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腹瀉患兒微量元素變化的臨床研究

2016-03-01 07:11:51初瑞雪孟衛(wèi)東范存士宋珍珠
關(guān)鍵詞:兒童

初瑞雪,孟衛(wèi)東,王 靜,范存士,宋珍珠

(聊城市人民醫(yī)院,山東聊城 252000)

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·臨床研究·

腹瀉患兒微量元素變化的臨床研究

初瑞雪,孟衛(wèi)東△,王靜,范存士,宋珍珠

(聊城市人民醫(yī)院,山東聊城 252000)

摘要:目的探討Cu、Zn、Ca、Mg、Fe與小兒腹瀉的相關(guān)性。方法選擇183例腹瀉患兒納入腹瀉組,同期健康兒童200例納入對照組,分別檢測Cu、Zn、Ca、Mg、Fe元素水平,并進(jìn)行比較;同時(shí),各組按照年齡分為0~<1歲、1~<3歲、3~<6歲、6~<7歲4組,相同年齡組各元素結(jié)果進(jìn)行比較。結(jié)果腹瀉組Cu元素略高于對照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),腹瀉組Zn、Ca、Mg、Fe元素明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);同年齡組中腹瀉組與對照組兒童比較,Cu元素差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),Zn、Ca、Mg、Fe元素明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對照組各年齡組兒童Cu、Ca元素濃度隨年齡增長呈下降趨勢,Zn、Fe元素呈上升趨勢,Mg元素?zé)o明顯變化。結(jié)論腹瀉患兒存在Cu、Zn、Ca、Mg、Fe元素的代謝紊亂,各元素的濃度變化與小兒腹瀉密切相關(guān),腹瀉患兒根據(jù)缺乏情況適當(dāng)補(bǔ)充所缺元素,可以有效緩解癥狀,縮短治療周期,對治療有輔助作用。

關(guān)鍵詞:腹瀉;兒童;微量元素

小兒腹瀉是國際公認(rèn)的公共衛(wèi)生難題,是兒科常見病、多發(fā)病。患兒腹瀉時(shí),排泄次數(shù)增多,大量營養(yǎng)元素隨之排出體外,造成各元素在體內(nèi)濃度降低。各元素在人體內(nèi)的生理代謝過程中發(fā)揮著重要作用,其濃度變化會(huì)不同程度地引起人體生理異常或發(fā)生疾病。為探討腹瀉患兒與Cu、Zn、Ca、Mg、Fe濃度的關(guān)系,本研究對183例腹瀉患兒和200例健康兒童進(jìn)行Cu、Zn、Ca、Mg、Fe元素的檢測分析,并按照年齡分組進(jìn)行比較,現(xiàn)報(bào)道如下

1資料與方法

1.1一般資料2013年7月至2014年9月本院收治的腹瀉患兒183例納入腹瀉組,其中男102例,女81例,年齡8個(gè)月至7歲,平均(5.6±1.8)歲。所有患兒均符合1998年的《中國腹瀉病診斷治療方案》中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。同期本院體檢健康兒童200例納入對照組,其中男102例,女98例,年齡9個(gè)月至7歲,平均(5.8±2.1)歲。2組研究對象性別、年齡等基本資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。2組兒童根據(jù)年齡分為0~<1、1~<3、3~<6、6~<7歲4個(gè)年齡組。

1.2檢測方法采取靜脈血0.5 mL,肝素抗凝備用,采用原子吸收分光光譜法檢測Cu、Zn、Ca、Mg、Fe的濃度。儀器為BH5100全血多元素分析儀,由北京博暉光電技術(shù)公司提供。試劑為該公司原裝試劑,所有標(biāo)本檢測時(shí),儀器均經(jīng)校準(zhǔn),質(zhì)控在控,運(yùn)行良好。由專業(yè)人員按照儀器操作手冊操作。

2結(jié)果

2.12組研究對象微量元素濃度比較腹瀉組患兒Cu略高于對照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。腹瀉組Zn、Ca、Mg、Fe元素明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

2.2各年齡組兒童微量元素濃度比較除Cu元素外,Zn、Ca、Mg、Fe元素在各年齡組中,腹瀉組均明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

±s)

*:P<0.05,與同年齡組的對照組比較。

±s)

*:P<0.05,與同齡組的對照組比較。

3討論

微量元素是構(gòu)成人體的基礎(chǔ)物質(zhì),參與機(jī)體能量代謝、細(xì)胞分裂、內(nèi)分泌及免疫等過程。微量元素缺乏可導(dǎo)致兒童發(fā)育遲緩、智力低下、消化功能紊亂、貧血等癥狀,臨床上以缺Zn、Fe、Ca最為常見[1-4]。Zn具有維護(hù)小腸結(jié)構(gòu)和功能的作用,有利于腸黏膜對水和鈉的重吸收,使水和電解質(zhì)排泄減少,Zn缺乏時(shí)易導(dǎo)致腹瀉,腹瀉患兒存在Zn缺乏,在腹瀉與缺Zn之間形成惡性循環(huán)[5]。本研究結(jié)果顯示腹瀉組Zn、Ca、Mg、Fe元素明顯低于對照組,與文獻(xiàn)[6-7]報(bào)道一致。Zn缺乏與兒童腹瀉、肺炎等感染性疾病密切相關(guān)[8-10]。缺Zn引起味覺敏銳度降低,食欲減退,Zn攝入進(jìn)一步減少,腹瀉導(dǎo)致Zn大量丟失,加劇Zn的缺乏。

