仔豬流行性腹瀉病毒原性調查研究

朱文淵，郝晴晴，霍翠梅，呂玉星

（濟寧市畜牧獸醫局，山東濟寧 272037）

仔豬流行性腹瀉病毒原性調查研究

朱文淵，郝晴晴，霍翠梅，呂玉星

（濟寧市畜牧獸醫局，山東濟寧 272037）

通過濟寧市仔豬流行性的發病情況，找出主要致病因子，對該地區36家豬場的134份病樣，進行了豬流行性腹瀉病毒（PEDV）、豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）、豬圓環病毒-2（PCV-2）、豬偽狂犬病毒（PRV）熒光RT-PCR檢測。結果顯示：PEDV、TGEV、PCV-2、PRV陽性率分別為73.9%、17.9、21.6% 和20.1%，群陽性率分別為83.3%、27.8%、33.3%和25.0%。研究表明：引起仔豬腹瀉流行的主要致病因子為PEDV，并伴隨TGEV、PCV-2、PRV的混合感染。

養殖 仔豬 流行性腹瀉 病毒原性

仔豬流行性腹瀉（Porcine epidemic diarrhea，PED）是由豬流行性腹瀉病毒（PEDV）引起的一種以腹瀉、嘔吐和脫水為主要特征的接觸性腸道傳染病［1］。各年齡的豬均可能發病，對哺乳仔豬影響較大，致死率常能達到100%。

臨床上，造成仔豬腹瀉發生的原因是多方面的，如豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）、豬輪狀病毒（PRV）、豬偽狂犬病毒（PRV）等，且多以混合感染呈現［2～4］。2015年秋冬季節，濟寧市地區仔豬流行性腹瀉呈暴發趨勢。此次疫情多在中小型養殖場發生，發病快，死亡率高，出生后到斷奶的仔豬死亡率高達70%以上，對該市生豬養殖業造成了巨大損失。為了解濟寧市仔豬流行性腹瀉的發病情況，找出致病原因，研究通過熒光RT-PCR檢測方法，對采自濟寧市36家養豬場的134份病料進行了4種病毒原性檢測。

1 材料與方法

1.1 病料采集

剖檢病弱或剛剛死亡的仔豬，采集明顯發病的小腸、胃、肺、腎臟作為檢測樣本，實驗室-40℃凍存，以備檢測。

1.2 主要儀器和試劑

主要儀器：羅氏LightCycle 480熒光定量PCR儀、高速冷凍離心機（sigma 2-16 pk）。

主要試劑：RNA柱式提取套裝，PEDV、TGEV、PCV-2、PRV熒光RT-PCR檢測試劑盒，均購自北京世紀元亨動物防疫技術有限公司。

1.3 樣品檢測

研究共檢測PEDV、TGEV、PCV-2、PRV4項。總RNA提取按照柱式RNA提取套裝說明書操作。提取后，-40℃保存備用。按照試劑盒說明書配制反應體系，并進行擴增。

1.4 結果判斷

使用LightCycle 480 software處理擴增曲線，按照試劑盒說明書進行結果判定。

2 結果

共檢測2015年11月至2016年2月，采自9個縣市區36家中小型養豬場的病料134份，每場采樣2～5份。結果：PEDV、TGEV、PCV-2、PRV陽性率分別為73.9%、17.9、21.6%和20.1%，群陽性率分別為83.3%、27.8%、33.3%和25.0%。絕大部分發病豬場存在2～3種病毒的混合感染。

3 討論

臨床上，仔豬腹瀉的發生往往是多方因素共同作用的結果。如，玉米霉變導致的黃曲霉素含量過高、氣候劇烈變化引起的冷應激、細菌原性腹瀉、病毒原性腹瀉等。秋冬季節氣溫下降，造成的冷應激是發生仔豬腹瀉的主要誘因。中小型養豬場保溫措施差，隔離、衛生條件差，也是引發仔豬腹瀉病暴發的主要原因。研究結果顯示PEDV陽性率最高，說明仔豬腹瀉的流行PEDV是主要致病因子，此結果與我國其他地區近年來仔豬腹瀉的致病原一致［4～6］。仔豬腹瀉的發生，往往伴隨著多種病毒的混合感染［2～4］。研究也證明了這一點，TGEV、PCV-2、PRV病毒與PEDV的混合感染是導致疫病發病快、死亡率高的原因之一。

對養殖場戶調查問詢可知，仔豬腹瀉病的死亡率普遍在70%以上，部分死亡率在90%以上。多家豬場免疫PEDV-TGEV二聯苗，并未起到保護作用，究其原因，可能是由于母源抗體水平過低或PEDV病毒突變造成的，尚需進一步研究確定。

［1］ 林裕勝，王隆柏，吳秋玉，等.福建省豬流行性腹瀉流行病學調查.中國農學通報，2014，30（35）：83～86

［2］ 韓慶安，張志，李同山，等.2010-2013年河北省豬場腹瀉病流行病學調查.流行病學，2015，32（5）：5～8

［3］ 毛黎紅，王開功，周碧君.貴州省部分地區規模化豬場仔豬4種腹瀉病毒感染調查.動物醫學進展，2015，36（5）：121～124

［4］ 杜季梅.仔豬病毒性腹瀉流行病學調查及卵黃抗體在PEDV防治中的應用.河南農業大學，2013

［5］ 趙夢姣.2012年春季山東省豬流行性腹瀉的流行病學調查.山東農業大學，2013

［6］ 林裕勝，王隆柏，吳學敏，等.2012-2013年福建省豬流行性腹瀉流行病學調查.福建畜牧獸醫，2015，35（6）：16～18