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構建“雙態IT”踐行創新醫療聯想亮相CHINC2016

十三五規劃提出了“實行分級診療，優化醫療衛生機構布局，完善基層醫療服務模式，發展遠程醫療”的醫改政策，對各級醫療機構之間的信息共享和協作能力提出更高要求。如何借助信息化建設，打通信息孤島，開展分級診療，成為今年醫療信息化建設的重點。

5月27日，中華醫院信息網絡大會暨中美醫院信息化論壇（CHINC）于廣東珠海國際會展中心隆重開幕。作為醫療行業的整合方案提供商，聯想集團今年以“雙態IT 創新醫療”為主題參展，正式將“雙態IT”技術理念應用到醫療衛生行業信息化建設當中，以穩健固本的穩態IT和靈動創新的敏態IT來分別滿足傳統業務應用和創新性應用的不同需求，并以一站式的整合服務為用戶提供交鑰匙工程，助力各級醫療機構在“十三五”期間進行醫療信息化創新，為醫患雙方創造醫療新體驗。

飛行中加裝引擎 雙態IT穩中求變

完善信息化建設是簡化業務流程、提高管理效率和信息共享能力的有效途徑。然而，由于醫療機構在信息化建設之初缺乏頂層設計，導致業務系統雜亂分散，造成了信息系統運營壓力過大和孤島問題。如何結合業務需求整合舊有信息系統，在舊有系統穩定運行的基礎上,保證新業務的快速上線應用，成為醫療機構信息化建設的核心問題。

憑借多年參與醫療信息化建設的經驗和對“互聯網+”的深刻理解，聯想今年正式將“雙態IT”理念落實到醫療行業。“雙態IT”的實質是利用最新的互聯網技術對傳統行業的信息化進行升級改造。對于醫療行業而言，聯想會以業務和技術的復合標準對醫療機構現有IT架構進行科學評估，進而規劃出符合業務發展需求的頂層設計，打造支撐現有業務系統高效運行的“穩態IT”和能快速適應創新業務的“敏態IT”，以穩中有變的信息化架構實現醫療用戶業務發展的標準化、科學化、規范化和流程化。

一站式整合 為創新醫療“交鑰匙”

眾所周知，我國不同地區、不同級別醫療機構的信息化建設水平參差不齊，這就要求IT廠商在參與醫院信息化建設過程中，能夠提供整體的解決方案和完善的服務。為此，聯想建立了系統化、一站式的整合服務，在前期，通過對用戶信息化建設情況和業務需求的分析評估，提供針對性的建設方案和產品選型建議；在實施過程中，基于聯想全價值鏈的產品覆蓋和全面的技術支持，保證方案的系統化交付，并針對用戶個性化需求提供二次開發和定制開發服務；而在后期運維及服務上，依托聯想在全國完善的服務體系，可以及時響應用戶需求，并幫助其實現系統運營的常態化創新，推進信息化的持續發展。

同時，聯想還繼續秉持“OPEN+”策略，目前聯想已經與全國醫療行業近70家ISV廠商開展合作，在醫療各個細分領域的系統應用上進行協同創新。依托“聯想-溫附一智慧醫療研究院”，建立醫療信息化人才的培養實踐基地，幫助醫院及行業持續輸送既懂醫療、又懂信息化的復合型人才，真正實現了從規劃、實施、運維到人才輸出的“交鑰匙”工程。

在大會現場，聯想基于“雙態IT”理念打造的智慧醫療五大解決方案也一并亮相。在基礎架構改造上，聯想醫療超融合解決方案能滿足醫院舊系統整合和新系統快速部署的需求；在影像信息存儲上，聯想醫療影像云存儲解決方案，解決了醫院影像系統擴容的難題；在醫療數據備份上，聯想醫療整體備份解決方案支持遠程備份、提升災難恢復能力，保證數據安全；在管理運維上，聯想醫療云管理平臺解決方案，可以提供從物理設施、平臺監控到自動化運維的一站式服務；除此之外，聯想推出了聯想醫療終端管控系統解決方案，解決信息安全問題，對接入醫院系統的終端設備進行統一管理，保證醫療數據安全。

CFDA醫療器械召回公告

W.O.M.World Of Medicine GmbH對氣腹機進行召回

史賽克（北京）醫療器械有限公司報告，該公司代理的氣腹機（注冊證號：國械注進20162540030），由于不能將充氣流量設置到超過18 L/min，當故障發生時，“檢查氣體供應”的錯誤信息就會出現，氣腹機會暫停充氣，從而導致腹腔內的壓力下降。其生產商W.O.M.World Of Medicine GmbH對該產品進行主動召回。該公司稱本次召回產品未在中國銷售。請各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局加強對此類產品的監督管理。

上海愛博才思分析儀器貿易有限公司對三重四極桿質譜儀主動召回

上海愛博才思分析儀器貿易有限公司報告：隨機軟件Analyst MD的結果列表自編公式功能，如果單項刪除某樣品而不是采用批處理則有可能導致結果計算錯誤。公司決定召回相關產品，本次召回級別為Ⅱ級，涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0861/150925.html

賽默飛世爾科技（中國）有限公司對組織處理機主動召回

賽默飛世爾科技（中國）有限公司報告：在接通該產品電源第248.5513天后，會發生一個從正計數循環切換到了負計數循環的軟件錯誤。公司決定召回相關產品，本次召回級別為Ⅲ級，涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0861/150924.html

捷邁（上海）醫療國際貿易有限公司對椎間融合器主動召回

捷邁（上海）醫療國際貿易有限公司報告：打開產品編號SN3001-0-31404，批號M1869208產品時，發現內容物為產品編號SN3001-0-31100，批號M1869204。公司決定召回相關產品，本次召回級別為Ⅱ級，涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見http://www.sfda.gov.cn/WS01/ CL0861/150923.html

來源：CFDA網站