杜發旺,李玲
病例報告
甲狀腺功能減退癥并吞咽性室性心動過速、心室顫動一例
杜發旺,李玲
女性,61歲,反復心悸2年,加重1周入院。心悸均于進食時發作,伴胸悶、胸骨后疼痛,每次持續約幾分鐘可自行緩解,曾就診當地醫院按“反流性食道炎”治療療效差,入院前10 d發作頻繁,癥狀加重,性質同前。既往無高血壓、糖尿病病史,甲狀腺功能減退病史3年,未予重視及治療,在外院胃鏡及上消化道鋇餐提示慢性胃炎。體查:甲狀腺不大,心界叩診不大,心率64次/min,律齊,未聞雜音,余查體未見異常。入院心電圖示:竇性心律,電軸不偏 ,I 、II 、III 、aVF、 aVL導聯 T波低平,V2~5導聯ST段下移并T波倒置。入院化驗:甲狀腺球蛋白 <0.040 ng/ml,甲狀腺過氧化物酶抗體 >600.0 IU/ml,總甲狀腺素 63.71 nmol/L,游離甲狀腺素 8.04 pmol/L,促甲狀腺素 41.120 mIU/L,甲狀腺球蛋白抗體 639.5 IU/ml;總三碘甲狀腺氨酸 1.46 nmol/L,游離三碘甲狀腺氨酸3.16 pmol/L,促甲狀腺受體抗體 4.94 IU/L;血常規:紅細胞2.13×1012/L,血紅蛋白 102.0 g/L,余肝腎功能、心肌酶等檢查未見異常;彩色超聲心電圖:左心房內徑40.0 mm,左心室內徑43.1 mm,射血分數66 %;行冠狀動脈造影提示冠狀動脈正常。結合病史及相關檢查,診斷:甲狀腺功能減退癥;甲減性心肌病。住院期間患者快速進食時突發意識喪失,呼之不應,雙眼凝視伴抽搐。床旁心電監護示:心室顫動(室顫),立即床旁非同步300焦耳電除顫1次,約10余秒后患者意識轉清,心電監護示:竇性心律(心室率82次/min),可見短陣房性心動過速(房速),測血壓164/75 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),SPO299%,急查血鉀 4.60 mmol/L。動態心電圖提示:竇性心律,偶發室性早搏、短陣室速并短陣房速,短陣室性心動過速(室速)并短陣房速發作在下午進餐時間點。治療上:有植入式心律轉復除顫器(ICD)置入IIA類適應癥,但患者拒絕行ICD治療,故予左旋甲狀腺素片50 μg/d,酒石酸美托洛爾12.5 mg/次 口服bid及參松養心膠囊藥物治療,同時囑患者流質、軟質飲食、細嚼慢咽,8 d后患者癥狀明顯好轉出院。出院后定期門診隨訪,偶感心前區不適,無明顯心悸。半年后隨訪,甲狀腺功能正常,復查動態心電圖提示偶發室性早搏、房性早搏,未見短陣室速。復查彩色超聲心電圖:左心房內徑39.6 mm,左心室內徑42.6 mm,左心室射血分數64 %。
甲狀腺激素降低可對心血管系統產生廣泛影響,可致心臟傳導系統及電活動異常。甲狀腺功能減退時T3水平下降,可致心肌收縮力受損、心率減慢及電活動延遲,典型的心電圖表現為心動過緩,QRS間期縮短、PR間期延長及T波低平及倒置;房室傳導阻滯及QT間期延長較少見,引起惡性心律失常罕見。有個案報道甲狀腺功能減退引起長QT綜合癥,誘發尖端扭轉性室速及室顫。該患者甲狀腺功能減退癥診斷明確,平靜心電圖主要表現為廣泛ST-T改變,QT間期無延長,故出現室速、室顫與動作電位延長無相關性,且心悸發作多于三餐進食時,并于此時間段監測到室速、室顫,提示惡性心律失常的發生與吞咽有關,為吞咽性惡性心律失常。吞咽性心律失常發病原因:(1)食管本身的結構及功能異常:如賁門弛緩癥、食管憩室的擴張、食管暫時性功能障礙、食管不協調蠕動或彌散性痙攣及胃食管反流等。該患者行胃鏡及上消化道鋇餐未見上述結構及功能異常依據。(2)吞咽時食物的機械刺激及迷走神經的異常激活。甲狀腺功能減退可致心肌粘液樣變,致心臟結構及電活動重構,引起左心房增大、靜息時左心室舒張及收縮能力減低。該患者左心房增大與此有關。左心房增大,吞咽時可致迷走性神經激活,引起心律失常及心電圖廣泛ST段下移,過度竇房結功能抑制可致異位起搏點異常放電,多見房性心律失常,室性早搏、室速及室顫極少。該患者吞咽時誘發室顫,國內外文獻尚未見相關病案報道。甲狀腺功能減低所致的心臟擴大多經激素的替代治療后可逆轉,該患者經激素替代治療后,復查發現左心房、左心室有所回縮,同時隨訪過程中未見惡性心律失常發作,故在排除食管結構及功能異常基礎上,考慮甲狀腺功能減低為該患者吞咽性惡性心律失常的始動因素。這類惡性心律失常的治療,胺碘酮效果差,利多卡因或甲苯磺酸溴芐銨可能有效,甲狀腺替代治療為最有效的逆轉方法,但進食食物種類及方式也很重要,需流質、軟質飲食,忌辛辣、冷、硬和刺激性食物,同時需細嚼慢咽,避免狼吞虎咽。
2015-08-26)
(編輯:汪碧蓉)
550002貴陽市,貴州省人民醫院心內科
杜發旺主治醫師碩士主要從事冠心病及快速心律失常的治療Email: dufawang@eyou.com通訊作者:李玲Email:mymailrs@126.com
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1000-3614(2016)08-0741-01