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Perthes病對小兒髖部生長發育的影像學診斷與應用價值

2016-02-21 11:10:41黃兆文
現代實用醫學 2016年10期
關鍵詞:信號

黃兆文

Perthes病對小兒髖部生長發育的影像學診斷與應用價值

黃兆文

目的觀察Perthes病對小兒髖部生長發育的影像學診斷與應用價值。方法收集98例早期股骨頭骨骺缺血性壞死患兒,回顧性分析其X線片、CT和MRI的髖部影像學變化,對比分析3種方法對Perthes病的診斷準確率及影像表現特征。結果98例Perthes病患兒中有91例為單側髖累及,僅7例為雙側髖累及。X線診斷準確率為29.59%(29/98),CT診斷準確率為48.98%(48/98),MRI診斷準確率為100.00%(98/98),3種方法診斷準確率差異有統計學意義(<0.05);MRI表現較X線片及CT明顯。結論MRI影像診斷對Perthes病的診斷優勢明顯,值得臨床推廣應用。

Perthes病;小兒;髖部;生長發育;影像診斷

Perthes病即兒童股骨頭缺血性壞死,文獻中也稱之為幼年性畸形性骨軟骨炎、扁平髖或無菌性壞死等[1]。因為種族、地域差異等原因,文獻報道Perthes的發病率為0.5‰~11‰,屬于臨床較常見病[2]。Perthes病是由于嬰幼兒骨性結構快速生長、塑形的階段,如果病變得不到及時、正確和有效的治療,其可使股骨頭骨骺變小、斷裂、塌陷及移位,進而累及股骨上段和髖臼的生長發育,改變髖關節的包容關系[3-4]。本文收集98例早期股骨頭骨骺缺血性壞死患兒,觀察探討Perthes病對小兒髖部生長發育的影像學診斷與應用價值。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料收集2013年1月至2015年12月浙江省平陽縣第二人民醫院收治的98例早期股骨頭骨骺缺血性壞死患兒。納入標準[4-6]:(1)患者上至髂腰部,下至膝關節均有疼痛現象,均病理檢查原因確診為股骨頭骨骺缺血性壞死;(2)排除短期內并發急慢性感染、患有嚴重心肺基礎性疾病的患者;(3)入院近3個月內未并發急慢性感染,未使用抗血小板藥物,無出血或輸血史;(4)排除入院時伴有循環衰竭患者;(5)既往無高血壓史,無過敏史或具有過敏體質。回顧性分析Perthes病患兒X線平片、CT和MRI的髖部影像學變化,其中男45例,女53例;年齡2~9歲,平均(6.1±1.5)歲。本研究經本院倫理委員會批準,所有受試者均簽署知情同意書。

1.2 方法在影像科拍攝標準骨盆正位DR片(包括股骨上段),體位統一采取仰臥位投照,患兒欠配合時,可以在家長協助下完成。對于能站立的患兒,如需要觀察脊柱或/和下肢的整體平衡,則拍攝CR全長平,統一采取標準體位:即軀體自然放松直立狀態,面向前,兩眼平視前方,兩上肢下垂于軀干兩側,手掌向前,兩足并立,足尖向前,自然放松立于攝片架前,將2~3個14inX17in的影像板(IP)置于攝片架內,采用前后位一次性曝光成像,曝光的膠片距統一采用200cm,曝光條件:電壓130 kV,電流60mA。攝片完成后,IP經掃描后得到2~3幀圖像,再使用全脊柱軟件將圖像拼接成脊柱全長。CT掃描:采用標準仰臥位,行飛利浦Brilliance 16 CT掃描,電壓120 kV,電流180mA,層厚2mm,螺距1.0,重建層厚2~5mm,掃描范圍從髂棘至股骨粗隆水平,其中為了測量前傾角,則掃描股骨髁1~2層,以便圖像融合。所有患兒均進行MRI檢查,磁場強度500T/m,梯度切換率150mT·m-1·s-1,患兒取仰臥位進行冠狀面、矢狀面和橫斷面掃描。

1.3 觀察指標Perthes病分期:(1)0期無疼痛,X線平片正常,骨掃描與MRI可見異常;(2)I期患兒髖部及腰部有明顯疼痛感,行動受限,X線平片正常,骨掃描與MRI可見異常;(3)IIa期患兒髖部及腰部有明顯疼痛感,行動受限,可出現跛行,X線平片可見囊性病變或硬化,骨掃描與MRI可見異常。

1.4 統計方法采用SPSS 17.0統計軟件進行數據分析,計數資料以率表示,采用2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 Perthes病X線、CT及MRI影像學準確率比較98例Perthes病患兒中有91例為單側髖累及,僅7例為雙側髖累及。X線診斷準確率為29.59%(29/98),CT診斷準確率為48.98%(48/98),MRI診斷準確率為100.00%(98/98),3種方法診斷準確率差異有統計學意義(2=4.36,P<0.05)。