Fe 元素在人體內(nèi)可形成多種含F(xiàn)e蛋白質(zhì)和酶系,如血紅蛋白、肌紅蛋白、過氧化物酶、細(xì)胞色素酶等,參與氧的轉(zhuǎn)運(yùn)和儲(chǔ)存,與細(xì)胞氧化磷酸化等多種生化反應(yīng)密切相關(guān),缺Fe可引起相應(yīng)的金屬酶活性降低,影響機(jī)體代謝功能,引起營養(yǎng)不良和貧血,對輔助性T細(xì)胞產(chǎn)生抑制,影響B(tài)細(xì)胞對IgG的合成,導(dǎo)致中性粒細(xì)胞殺菌能力減退,吞噬細(xì)胞功能減退,小兒機(jī)體免疫力降低[11],兒童易感性增加,容易發(fā)生腹瀉。缺Fe導(dǎo)致胃酸減少,胃黏膜萎縮,吸收功能障礙,各種含F(xiàn)e酶活性降低,消化功能進(jìn)一步減退,引起多種元素?cái)z入減少。腹瀉時(shí)Zn、Fe濃度降低,對腹瀉感染的抵抗力下降,受損的腸黏膜不易修復(fù),吸收功能障礙,各元素缺乏加重,腹瀉難以恢復(fù)。

Ca元素是人體常量元素,主要分布在骨骼、軟組織和細(xì)胞外液。Ca在兒童神經(jīng)肌肉應(yīng)激、神經(jīng)傳遞、心動(dòng)節(jié)律維護(hù)、血液凝固、細(xì)胞黏附等生理過程中具有舉足輕重的作用[12]。低Ca可引起Mg缺乏、甲狀腺功能減退、骨質(zhì)疏松和佝僂病等[13]。腹瀉時(shí)Ca丟失過多,細(xì)胞外Ca濃度下降,細(xì)胞功能受損,T、B淋巴細(xì)胞的免疫活性受到抑制,兒童易感性增強(qiáng),容易引起腹瀉。

Mg是人體重要的金屬元素,是機(jī)體代謝的重要催化劑,幾乎參與人體所有的新陳代謝過程,兒童缺Mg能引起蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)停滯、激素分泌減退、消化系統(tǒng)機(jī)能異常、腦神經(jīng)系統(tǒng)障礙等[14]。消化液中含有大量Mg,腹瀉時(shí)常伴有嘔吐、發(fā)熱等癥狀,容易造成消化液的大量丟失,導(dǎo)致Mg丟失過多,同時(shí)腹瀉患兒會(huì)出現(xiàn)食欲不振、消化吸收功能障礙,Mg攝入不足、吸收不良,導(dǎo)致Mg降低。

Cu在人體內(nèi)遍布全身各組織器官,主要以銅藍(lán)蛋白和銅酶的形式存在,Cu元素是構(gòu)成多種酶的輔基,參與酶的催化作用,影響人體新陳代謝[15]。本研究顯示,腹瀉患兒Cu元素高于健康兒童,與文獻(xiàn)[6-7]報(bào)道一致,可能是腹瀉患兒多伴有發(fā)熱、感染和機(jī)體免疫力降低,在貧血缺氧狀態(tài)下機(jī)體內(nèi)多種依賴Cu的活性酶受到抑制,反射性地促進(jìn)其他部位的Cu代謝,釋放入血,以維持重要酶的活性,導(dǎo)致血Cu升高[16]。

本研究結(jié)果顯示,腹瀉組Cu元素略高于對照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),Zn、Ca、Mg、Fe元素明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對照組兒童Cu、Ca元素隨年齡增長呈下降趨勢,Zn、Fe元素呈升高趨勢,與文獻(xiàn)[4,17]報(bào)道一致,說明隨著年齡的增長兒童Zn、Fe元素缺乏得到改善,日常生活中應(yīng)注意Ca元素的補(bǔ)充,以增強(qiáng)兒童免疫力,預(yù)防各類感染性疾病的發(fā)生。

綜上所述,正常情況下,人體內(nèi)各種元素處于相對穩(wěn)定的平衡狀態(tài),其濃度變化可造成體內(nèi)各類酶的活性受到抑制,免疫功能下降,消化功能紊亂,兒童容易發(fā)生腹瀉。腹瀉患兒存在Cu、Zn、Ca、Mg、Fe元素的代謝紊亂,對于腹瀉兒童及時(shí)檢測各元素水平,根據(jù)各元素的缺乏情況有計(jì)劃、合理地予以補(bǔ)充,可激發(fā)和提高機(jī)體免疫功能,盡快修復(fù)受損的胃腸黏膜,改善胃腸吸收功能,有效緩解腹瀉癥狀,縮短治療周期。

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(收稿日期:2015-11-10)

DOI:10.3969/j.issn.1673-4130.2016.03.048

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

文章編號(hào):1673-4130(2016)03-0395-03

通訊作者△,E-mail:Lcmengweidong@163.com。

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