從一個病案看我國動物疫病的防控綿羊癢病的撲滅給我們的啟示

文翼平,汪開毓,鐘妮娜,文心田

(四川農業大學動物醫學院,四川成都611130)

從一個病案看我國動物疫病的防控綿羊癢病的撲滅給我們的啟示

文翼平,汪開毓,鐘妮娜,文心田

(四川農業大學動物醫學院,四川成都611130)

長期以來,動物疫病嚴重威脅我國養殖業的健康發展.不少人感嘆,動物疫病此起彼伏,防不勝防;老疫頑固,新疫猖狂;疫病防控,路在何方?路在腳下.一旦出現了疫病,我們期望的是把疫情控制在最小范圍不要蔓延,最好能予以撲滅.能做到嗎?以下介紹一個曾發生在四川省的真實案例,疫病確診后如何將其徹底撲滅.案例讀完后,想必會使我們得到啟示,并會思考這樣一個問題:當時能做到的,現在就不能做到嗎?答案是肯定的,結合我們當前的實際,期望引起大家的關注和討論.

1　病案介紹

1982年7月四川某地從英國購買2歲左右的邊區萊斯特(簡稱邊萊)種羊115只,在當地分場飼養. 1983年4月、5月和12月,先后見其中2只母羊和3只1歲的純種后代羔羊出現明顯瘙癢和神經癥狀,經檢查未見體表外寄生蟲.兩只母羊迅速消瘦、衰竭,瀕死前剖殺,組織器官未見明顯病變.病理組織學切片鏡檢,見腦干呈兩側對稱性損害,出現特征性的空泡性神經元(即"氣球樣細胞"),灰質出現海綿狀變性,星形膠質細胞肥大與增生.腦組織細菌培養陰性.對此次從國外引進的疫病,后采取嚴密的綜合防控措施得以徹底撲滅.

2　病案診斷

2.1病羊發病表現上述國外購買羊入場時體況良好.1983年4月下旬,發現1只母羊靠墻摩擦,出現瘙癢癥狀并逐漸加劇,行步易倒地,起臥困難.開始疑為疥癬,連續數日使用敵百蟲、蠅毒磷等藥浴未見好轉.到5月21日不能站立,肌肉震顫,四肢劃動,嘴啃咬皮膚,脫毛.病后期心跳90～128次/min,呼吸16～22次/min,體溫升高到40℃左右.發病期間,對病羊注射葡萄糖及撲爾敏等藥物無效.至6月11日食欲廢絕,極度消瘦,于次日剖殺.同年5月20日,發現另只母羊出現上述相似癥狀,相同皮膚藥浴處理無效,于7月26日剖殺.同年12月,又發現3只1歲齡純種后代羔羊出現瘙癢和脫毛等癥狀,醫治無效,病程3～4周死亡.

2.2實驗室檢驗(1)細菌和體外寄生蟲檢查.取第1只病母羊脾和腦組織接種肉湯和血斜面,均未發現細菌;腦組織懸液接種家兔,經11 d未發病.全部病羊取脫毛部皮屑鏡檢未發現癢螨;(2)對2只病母羊,采血作血細胞計數,分別為:第1只,紅細胞總數1 032～1 316萬個/mm3,白細胞總數為13 000～ 14 200個/mm3;第2只,紅細胞總數1 157萬個/mm3,白細胞總數為9 600個/mm3;(3)尸體剖檢.兩只病母羊體表有擦傷、啃咬傷和脫毛、眼瞼腫脹、結膜潮紅.剖檢見尸體消瘦、肌肉萎縮.消化道、呼吸道、泌尿生殖道,內臟器官均無明顯異常.體表及腸系膜淋巴結腫脹,軟腦膜輕度充血;(4)病理組織學檢查.本校獸醫病理實驗室進行了如下檢查.對第1只病母羊取腦脊髓,區分不同部位作固定切片,H. E.染色或Cajal氏升華金法染色鏡檢,見中樞神經系統的腦干(延髓、腦橋、丘腦和紋狀體)呈兩側對稱性損害,出現特征性的空泡神經元(即"氣球樣細胞"),灰質不同程度的海綿狀變性和星形膠質細胞肥大與增生等病變.第2只病母羊病理材料由中國農業科學院蘭州獸醫研究所作檢查,結果其病理損害與第1只母羊類同.

