虞曉瀟
(浙江省寧波大學醫學院附屬醫院婦產科,浙江 寧波 315020)
孕婦支原體、衣原體感染與胎膜早破的相關性研究
虞曉瀟
(浙江省寧波大學醫學院附屬醫院婦產科,浙江 寧波 315020)
目的分析孕婦生殖道解脲支原體(UU)、沙眼衣原體(CT)感染與胎膜早破的相關性。方法 選取2015年1月~2016年6月寧波大學醫學院附屬醫院收治的胎膜早破孕婦300例作為研究對象,并隨機抽取同期100例胎膜未破正常孕婦作為對照,對這兩組孕婦的生殖道分泌物進行UU及CT檢測。結果 胎膜早破組UU、CT陽性率分別為64.33%、9.33%,均明顯高于無胎膜早破組(P<0.05)。A組絨毛膜羊膜炎、新生兒感染、產后出血、低體重兒發生率分別為69.81%、17.92%、30.66%、34.91%,均顯著高于B組(P<0.05)。結論 胎膜早破的發生與UU、CT感染密切相關,可導致不良妊娠結局風險增加。
解脲支原體;沙眼衣原體;胎膜早破
胎膜早破為產科常見嚴重并發癥之一,指的是臨產前發生絨毛膜與羊膜破裂。胎膜早破若處理不當,可引起難產、羊水栓塞、產后出血、胎兒窘迫、圍產兒感染等不良后果,乃至危及母兒生命[1]。胎膜早破的發病機制復雜,生殖道感染是引發胎膜早破的主要因素,也是臨床一直關注的重點。解脲支原體(UU)與沙眼衣原體(CT)是臨床常見的兩種病原體,可引起生殖道感染,與女性不良妊娠結局存在密切的相關性[2]。為進一步探討UU、CT感染與胎膜早破的相關性,本研究對我院胎盤早破孕婦300例及胎膜未破正常孕婦100例分別進行了UU與CT檢測。現報告如下。
1.1 一般資料
選取2015年1月~2016年6月寧波大學醫學院附屬醫院收治的胎膜早破孕婦300例作為研究對象,所有患者均符合《婦產科學》第8版中胎膜早破的診斷標準,酸堿試紙測陰道分泌物pH值>7,陰道分泌物鏡檢有羊齒狀結晶,窺陰器檢查可見宮頸有液體流出。同時選取同期100例胎膜未破正常孕婦作為對照。胎膜早破組年齡20~37歲,平均(29.7±2.6)歲,孕周33~42周,平均(35.8±5.4)周。無胎膜早破組年齡19~36歲,平均(29.3±3.0)歲,孕周34~42周,平均(36.2±5.9)周。兩組孕婦均未合并其他妊娠合并癥、孕期未使用過鎮靜藥物、無宮頸手術或人流史、無全身感染。兩組資料對比差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2 方法
胎膜早破組入院已發生胎膜早破或待產胎膜早破的孕婦,采集標本的時間應在破膜后24h內,無胎膜早破組在入院時采集標本。具體方法為:常規消毒外陰,采用窺陰器暴露宮頸,將宮頸外口羊水、分泌物采用消毒棉球拭去,將消毒棉拭子插入宮頸管內停留幾秒,再輕輕旋轉3~5圈,獲取宮頸細胞并置于培養管內,送檢UU、CT。
胎膜病理檢查:于胎膜破口處取2cm×2cm大小的胎膜組織,以消毒棉簽將蛻膜組織去除,再以磷酸鹽緩沖液(PBS)進行3次沖洗,去掉粘著的血液,以10%中性福爾馬林進行固定,石蠟包埋,HE染色病檢。
1.3 觀察指標
(1)比較胎膜早破組與無胎膜早破組UU、CT陽性率;(2)根據UU、CT檢測結果將胎膜早破孕婦分成兩組,A組為UU和(或)CT 陽性孕婦,B組為UU、CT 陰性孕婦。比較兩組不良妊娠結局。
1.4 統計分析
采取統計學軟件SPSS13.0對數據進行處理,計數資料以百分數(%),例數(n)表示,采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 胎膜早破組與無胎膜早破組孕婦UU、CT陽性率比較
胎膜早破組UU、CT陽性率分別為64.33%、9.33%,均明顯高于無胎膜早破組(P<0.05)。見表1。

表1 胎膜早破組與無胎膜早破組孕婦UU、CT陽性率比較[n(%)]
2.2 A組與B組不良妊娠結局比較
A組絨毛膜羊膜炎、新生兒感染、產后出血、低體重兒發生率分別為69.81%、17.92%、30.66%、34.91%,均顯著高于B組(P<0.05)。見表2。

表2 A組與B組不良妊娠結局比較[n(%)]
研究證實[3],多種因素可引發胎膜早破,如生殖道感染、宮頸內口松弛、羊水過多、胎位異常等,其中引起胎膜早破的最主要、最直接原因是生殖道感染。女性生殖道感染在臨床上十分多見,并與孕婦妊娠期內多種病變密切相關。生殖道感染后可促發多種炎性因子的釋放,進而引發胎膜早破,上行感染后還可誘發絨毛膜羊膜炎,使新生兒感染以及產褥的發生風險增加。UU與CT是常見的兩種生殖道感染致病菌,主要經性生活傳播,可誘發女性盆腔炎、宮頸炎、子宮內膜炎等[4]。UU是原核細胞微生物的一種,大小介于細菌和病毒之間,主要寄生在泌尿生殖道尤其是孕婦下生殖道內,其作為一種條件致病菌,當數量達到一定程度時,可使免疫平衡被破壞,誘發胎膜早破、早產或胎兒宮內感染[5]。CT是一種寄生在細胞內的特殊病原菌,能誘導宿主細胞產生多種細胞因子,引起炎癥反應,持續的炎癥反應可造成病變部位出現病理性改變,引起組織損傷。CT感染后可不斷破壞胎膜細胞,削弱胎膜張力,進而誘發胎膜早破。
本研究結果顯示,胎膜早破孕婦的UU、CT陽性率明顯高于未發生胎膜早破的正常孕婦,提示UU、CT感染在胎膜早破的發病中可起到重要作用。另外,胎膜早破合并UU、CT感染的孕婦絨毛膜羊膜炎、新生兒感染、產后出血、低體重兒發生率顯著高于未合并感染的孕婦。表明胎膜早破合并UU、CT感染可增加不良妊娠結局的發生風險。與王寧等[6]的研究具有較高的一致性。其中胎膜早破合并UU、CT感染孕婦的絨毛膜羊膜炎發生率高達69.81%,表明妊娠合并UU、CT感染可使胎膜發生炎癥反應,這也證實了妊娠合并生殖道感染可增加胎膜早破的發生風險。
綜上所述,妊娠期內生殖道UU及CT感染是誘發胎膜早破的重要原因,并可使不良妊娠結局的發生風險明顯升高,臨床應高度重視。
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R714.43+3
B
ISSN.2095-8803.2016.10.131.02