通過對疾病易感人群與正常人群的基因組信息，特別是具有單核苷酸多態性的位點(SNP)進行聚類分析，查找該類疾病的易感基因[9]。針對復雜遺傳性狀的研究，實驗動物又該作何支持呢？

1.2后基因組時代遺傳信息解讀的困惑

在基因組信息的解讀過程中，小鼠基因組信息的解讀與人類基因組的分析幾乎是同步的,兩個物種始終被做比較分析[10]。然而人類基因組在測序解析之初就考慮到了人群遺傳背景的多樣性[11]，而小鼠作為一種模式生物，被分析的基因組來自一個近交品系C57BL/6J，最初人與小鼠基因組比較發現的一些結果也均是與此單一品系的比較。但是后來人們通過對其他品系小鼠基因組分析發現，某些人類的基因組信息在C57 BL/6J小鼠不存在，但是在一些其它品系基因組中卻可以找到同源物[12]。因此，對于人和小鼠基因組信息的解讀需要增加小鼠的遺傳多樣性信息。

目前，人們對于小鼠基因組的注釋，多針對C57BL/6J這一個品系，Hao Xiong等[13]在呼吸道病毒感染實驗中發現不同品系動物的基因表達譜存在差異，而且其他品系的動物有大量未經注釋的基因，比對分析并不存在于基于C57BL/6J這一個品系的轉錄組，而是與人類的某些轉錄本相關聯。不同品系動物的轉錄本存在變位剪切的形式差異。在基因組上少量堿基的變異甚至落在了外顯子與內含子的邊界，導致同一基因組序列在不同品系動物的轉錄本不同。

目前,人們對于基因組的認識遠遠沒有結束。除了大量的蛋白編碼基因, 他們可以通過一些關聯研究對其可能的功能進行了注釋；仍有大量的非蛋白編碼基因,其基因功能的解讀存在困難, Laurence Josset等[14]利用不同小鼠品系進行了呼吸道病毒感染實驗，比較肺組織感染前后LncRNA的表達變化，通過不同品系動物對病源感染的反應性不同，且其LncRNA位點與鄰近編碼基因的關聯分析，試圖對一些與炎癥反應相關的LncRNA做出功能注釋。所以對CC鼠品系的基因表型分析應用更有利于對人類遺傳信息的解讀，為人類疾病發生發展機制研究提供信息。1.3重組近交系是遺傳作圖分析的有力工具

近交系與封閉群是實驗動物中常用的兩個概念。在育種方式上這兩種動物完全不同：近交系動物的原則是使動物的遺傳背景盡可能一致，因此采用了兄妹雜交策略；而封閉群動物的要求卻是動物在一個群體內避免近交，使動物在一個群體內不同動物之間保持基因的多態性，但整個群體的遺傳信息相當穩定。遺傳物質單一穩定的近交系動物是生命科學研究的首選，它可以保障實驗的穩定性，以及可重復性。而封閉群動物在一定程度上可以體現不同動物的群體性差異。在進行遺傳作圖分析上，很明顯，近交系動物更為適合。但是為了實現基因性狀與遺傳物資的關聯分析，科學家建立了一些重組近交系動物。

小鼠的重組近交系[15]可由2個不同的近交系動物進行兄妹雜交，其后代達到純合近交狀態，這些動物品系便成為重組近交系。和人類的遺傳多樣性不同，不同品系的實驗小鼠其遺傳變異性在每種動物上均處于一種穩定狀態，而且大多進行了較為完善的遺傳分析。更為主要的是小鼠的遺傳多樣性在不同品系以分離狀態特征分布?？茖W家可以利用RI動物進行了一些數量性狀位點(quantitative trait loci，QTL)分析[16]，例如荷蘭與日本的科學家應用BALB/C小鼠與DBA小鼠的重組近交系(BXD)進行了造血干細胞轉錄調控以及肝臟脂肪代謝遺傳調控網絡的研究。不同的RI體系其遺傳結構差別較大，最初BXD共有26個子代近交系，而LXS重組近交系子代品系的數量達到77個[17]。