2.3診斷根據病羊呈現典型的癢病癥狀和腦內的組織損害,確診該病為綿羊癢病.

3　傳染來源

此次疫病發生前,我國尚無綿羊癢病的報道.此次綿羊癢病發生,完全是因從國外引種不慎而引入了該疫病.

4　防控措施

1983年4月、5月份在國外引進綿羊中出現瘙癢癥狀后,當地獸醫部門很快進入發病點,對病羊進行治療和隔離觀察.6月11日即本校專家通過病理組織學檢查,很快診斷為癢病后,跟即電告省畜牧局、農牧漁業部.農牧漁業部立即組織全國和四川省多家單位組成聯合調查組趕赴發病地調查,于7月底完成調查報告,確認1982年進口的邊萊種羊發生瘙癢病,根據報告提出的處理意見,當即采取以下措施.1.當地縣級人民政府發布封鎖令,對發現病羊的種畜場進行封鎖,停止所有羊只出場.2.停止此批進口羊中公羊配種,并將公羊撲殺.3.密切注意當地癢病疫情并及時上報.

1983年12月進口的英國邊萊后代羊中又有3只出現瘙癢癥狀,經確診為癢病后于1984年3月9日上報省畜牧局和農牧漁業部,農牧漁業部和財政部很快下文明確指示:1.已封鎖的種畜場繼續嚴密封鎖;2.由中央給予補貼,撲殺1982年進口的邊萊種羊和其繁殖的后代,撲殺邊萊公羊改良的羊只;3.堅決搞好封鎖、隔離、消毒,杜絕疫源,力爭做到不蔓延,不擴散,不再發生.

為貫徹好農牧漁業部指示,1984年省和地方畜牧局均成立撲滅癢病領導小組,制定出撲滅癢病監測實施方案.定期撲殺了全部應予撲殺的羊只,這期間至1986年,每年數次對當地疫區內羊圈、運動場、牧道及圍欄草場進行消毒.至1987年初,當地已連續3年未再發生癢病.1987年5月和1988年5月,經省畜牧局驗收工作組兩次全面檢查合格后,確認癢病撲滅,于1988年5月全面解除封鎖.

5　病案分析

癢病是朊病毒蛋白(PrP)感染成年羊導致的一種慢性、傳染性中樞神經系統疾病,以皮膚劇癢、共濟失調、中樞神經系統出現神經元空泡變性和腦實質海綿狀疏松(神經基質的空泡化)、星形膠質細胞增生和高致死率為特征.我國將本病列為一類動物疫病.

5.1關于此次疫病的出現我國以前無癢病報道.此次出現綿羊癢病,確系進口引進羊傳入,說明當時我國入境口岸對進口動物檢疫出現漏洞,這是一次嚴重的教訓,應予記取.我國至今仍受到多種境外疫病的威脅,因此把好入境動物檢疫關乃防控這些疫病傳入我國的至要之舉.

5.2關于此病的診斷綿羊癢病病原特殊,不同于一般的病原微生物,是一種稱之為朊病毒(Pri?on)的蛋白質,可引起羊瘙癢癥狀和中樞神經系統變性為特征的慢性進行性疾病.此病搔癢癥狀明顯,取腦組織進行組織病理學檢查并結合動物感染試驗,即可確診.現在在國外新疫區或新發病群,為確診此病,還主張進行PrPsc免疫學檢測及癢病相關纖維(SAF)檢查等.

5.3關于此病治療癢病一旦出現并確診,沒有任何治療價值,必須撲殺并進行無害化處理,以徹底撲滅.

