趙 軍
山東樂陵市人民醫院 樂陵 253600
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復方丹參滴丸治療外傷性癲癇的療效及對TNF-α IL-6 CRP的影響
趙軍
山東樂陵市人民醫院樂陵253600
【摘要】目的探討復方丹參滴丸治療外傷性癲癇的臨床療效及治療前后的TNF-α、IL-6、CRP檢測結果。方法選取2011-2013年我院收治的急性腦外傷性癲癇患者84例,隨機平均分為2組,分別行常規治療與聯合復方丹參滴丸治療。結果觀察組治療滿意率與總有效率均明顯高于對照組(P<0.05),2組發作時TNF-α、IL-6、CRP均有所提高,而治療后均明顯降低,觀察組各項指標降低更為顯著。結論復方丹參滴丸能夠有效改善外傷性癲癇的臨床治療效果,降低血清TNF-α、IL-6、CRP水平,且安全性較高,具有良好的臨床作用。
【關鍵詞】復方丹參滴丸;外傷性癲癇;腫瘤壞死因子;白細胞介素-6;C反應蛋白
外傷性顱腦損傷可能引發腦出血、腦挫裂傷,導致顱內壓大幅度升高,使腦組織處于缺血缺氧的狀態[1]。這種情況下可能引發大腦皮質的神經元異常大量放電,從而誘發癲癇發作。這就是繼發于顱腦損傷后的癲癇性發作,成為外傷性癲癇(post traumatic epilepsy,PTE)[2]。本次研究選擇復方丹參滴丸治療方案,通過腦電圖與相關炎性介質與蛋白的監測結果研究其療效。
1資料與方法
1.1一般資料選取我院2011-04-2013-01住院治療的急性中重度腦外傷所致癲癇患者84例,均在急性腦外傷發生后1~12 h內入院治療,并在顱腦外傷7 d后繼發癲癇。所有患者均符合1998年國際抗癲癇聯盟所制定的分類標準[3],中醫辨證分型根據《中醫病癥診斷療效標準》確定為瘀痰壅遏、肝脾虛損證的外傷性癲癇[4],受傷前均無神經系統疾病史、癲癇史與家族史,存在確定的頭部外傷,CT、腦電圖檢查存在異常腦電波,所有患者或家屬均簽署知情同意書。排除嚴重精神疾病與進行性神經系統疾病患者,丹參、冰片與三七等藥物過敏史患者,糖尿病、腦血管疾病及肝腎心器質性病變者,哺乳期與孕婦,合并其他嚴重外傷或感染者。以隨機數字表分為2組,對照組42例患者行常規治療,觀察組42例患者在常規治療的基礎上加用復方丹參滴丸治療。對照組男24例,女18例;年齡21~54歲,平均(37.1±10.3)歲;格拉斯哥評分為(11.23±3.16)分;腦電圖檢查中存在慢波13例,尖波21例,尖慢波綜合8例。觀察組男25例,女17例;年齡23~56歲,平均(37.3±10.5)歲;格拉斯哥評分為(11.41±3.28)分;腦電圖檢查中存在慢波14例,尖波21例,尖慢波綜合7例。2組患者的一般資料行統計學分析,各項指標相比差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2治療方法對照組均在入院后進行常規抗癲癇藥物治療,同時進行對癥治療。長期治療藥物包括丙戊酸鈉,劑量為400 mg,靜滴,2次/d;苯巴比妥鈉,劑量為200 mg,靜脈注射。癲癇發作時以安定或氯硝安定進行治療。觀察組在對照組治療的基礎上加用復方丹參滴丸,在入院確診后第2天開始給藥,鼻飼或口服,10粒/次,3次/d。2組患者均以30 d為1個療程,持續治療3個療程后評價療效。
1.3觀察指標2組患者均在第一次用藥前30 min、癲癇發作時及治療3個月后采取清晨外周靜脈血6 mL,以酶聯免疫吸附法測定血清腫瘤壞死因子(TNF-α)、白細胞介素-6(IL-6)、C反應蛋白(CRP)水平。