2.2 Perthes病X線、CT及MRI影像表現X線片表現為患兒患側股骨頭骨骺成熟遲緩,較對側扁小,其中骨質疏松且出現骨小梁模糊增寬,關節間隙加大。CT表現為股骨頭骨小梁星芒結構增粗、模糊變形,骨質疏松,并可見骨質硬化,關節間距增寬與積液。MRI表現為股骨頭骨骺斑片狀或線樣異常信號區,T1低信號,T2呈低、等或高信號,部分伴有STIR序列斑片狀高信號、雙線征或關節積液。

3 討論

Perthes病發病期正是嬰幼兒骨性結構快速生長、塑形的階段,如果病變得不到及時、正確及有效的治療,其可使股骨頭骨骺變小、斷裂、塌陷及移位,進而累及股骨上段和髖臼的生長發育,改變髖關節的包容關系[7-8]。不良的髖部結構將直接影響軀干與下肢的生物力學平衡,致使骨盆傾斜、脊柱側彎、肩部傾斜、兩側下肢不等長及改變行走站立姿態等,這些病癥可使患兒身心受到損害,將影響患兒一生的工作和生活。故早期進行Perthes病診斷治療具有較大的臨床價值。

本研究結果顯示,MRI對Perthes病的診斷準確率為100.00%,且MRI顯示患兒髖部清晰,較X線及CT更易發現典型征象,如線征或關節積液及斑片影區,具有很好的診斷價值。由于Perthes病是股骨頭血供減少導致的慢性壞死,患兒患側髖部股骨頭發育遲緩且相對扁小,隨著股骨頭骨骺細胞缺血壞死,新生骨生成取代壞死的骨小梁,此起可出現股骨頭密度不均,骨小梁增生模糊,隨之缺血壞死的骨骺被吸收,新骨形成鈣化,此時可出現骨質疏松及囊變[9]。MRI的信號可很好地反映組織壞死演變經過,從初始骨骺細胞12~48 h死亡,會出現T1,T2的斑片狀、線條狀的長信號。且MRI在病變區可出現帶狀或環狀低信號區,缺血至2~5 d由于脂肪細胞死亡,MRI會形成在T1上的高信號被帶狀或環狀區域環繞。低信號為變形堆積的骨間質、纖維組織及嗜酸性細胞碎片,而高信號區由壞死的骨髓及骨組織構成[10]。

Perthes病影像學診斷可以很好的顯示患兒髖部生長發育的變形與病變,對于早期骨頭骨骺缺血性壞死患兒,進行MRI檢查的確診率高于X線片及CT,MRI對Perthes病患兒髖部軟骨增厚、滑膜炎、骨髓水腫及雙線征等表現顯示良好,有利于早期診斷。因此,MRI臨床選擇優勢明顯,值得臨床推廣應用。

[1]Barker DJ,HallAJ.Theepidem iology of Perthes'disease[J].Clinical Orthopaedics and Related Research,1986,209:89-94.

[2]劉春紅,馬大慶,劉吉華.成人股骨頭缺血壞死的X線、CT、MRI和ECT[J].中國骨腫瘤骨病,2006,5(4):224-227.

[3]史德剛,王美紅.影像學對Legg-Calve-Perthes病預后判斷的價值[J].中國中西醫結合影像學雜志,2007,5(2):96-98.

[4]李勇,沈均康,陸之安,等.Perthes病X線及MRI對比分析[J].放射學實踐,2005,20 (8):717-720.

[5]霍現英,張玉祥,陳國忠,等.股骨頭缺血性壞死的MRI診斷[J].中國CT和MRI雜志,2005,3(1):51-53.

[6]胡躍春,曾秋華,劉曉明.早期股骨頭缺血性壞死的MRI診斷[J].罕少疾病雜志,2011, 18(3):44-45.

[7]許福生,李桓毅,劉方剛.兒童股骨頭缺血性壞死的治療進展[J].中國全科醫學,2012, 15(14):1653-1656.

[8]Henk Eijer.Towardsabetterunderstanding of the aetiology of Legg-Calvé-Perthes'disease:Acetabular retroversionmay cause abnormal loading of dorsal femoralheadneck junction with restricted blood supply to the femoral epiphysis[J].MedicalHypotheses,2011,68(5):995-997.

[9]Westhoff B,Martiny F,Reith A,etal.Computerized gait analysis in Legg-Calvé-Perthes disease--analysis of the sagittal plane [J].GaitPosture,2012,35(4):541-546.

[10]Kitoh H,KitakojiT,Katoh M,etal.Sagittalspinalalignmentin patients with Legg-Calve-Perthesdisease[J].Pediatr Int,2007, 49(5):612-617.

10.3969/j.issn.1671-0800.2016.10.041

R816.8

A

1671-0800(2016)10-1339-02

2016-05-10

(本文編輯:陳志翔)

平陽縣醫學和軟科學項目(Y2014A50)

325405浙江省平陽,平陽縣第二人民醫院

黃兆文,Email:1079142335 @qq.com

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