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圍產期奶牛低鈣血癥防治方法的研究進展

2016-02-22 02:46:30秦雪培
現代畜牧科技 2016年11期
關鍵詞:方法

秦雪培

(廣西柳州市鹿寨縣動物衛生監督所,廣西 柳州 545600)

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圍產期奶牛低鈣血癥防治方法的研究進展

秦雪培

(廣西柳州市鹿寨縣動物衛生監督所,廣西 柳州 545600)

圍產期奶牛低鈣血癥是一種奶牛在圍產期經常會發生的營養代謝型疾病。大型牛場的圍產期奶牛發生該疾病的概率比較高,通過靜脈注射鈣劑來治療該病,后來注射維生素D類似物來預防低鈣血癥,主要措施逐漸進化為加強飼養管理。

奶牛;圍產期;低鈣血癥;防治方法;研究進展

1 圍產期奶牛低鈣血癥的研究介紹

圍產期奶牛低鈣血癥主要特征為血鈣的降低、平滑肌的收縮能力變弱,嚴重時可變為抑制排尿和排糞、昏迷甚至死亡。據2008年美國農業部發布的信息表明,2006年美國的奶牛發生乳熱的比例為4.9%,由低血鈣直接引起的乳熱已經成為影響奶牛健康的五大類疾病之一。另外,亞臨床型的低鈣血癥或乳熱會提高圍產期相關疾病的發病率,例如乳房炎、真胃變位、酮病、繁殖障礙等疾病。

2 常用的防治方法

在1925年發現了通過靜脈注射鈣劑來治療該病的方法。到1968年研究者通過對奶牛注射維生素D類似物來預防低鈣血癥。現今,防治低鈣血癥的主要措施包括在圍產期喂食陰離子鹽日糧、在產前喂食低鈣日糧、在產后對奶牛灌服大劑量的鈣鹽凝膠、縮短奶牛的干奶期以及降低產后奶牛初期的泌乳量等。

3 常用方法的分析比較

3.1 靜脈注射鈣劑

在我國常用的鈣劑一般為30%的硼葡萄糖酸鈣注射液,其優點是在葡萄糖酸鈣在水中加入了硼,使其濃度由10%變到30%,提高了其單位體積藥物里鈣的含量,因此只需補充較少的藥物就能達到預防或治療的目的。但高濃度鈣鹽的靜脈注射,易對靜脈產生刺激,產生靜脈炎,而且靜脈易被針頭刺破,當鈣劑進入組織后會引起肌肉的壞死,同時針刺頸靜脈也會對奶牛產生一定的應激。該方法并不適合農戶自行操作,只能由專業人員進行治療,因此使用上有諸多不便。

3.2 喂食高濃度的鈣鹽凝膠

該方法克服了靜脈注射產生的應激、引起靜脈炎、肌肉的壞死等缺點,但由于高離子濃度的鈣及相關的負離子會對奶牛在消化道黏膜上產生刺激作用,容易造成黏膜的損傷、脫落,影響奶牛的采食量。

3.3 圍產前期喂食陰離子鹽型的日糧

產前要喂食適宜陰陽離子差的日糧,能夠誘甲狀旁腺激素(PTH)的分泌,促進血鈣的轉化,對低鈣血癥的預防有一定的作用。但陰離子鹽型的日糧口感差,可降低奶牛干物質的攝入量,引起能量的負平衡,這也是引起奶牛酮病的原因。

3.4 產前喂食低鈣日糧

通過在奶牛產前喂食低鈣的日糧,可以誘導甲狀旁腺促進分泌PTH,進而促進骨鈣轉變為血鈣的過程,但是研究表明僅當每天吸收的鈣小于20g的時候才能產生效果,但是現在的措施很難實現這一條件,所以喂食低鈣日糧對其的誘導效果并不明顯。

3.5 PTH在產前的注射

因為PTH的生物合成并沒有達到商業化,所以該方法的成本仍然很高,不利于推廣。而且PTH的有效使用劑量接近于中毒的劑量,使用時極易發生奶牛的中毒。因此,該方法一般只在國外少量的牛場進行研究性質的應用,未被進行大范圍的推廣。

3.6 在產后口服氨基酸螯合鈣

氨基酸螯合鈣類的制劑被廣泛的應用于人體的補鈣過程中,對預防及治療老年性的骨質疏松以及孕婦圍產期的缺鈣具有良好的作用。氨基酸螯合鈣的主要的優點包括: 含鈣量高、吸收的效果好、吸收的過程不依賴于維生素D3、吸收進入血液后仍會以螯合鈣的形式再轉運到細胞中、細胞內的螯合鈣的解離受到機體血鈣水平的調節,不會對肌肉組織造成損傷、不會發生高血鈣癥,不會影響磷的吸收。

有專家以氨基酸螯合鈣、葡萄糖、次磷酸鎂等為原料研發了一種用于圍產期奶牛防治低鈣血癥的新型的口服液。而結果表明,該口服液中富含有大量的氨基酸成分,該氨基酸螯合鈣還具有很強的過瘤胃的效果。所以,當該氨基酸螯合鈣轉運到小腸到后以整體的形式被吸收進入血液。因此不僅補充了鈣,還補充了氨基酸,并且間接完成了過瘤胃蛋白的作用。另外,因為氨基酸螯合鈣的分子結構是鈣離子以及α-氨基酸中羧基的氧原子同α-氨基形成多個穩定的五元環的螯合結構,所以盡管口服液的濃度較高也不會對其造成食道黏膜的損傷,因此無明顯的不良反應。

4 小結

對現有的奶牛低鈣血癥的防治方法有許多,但復方氨基酸的螯合鈣口服液是如今預防該病的一種普遍應用的方法。而對于產后仍采用硼葡萄糖酸鈣的靜脈注射或高濃度鈣鹽的口服來補充血鈣。因此相信隨著科技的不斷進步,一定能開發出一種理想的藥物來治療低鈣血癥,并根據該方法制訂出相應的的防治措施,從而有效降低低鈣血癥的發生。

2016-07-28

秦雪培(1985-),女,廣西柳州人,本科,助理獸醫師,主要從事動物衛生監督工作。

10.19369/j.cnki.2095-9737.2016.11.062

S858.23

B

2095-9737(2016)11-0070-01

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