5.4關于此病防控此次從國外引入的綿羊癢病得以撲滅,主要是貫徹上級指示"干凈徹底的消滅癢病"的結果.當時國家還未頒布《動物防疫法》,但整個防控過程體現了"早、快、嚴、準"的原則,前后雖歷經5年的艱苦工作,但取得了撲滅癢病的重大勝利.在防控措施方面,以下幾項工作起到了關鍵作用.1.封鎖疫點.從1983年4月發現第一只病羊到1988年5月解除封鎖,歷時五年毫不放松.2.撲殺了全部進口的邊萊羊及其后裔.3.撲殺了與進口邊萊羊有密切接觸的羊只.成立癢病檢測組,對其他相鄰羊場進行嚴密監視,建立定期檢查與上報制度,時刻掌握疫情動態.4.徹底進行畜舍與環境消毒.對發病羊群及其后代,以及有密切接觸史羊的圈舍、牧道、運動場、放牧過的圍欄草場等,每年進行數次普遍消毒.

《中華人民共和國動物防疫法》于1997年頒發,2013年6月29日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第三次會議修訂.癢病列屬國家發布的一類動物疫病,根據此法,發生一類動物疫病時應采取下列控制和撲滅措施:1.動物疫情的報告.發現動物染疫或者疑似染疫的應該向當地獸醫主管部門、動物衛生監督機構或動物疫病預防控制機構報告,并采取隔離等控制措施,防止動物疫情擴散. 2.動物疫情的認定.癢病如發生,屬重大動物疫情,應由省(自治區、直轄市)人民政府獸醫主管部門認定(必要時報國務院獸醫主管部門認定).3.劃定疫點、疫區和受威脅區.當地縣級以上地方政府獸醫主管部門應立即派人到現場,劃定疫點、疫區和受威脅區,調查疫源,及時報請本級人民政府對疫區實行封鎖.4.發布封鎖令.封鎖令由縣級以上人民政府發布,根據封鎖令對疫區實行封鎖.封鎖期間,禁止染疫、疑似染疫和易感染的動物、動物產品流出疫區,禁止非疫區的易感染動物進入疫區,并根據需要對出入疫區的人員、運輸工具及有關物品采取消毒和其他限制性措施.5.控制、撲滅措施.縣級以上地方人民政府組織有關部門和單位采取隔離、封鎖、撲殺、銷毀、消毒、無害化處理、緊急免疫接種等強制性措施,迅速徹底撲滅疫病.6.封鎖令的解除.疫點、疫區、受威脅區的撤銷和疫區封鎖的解除,按照國務院獸醫主管部門規定的標準和程序,經評估合格后,由原發布封鎖令的機關決定并予宣布.7.人獸共患病的控制.發生人獸共患病時,衛生主管部門應當對疫區易感染的人群進行監測,并采取相應的預防控制措施.

[1]馮澤光,汪開毓,張鴻均,等.綿羊癢病在國內的首次報告[J].四川農學院學報,1984,2(2):119-125.

[2]陳煥春,文心田,董常生,等.獸醫手冊[M].北京:中國農業出版社,2013:859-861.

[3]Brown P.Effect of chemicals,heat,and histopathologic process?ing on high-infectivity hamster-adapted scrapie virus[J].J.infec?tious diseases,1982,145(5):683-681.

[4]李孟津,田波.朊病毒-蛋白質感染性的發現[J].生物科學動態,1983(3):1-6.

[5]Jones T G,Hunt R D.Verterinary pathology[M].1983:501-503.

[6]Jensen R,B.C.Swift.Disease of sheep[M].1982:282-285.

[7]Kimberlin R H,Field H J,Walker C A.et al.Pathogenosis of mouse scrapieJ[J].Gen.Vird,1983,64(3):713-716.

[8]Kimberlin R H,Walker C A.Pathogenosis of mouse scrapie pat?terns ofagent raplicaton in different parts of the cns following in?traperitioneal infection[J].The Vet.Bull,1982,52(1):Abs.6895.

[9]Weibin Tuo,Kayherine I,O'Rourke,et al.Pregnancy stayus and fetal prion genetics determine PrPsc accumulation in placentomes of scrapie infected sheep[J].PNAS,2002,99(9):6310-6315.

[10]Race r,Jenny A,Sutton D.Scrapie infectivity and proteinase kresistant prion protein in sheep placenta,brain,proteinase and lymphnade:implication for transmission and antemortem diagnosis [J].Journal of infectious disease,1998,178:948-953.

2015-07-21

文心田,E-mail:xintian3211@126.com