重組人血管內皮抑制素注射液聯合化療治療宮頸癌的臨床療效觀察

周雨霏 陳珊宇 戴明明

重組人血管內皮抑制素注射液聯合化療治療宮頸癌的臨床療效觀察

周雨霏 陳珊宇 戴明明

目的 觀察重組人血管內皮抑制素注射液（恩度）聯合化療治療宮頸癌的臨床療效。方法 將19例宮頸癌患者給予紫杉醇、順鉑聯合恩度治療，2周期治療后進行影像學檢查評價療效。結果 患者有效率（RR）為57.9%，疾病控制率（DCR）為84.2%，主要不良反應為骨髓抑制。結論 恩度聯合化療治療宮頸癌，可提高總有效率，不良反應少，有望成為宮頸癌治療的新手段。

重組人血管內皮抑制素注射液；宮頸癌；化療

1　材料與方法

1.1一般資料

2015年3月～2016年2月我院收治宮頸癌患者19例，均經病理學診斷為宮頸鱗狀細胞癌，年齡35～73歲，平均（42.5±2.7）歲。分期：Ⅰb 2期6例，Ⅱa 期7例，ⅣB期6例。所有患者均經CT證實至少存在一個可測量病灶。

1.2治療方法

將19例宮頸癌患者給予紫杉醇、順鉑聯合恩度治療，具體方法為：第1 d給予患者紫杉醇150 mg/m2，第1 d，第8 d順鉑75 mg/m2，第2 d給予恩度針7.5 mg/m2。密切關注患者生命體征，及時調整用藥劑量，每21 d為1周期，重復2周期治療后進行影像學檢查評價療效。

1.3療效判斷［3］

根據臨床檢查和影像學檢查，采用RECIST標準對療效進行評價。完全緩解（Complete Response，CR）：臨床檢查及影像學檢查腫瘤完全消退；部分緩解（Partial Response，PR）：影像學檢查腫瘤體積縮小≥50%；無效或穩定（Stable of Disease，SD）：腫瘤體積縮?。?0%； 進展（Progress of Disease，PD）： 腫瘤增大或有新的病灶出現。有效率為CR+PR/該組人數；疾病控制率（DCR）為CR+PR+SD。據美國國家癌癥研究中心（NCI）制定的毒性評價標準（CTC）對恩度聯合化療治療宮頸癌不良反應進行跟蹤與評價。

2　結果

2.1療效

所有患者均順利完成2周期治療，均可根據RECIST標準對治療效果進行評價。有效率（RR）11例，57.9%，疾病控制（DCR）16例，84.2%。

2.2不良反應

主要不良反應為骨髓抑制，治療結束后根據臨床檢查數據可知，所有患者中有7例患者出現不同程度的骨髓抑制反應（其中Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制5例，Ⅲ度、Ⅳ度骨髓抑制各1例），1例消化道不適，其他患者不良反應較輕，無需治療即可緩解。

3　討論

腫瘤新生血管分布不均勻，結構不完整，滲透性好，導致血管迂曲膨脹，或狹窄閉塞，會降低腫瘤組織的血流灌注，減弱放化療的療效，抗腫瘤血管生成的藥物可短暫地使腫瘤組織內的微血管處于一種穩定的狀態，有利于提高放化療藥物的作用［4］。抗腫瘤血管生成藥物以內皮細胞作為治療的目標，發展抗血管生成 （Anti-angiogenesis ） 的治療方式，則有以下幾個優點：（1）細胞遺傳穩定、低突變發生率使得抗藥性的發生率降低。（2）腫瘤細胞的來源復雜，若以內皮細胞為治療目標，可以找到專一性較高的藥物，較不容易引發副作用。 （3）血管新生 （Angiogenesis） 的過程，主要經由內皮細胞的生長；而在正常生理狀態下不易發現血管生成的現象。因此，不會對身體內的其它細胞、組織造成傷害。通過控制血管的生成，可以有效切斷腫瘤細胞生長所需的營養，從根本上殺死腫瘤細胞，而對人體正常細胞不會產生損傷作用。因抗血管生成治療方式具有作用廣泛、低毒性以及不易產生抗藥性等優點，在癌癥治療中已經引起越來越多的關注［5］。在新進增加種類的抗血管生成抑制劑中，恩度是最受到注目的一種，其直接以內皮細胞作為治療目標，不易引起細胞抗藥性［6］。

恩度具有靶向明確、作用廣泛、不良反應小、抗耐藥性等優勢，近年來很快的應用于臨床腫瘤治療中，取得較好的療效。研究報告指出：恩度不僅能夠抑制腫瘤的生長，使腫瘤體積變小，更重要的是恩度還能重復地抑制腫瘤的生長，而不會引起“抗藥性”的發生，長期連續性注射能使腫瘤細胞停留在休眠狀態［7-8］。目前恩度應用于乳腺癌、食道癌、直腸癌、肺癌等治療中［9-10］，但在宮頸癌治療中的報道較少。本研究采用恩度聯合化療對19例宮頸癌患者進行治療，治療結果顯示有效率（RR）為57.9%，疾病控制率（DCR）為84.2%。且該治療方法不良反應較輕，主要為低度的骨髓抑制反應，與其他治療方法相比，不良反應率及不良反應程度較低，因此恩度聯合化療有望成為宮頸癌治療的新手段。

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Observation on the Efficacy of Human Recombinant Endostatin Injection Combined With Chemoradiotherapy in the Treatment of Cervical Cancer

ZHOU Yufei CHEN Shanyu DAI Mingming Radiotherapy Department of Cancer Center，The First Affiliated Hospital of Xiamen University，Xiamen Fujian 361003，China

Objective To observe the clinical efficacy of Endostar combined with chemotherapy in treatment of cervical cancer.Methods 19 cases of cervical cancer patients given paclitaxel combined with cisplatin and Endostar for the treatment.After 2 cycles of treatment，imaging examination was performed to evaluate the efficacy.Results The patient's effective rate（RR）was 57.9%，disease control rate（DCR）was 84.2%，and the main side effects were bone marrow suppression.Conclusion Endostar combined with chemotherapy in the treatment of cervical cancer，can improve the total efficiency，does not increase the adverse reactions，is expected to become new means of treatment of cervical cancer.

Human recombinant endostatin injection，Cervical cancer，Chemotherapy

R737.33

A

1674-9316（2016）20-0114-02

10.3969/j.issn.1674-9316.2016.20.070

廈門大學附屬第一醫院腫瘤中心放療科，福建 廈門 361003 通訊作者：戴明明，E-mail：dmmxmdx@sina.com

宮頸癌是最常見的女性生殖系統惡性腫瘤之一，利用抗血管生成的方式治療癌癥，具有作用廣泛、低毒性以及不易產生抗藥性等優點，成為目前研究的熱點［1］。目前，抗血管生成抑制劑主要有血管抑素（Angiostatin）、內皮抑素（Endostatin）、血小板反應素（TSP）和MMP的組織抑制劑等20余種，其中恩度應用日益廣泛［2］。本研究以恩度聯合化療治療宮頸癌，觀察其臨床療效。