然而，普通重組近交系動物在進行基因功能分析，特別是復雜性狀分析時表現出一些不足：由于普通的重組近交系動物其遺傳物質僅僅來源于2個近交品系，其遺傳物種的豐富性不足，及表現為此類重組近交系遺傳多樣性的限制性。并且由于多種近交系動物其有相近的親緣關系，在各自的基因組中存在著一些具有同源遺傳關系的區域(identical by descent，IBD)，這些區域在重組雜交的過程中并不存在遺傳多樣性位點，因此不能很好的實現遺傳作圖的目的。在應用2個親本來源的重組近交系進行數量性狀位點分析時，QTL的跨度平均在30 Mbp，而這樣一個跨度包含有數百個可能的候選基因。

通過標記輔助近交的方法培育CC系小鼠，可以獲得含有豐富基因多態性且保持每100～200 bp內有分離多態性[18]。這一水平的遺傳多樣性將足以驅動任何性狀的表型多樣性。這種多親本的遺傳參考群可提供比以前遺傳參考群體更多的等位基因多樣性和更好的基因型隨機化與基因重組，從而提高遺傳圖譜的繪制和表型相關分析的效率、精度、準確性[19]。

2　CC小鼠計劃

如果將更多的近交品系引入重組雜交計劃又會如何呢？科學家在本世紀初就進行了此類設想，提出了建立協同雜交小鼠的資源計劃[20]。CC小鼠具體的雜交計劃在本期的其他文章中將會具體介紹。這里我們分析一下CC小鼠的遺傳多樣性。為了獲得具有更多遺傳多樣性的重組近交系動物，應該使用多種不同遺傳背景的近交系動物作為親本，然而CC雜交的復雜過程又不可能引入過多的親本。小鼠有3個亞種(Musmusculusdomesticus,M.m.musculus, andM.m.castaneus)，科學家對常見的小鼠品系進行了序列分析，結果發現大部分品系具有更為相近的祖先，而不是均勻的來自這3個亞種[21]。對現有的小鼠近交品系進行進化關系的分析，科學家選出了8個近交品系，其中也包括3個野生動物品系，他們的遺傳物質的多樣性可以基本覆蓋小鼠整個物種，他們的親緣關系相對較遠，可以保證CC品系遺傳位點的分散性[22]。

3　具有遺傳多樣性的CC小鼠可否模擬人類遺傳的多樣性呢？

CC小鼠可否用于導致人類復雜性狀疾病的遺傳性分析？動物模型深度表型分析是人類疾病基礎和轉化研究的一個有力工具。這里要提到比較醫學的概念。小鼠由于與人類處于不同的生態位，進化分離較早，因此遺傳物質差異較大，而且對于環境因素的應答也會有差異。因此在進行比較醫學研究時，首先要明確這種差異。但是像使用之前的普通近交系動物一樣，由實驗小鼠得到的研究數據在一定程度上可以引導人類醫學的研究。使用具有遺傳多樣性的CC小鼠進行研究得到的數據，可以為人類復雜性狀疾病的研究提供支持。

4　CC小鼠的應用

CC小鼠可以進行復雜性狀研究。這么多的新的近交品系出現，這些資源不僅可以用于復雜數量性狀位點的確認。得到的不同品系的CC小鼠，其自身的特點有很大差異，表現為不同疾病的易感性差異。例如CC011/Unc這個CC近交品系，表現為自發結腸炎，是一個非常好的新的動物模型[23]。此外，具有遺傳多樣性的CC鼠在疾病發生發展中能夠體現臨床表征的個體差異性，有助于人類疾病發生機制的研究。Jessica B.Graham等[24]對西尼羅河病毒易感性分析文中介紹有關WNV感染的先天免疫和適應性免疫反應的已在C57BL/6J小鼠近交系研究，但該模型缺乏敏感性差異，其免疫和抗WNV感染與人類臨床數據有差異，從而限制了該模型的實用性，他們認為選擇具有廣泛遺傳多樣性的CCdRIX品系作為模型更有效，能夠體現疾病狀態與先天免疫和適應性免疫的反應差異。因此，CC小鼠的繁育與發展將會為各類人類疾病的研究提供一些適用的動物模型。