1.4療效評價標準臨床療效標準根據譚啟富[5]的《癲癇外科學》制定,共分為5類。滿意為癲癇發作完全消失,顯效為癲癇發作減少超過75%,良好為癲癇發作在50%~74%,較差為癲癇發作在25%~49%,無效為癲癇發作減少不足25%。以滿意、顯效、良好、較差之和為總有效。
1.5統計學方法本組數據采用SPSS 15.0軟件包進行處理,計量資料以均數±標準差表示,采用t檢驗,計數資料以百分率(%)表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2結果
2.12組療效比較2組患者治療3個月后的臨床療效比較,見表1。

表1 2組治療3個月后療效比較 [n(%)]
2.22組血液流變學指標比較2組患者治療前、發作時與治療后的血清腫瘤壞死因子(TNF-α)、白細胞介素-6(IL-6)、C反應蛋白(CRP)測量結果,見表2。

表2 2組患者治療前、發作時與治療后的
注:與治療前比較,*P<0.05;與發作時相比,#P<0.05;與對照組比較,ΔP<0.05
2.3不良反應2組患者均無嚴重不良反應,觀察組咳嗽1例,輕度腹部不適1例,對照組2例輕度腹部不適,均未特別處理自行緩解。
3討論
外傷性癲癇是繼發于腦損害引起的癲癇樣發作,占所有癲癇的5%,癥狀性癲癇的20%,但顱腦損傷患者癲癇的發生率高達34%,這是一個巨大的醫學和社會問題[6]。一般來說,腦損傷愈重并發癲癇的機會愈大,并且開放性腦損傷較閉合性者多。外傷性癲癇與祖國醫學中的“癇病”、“頭痛”等病證相符合,病因病機分析大多是熱、風、瘀、痰、虛等,所引發的的氣機逆亂,而外傷性癲癇的主要病因應當為血瘀[7]。現代醫學中以單光子發射斷層掃描進行診斷,確定在癲癇發作的間隙中病灶區域信號表現為低血流,而發作期的病灶局部血流信號相比正常腦組織較高,證明了癲癇灶以及周圍組織存在血液循環的障礙,證明中醫的活血化瘀治療方法對癲癇應當有較為確切的療效[8]。復方丹參滴丸的主要成分為丹參、三七與冰片,具有有效成分純度較高、溶出速度較快的特點,能夠經由黏膜直接將血液吸收,生物利用效率較高。經現代臨床藥學分析,主要成分中的丹參酮、酚以及丹參素等能夠有效緩解腦組織缺血而產生的單胺類神經遞質,調節神經肽的紊亂狀態,有效降低c-fos基因的表達,減少癇樣放電,有效抑制腦缺血所引發的β-腦啡肽異常升高,減少腦水腫與腦損傷情況[9]。而三七總皂苷能夠有效減少神經細胞的凋亡與壞死,避免乳酸脫氫酶的滲出,且效果與三七總皂苷的劑量呈正比[10]。冰片具有芳香開竅的特點,能夠引導藥效上行,促進血腦屏障的開放,提高藥物在腦組織中的有效濃度。
本次研究中,觀察組臨床滿意率與總有效率均明顯高于對照組,也就是說在改善癲癇發作臨床癥狀方面,復方丹參滴丸具有肯定的臨床效果。同時觀察組與對照組發作時TNF-α、IL-6、CRP相比治療前明顯提高,說明癲癇發作的過程中患者存在明顯的炎性反應,血液中炎性反應介質的含量明顯升高,而CRP為急性時相反應蛋白,也與患者的炎性反應有直接的關系。治療后觀察組TNF-α、IL-6均相比治療前顯著降低,CRP相比治療前明顯升高,但TNF-α、IL-6、CRP均明顯低于對照組(P<0.05)。結果顯示,復方丹參滴丸能夠有效控制患者血清中的炎性因子與相關蛋白含量,控制發作時部分炎性因子與C反應蛋白的升高。
綜上所述,復方丹參滴丸能夠有效減少外傷性癲癇患者的臨床癥狀發作,降低血清TNF-α、IL-6、CRP等的水平,不良反應較少,適合臨床推廣應用。
4參考文獻
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(收稿2015-02-15)
【中圖分類號】R742.1
【文獻標識碼】B
【文章編號】1673-5110(2016)02-0117-03