郭雨棟
泮托拉唑與奧美拉唑治療胃潰瘍的臨床效果及安全性對比分析
郭雨棟
目的 研究分析胃潰瘍患者接受泮托拉唑和奧美拉唑治療的臨床效果差異性,對臨床治療安全性進行探討。方法 根據2014年1月~2015年4月我院的120例胃潰瘍患者來進行研究分析,將這些患者分成對照組和干預組,對照組使用奧美拉唑治療,干預組使用泮托拉唑治療。比較兩組患者的臨床治療效果、不良反應發(fā)生情況、胃潰瘍復發(fā)情況、治療費用、Hp根除率等。結果 對照組和干預組患者的有效率和不良反應對比,不存在統(tǒng)計學差異(P>0.05);干預組患者的胃潰瘍復發(fā)率以及治療費用要比對照組低,結果存在統(tǒng)計學差異(P <0.05);干預組的Hp根除率比對照組高(P<0.05)。結論 胃潰瘍患者接受泮托拉唑和奧美拉唑治療的效果均比較明顯,兩者不良反應對比無顯著差異性,泮托拉唑更加優(yōu)秀,安全可靠。
泮托拉唑; 奧美拉唑; 胃潰瘍; 治療效果
胃潰瘍是常見消化系統(tǒng)疾病,且該病復發(fā)率較高,嚴重影響患者的身體健康。以十二指腸和胃部為主要病變區(qū)域[1-2]。患者接受藥物治療可以使用泮托拉唑、奧美拉唑等藥物[3-6]。我院為了探討泮托拉唑及奧美拉唑在治療胃潰瘍方面的安全性和有效性,進行了此次研究分析,現進行以下報道。
1.1一般資料
2014年1月~2015年4月我院接收了120例胃潰瘍患者,我們將藥物因素導致的潰瘍和出血癥狀患者給予排除,隨機分成對照組和干預組兩組,每組均為60例患者。對照組,男39例,女21例,年齡27~65歲,平均(42.25±4.25)歲。干預組,男38例,女22例,年齡28~65歲,平均(41.95±6.52)歲。兩組的一般性資料無統(tǒng)計學差異性,可比較分析。
1.2方法
1.2.1對照組選用藥物為奧美拉唑(江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司生產,批準文號:國藥準字號為B1303172,規(guī)格:40 mg),服用方法為口服,20 mg/次,2次/d。
1.2.2干預組選用藥物為泮托拉唑(杭州中美華東制藥有限公司生產,批準文號:國藥準字號H130466,規(guī)格:80 mg),服用方法為口服,40 mg/次,1次/d。
1.3觀察指標與療效評定標準
對比分析兩組的治療效果,胃潰瘍療效評定標準:治愈:癥狀消失,黏膜恢復正常;顯效:潰瘍面積縮小超過80%;有效:潰瘍面積縮小超過50%;無效:癥狀無改善或病情惡化[7-9]。總有效率=(治愈例數+顯效例數+有效例數)/總例數×100%。比較兩組不良反應發(fā)生情況、胃潰瘍復發(fā)情況、治療費用、Hp根除率等。
1.4統(tǒng)計學處理
采用SPSS15.0軟件對所得數據進行統(tǒng)計分析,計量資料用均數±標準差(±s)表示,比較采用t檢驗;計數資料以率(%)表示,比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
對照組有效率是95%(57/60),干預組有效率是93.3%(56/60),對照組不良反應發(fā)生率是5%(3/60),干預組不良反應發(fā)生率是3.3%(2/60),兩組總有效率及不良反應發(fā)生率比較不存在統(tǒng)計學差異(P>0.05);干預組患者的胃潰瘍復發(fā)率是1.7%(1/60),費用是(413.4±151.87)元,對照組的復發(fā)率是11.7%(7/60),費用是(499.84±62.82)元,兩組胃潰瘍復發(fā)率、費用比較結果存在統(tǒng)計學差異(P<0.05);干預組的Hp根除率是73.3%(44/60),對照組是51.7%(31/60),干預組Hp根除率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
現代社會發(fā)展快速,人們的生活有了很大改善,不規(guī)律生活和飲食導致了胃潰瘍臨床發(fā)病率不斷上升[8-9]。所以胃潰瘍的治療受到了較多人的關注。胃潰瘍目前使用的藥物有泮托拉唑或奧美拉唑等。泮托拉唑是第三代質子泵抑制劑,可以讓患者胃酸分泌減少[10-11]。奧美拉唑也能夠抑制胃酸分泌,可是無法抑制干細胞色素P450活性[12]。此次研究中,對照組和干預組患者的有效率和不良反應對比,不存在統(tǒng)計學差異(P>0.05);干預組患者的胃潰瘍復發(fā)率以及治療費用要比對照組低,結果存在統(tǒng)計學差異(P <0.05);干預組的Hp根除率比對照組高(P<0.05)。結果提示胃潰瘍患者接受泮托拉唑和奧美拉唑治療的效果均比較明顯,兩者不良反應對比無顯著差異性,泮托拉唑更加優(yōu)秀,安全可靠,所以我們推介患者接受泮托拉唑治療。
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Investigate the Clinical Effect and Safety of Pan top razole and Omeprazole in Treatment of Gastric Ulcer
GUO Yudong Department of Gastroenterology, Heilongjiang Hospital,Harbin Heilongjiang 150001, China
Objective To study the clinical effect difference of gastric ulcer patients received pantoprazole and omeprazole, to carry on the discussion on the safety of clinical treatment. Methods 120 cases of gastric ulcer patients were selected from January 2014 to April 2015 in our hospital for research and analysis, these patients were divided into control group and intervention group, the control group treated with omeprazole, the intervention group used pantoprazole in the treatment. The clinical therapeutic effect, adverse reaction, gastric ulcer recurrence, treatment costs, Hp eradication rate of the two groups were compared. Results The efficiency and adverse reaction of control group and intervention group compared, there were no statistical difference (P>0.05); The gastric ulcer recurrence rate and cost of treatment in the intervention group were lower than those of the control group, the results showed significant difference (P<0.05); Hp eradication rate of the intervention group was higher than the control group (P<0.05). Conclusion The effect of gastric ulcer patients received pantoprazole and omeprazole is more obvious, and their adverse reactions compared no significant difference, pantoprazole is more excellent, safe and reliable.
Pantoprazole, Omeprazole, Gastric ulcer, Treatment effect
R 573.1
A
1674-9308(2016)24-0167-02
10.3969/j.issn.1674-9308.2016.24.108
黑龍江省醫(yī)院消化科,黑龍江 哈爾濱 150001