5　使用CC小鼠進行科學研究的思考

CC小鼠的實驗設計與一般的動物實驗還是有差別的，首先是動物分組與動物的數量。近交系動物的遺傳穩定性好，但是為了排除實驗其他環節可能存在的誤差，每個分組的動物的數量一般也在3只以上。而假定需要研究性別差異對實驗的影響，雌雄各半，每種CC近交系需要使用6只以上的動物?，F有的CC小鼠子代品系數量約有200種。是否每個實驗都需要將所有的CC品系都試用一輪呢？如此的實驗設計，將會是一個相對大的工程。

CC小鼠不同品系之間存在生理機能、免疫功能等方面的差異，這些差異在進行實驗研究時是否應該考慮進來呢？例如實驗動物的用藥劑量換算一般選擇體表面積直接換算法，而動物的體表面積通常應用由體重推算體表面積的Meeh-Rubner公式，即：A(體表面積，m2)=K×W(體重，g)2/3/10000，式中K為一常數，隨動物種類而異，小鼠的K值為9.1[25]。在Jian-Hua Mao等[26]研究中比較分析了16個CC鼠系10周齡的體重差異，不同品系的雄鼠平均體重分布在17.5～33.8 g之間，不同品系雌鼠的平均體重分布在13.1～27.9 g之間，其中CC019系小鼠平均體重最小，CC040小鼠的平均體重最大。那么由于不同品系同齡動物體重存在差異，在計算用藥量時不同品系的動物用藥量會因體重的差異而不同。鄭茂恩等[27]對SPF級KM、ICR、BALB/C、C57BL/6J每個品系雌雄鼠各80只在3～12周齡進行體重測量，發現不同品系小鼠的生長速率不同。那么針對幼齡動物進行藥物試驗時，是否也應該考慮幼齡小鼠的體重因素呢？因為在實驗中動物的給藥劑量是基于體重計算的，動物實驗中給藥量的差異也是一個變量因素，此變量可能會對實驗結果產生干擾。因此，在應用不同品系，體重存在差異的CC小鼠進行實驗時，是否應該考慮在對結果分析時附加體重參數？

應用于科學研究的實驗動物必須排除一些微生物，包括人獸共患病原、動物的疫病和一些嚴重干擾研究的病原體。排除一些特殊病原體的動物叫做SPF動物。有一些條件致病菌對于免疫機能正常的動物沒有致病性，因此他們在某些動物種群并未列為SPF排除的病原，例如綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌。國內外實驗小鼠質量檢測中經常發現β鏈球菌、產酸克雷伯氏菌、肺炎克雷伯桿菌等條件致病菌。

然而不同品系的CC小鼠免疫機能存在差異，某些在免疫功能健全的小鼠上的條件致病菌在某些CC品系可能就是嚴重致病微生物。例如綠膿桿菌在自然界廣泛分布，主要通過接觸和空氣傳播，屬于不易排除的病原微生物。而不同品系的CC鼠在感染綠膿桿菌后，動物的存活時間及存活率不同，其中IL256、IL521、IL2689、IL3438品系小鼠感染后平均存活時間最長；IL711、IL1061、IL188、IL2126、IL1912品系小鼠感染后的平均存活時間最短[28]。因此對于CC小鼠的，SPF排除病原的范疇可能也要進行更多的考慮。

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The character of Collaborative Cross mice and tips for its application

Li Xin-yue, Xiang Zhi-guang*

(Institute of Laboratory Animals,CAMS/PUMC, Beijing 100021, China)

Laboratory animals support the life science research. Based on their clear genetic, immune background, mice have been widely used. In the Post-genomics era, a great deal of genetic engineering mouse models, including those transgenic mice and gene targeted mice had been developed to study some a specific gene. However, most human diseases are not controlled by a single gene; besides the environmental factors, multiple genetic factors can influence the development of human diseases. The complex multi-gene traits research in life science put forward new challenges to the laboratory animals. To meet this challenge, scientists have proposed to develop a new mouse resource called the Collaborative Cross (CC) mice. This paper will review the background and character of CC mice, and gives some suggestions for its application.

Recombinant inbrid strain mouse; Complex multi-gene traits;Collaborative Cross mice

李欣悅(1992-)，女，碩士研究生，專業：免疫學。

向志光，男，E-mail: xiangzg@cnilas.org。

研究報告

R-332

A

1671-7856(2016)09-0001-04

10.3969.j.issn.1671-7856. 2016.09.001

2016-06-07