肉雞感染雞傳染性支氣管炎病毒的診斷

陳云政 青海省門源縣農(nóng)牧和科技局 810300

肉雞感染雞傳染性支氣管炎病毒的診斷

陳云政 青海省門源縣農(nóng)牧和科技局 810300

2015年10月，青海省海北州某肉雞飼養(yǎng)場飼養(yǎng)的肉仔雞發(fā)生了以呼吸困難、食欲減退、飲欲增加、流淚、流鼻涕、咳嗽、打噴嚏、縮頭閉目和虛弱嗜睡為主要特征的疫病，經(jīng)臨床和實驗室診斷，確診為由感染IBV所致的雞傳染性支氣管炎。

傳染性支氣管炎；病毒；肉雞；診斷

2015年10月，青海省海北州某肉雞飼養(yǎng)場飼養(yǎng)的肉仔雞爆發(fā)了以呼吸困難、食欲減退、飲欲增加、流淚、流鼻涕、咳嗽、打噴嚏、縮頭閉目和虛弱嗜睡為主要特征的疫病，經(jīng)臨床初步診斷和實驗室診斷，最后確診為由感染IBV所致，現(xiàn)將整個診斷過程報道如下。

（1）材料與方法。病毒RNA提取試劑盒購自北京百泰克生物技術有限公司；一步法RT-PCR試劑盒購自寶生物工程（大連）有限公司

（2）臨床診斷。調查雞場的發(fā)病情況，觀察臨床癥狀和病理變化。

（3）實驗室診斷。無菌采集病死雞的氣管和腎臟等組織病料，以1∶5的比例加入滅菌生理鹽水后漿勻、碾磨，反復凍融3次，以10000r/分鐘離心10分鐘，吸取上清液，即得臨床病料樣品。將臨床病料樣品經(jīng)0.45μm濾膜過濾后，以尿囊腔方式接種11日齡SPF雞胚10枚，0.2mL/胚，同時用滅菌生理鹽水接種10枚SPF雞胚作為對照，37℃孵育120小時，棄去24小時內死亡雞胚，24小時后死亡雞胚隨時取出，無菌收獲尿囊液，觀察死亡雞胚的病變情況，傳至3代。按照病毒RNA提取試劑盒說明書分別提取臨床病料樣品和第3代分離毒株的病毒基因組RNA。參照潘志剛等[5]的方法設計合成1對IBV特異性檢測引物，以提取的臨床病料樣品和第3代分離毒株的基因組RNA為模板。參照潘志剛等[5]的方法分別進行臨床病料樣品和第3代分離毒株的RT-PCR擴增，RT-PCR擴增結束后經(jīng)1％瓊脂糖凝膠電泳檢測。

2 結果與分析

（1）臨床診斷結果。剛開始雛雞經(jīng)常擁擠在一起，隨后雛雞開始食量減少，飲水量增加，并開始排白色稀糞，此時采用土霉素進行藥物治療，病情未見好轉。隨著病情逐漸加重，已呈全雞群發(fā)病，出現(xiàn)流鼻涕、流淚、咳嗽、打噴嚏、伸頸張口喘氣、縮頭閉目、垂翅和虛弱嗜睡等癥狀，雞冠呈藍紫色，死亡率不斷增加，至臨診前死亡率已達到20％。剖檢病死雞可見主要病變在呼吸道和腎臟，鼻腔、氣管和支氣管內充血，并伴有淡黃色黏液性滲出物，氣囊渾濁，腎腫大呈花斑狀，腎小管內有尿酸鹽沉積。

（2）實驗室診斷結果。接種病料樣品的SPF，雞胚在接種36小時后出現(xiàn)死亡。死亡雞胚可見胚體矮小、卷曲呈球形，羊膜水腫增厚，即呈現(xiàn)典型的“侏儒胚”病變特征。部分胚體具有尿酸鹽沉積，剖檢雞胚可見腎臟腫大。傳至第3代，雞胚集中死亡時間在36～48小時，死亡雞胚的病變特征更加明顯。RT-PCR擴增產(chǎn)物經(jīng)1％瓊脂糖凝膠電泳檢測顯示，臨床病料樣品和第3代分離毒株的RT-PCR擴增產(chǎn)物在位于459bp左右處均具有特異性條帶，其大小與潘志剛等[5]的報道一致，表明臨床病料樣品和分離毒株均為IBV陽性。

（3）綜合診斷結果。根據(jù)發(fā)病情況、臨床癥狀和病理變化觀察，初步診斷為腎型雞傳染性支氣管炎，經(jīng)病毒分離與雞胚病變觀察和RT-PCR檢測等實驗室診斷，確診該雞場此次的疫病致病原為IBV。

3 討論

IBV高度的基因突變率造成了IBV不同毒株抗原性的差異性和復雜的血清型，各血清型之間沒有或者僅有部分的交叉免疫保護作用，而目前我國IBV商品化的疫苗絕大多數(shù)均為呼吸型IBV毒株，該類疫苗對呼吸型IBV具有良好的保護作用，但對腎型IBV的保護率較低，導致了近年來腎型IBV迅速成為我國的地方優(yōu)勢流行毒株。腎型IBV與其他型IBV的典型臨床特征是排白色石灰樣糞便，典型的病理變化是腎臟有大量尿酸鹽沉積。此次病例的臨床診斷中就是根據(jù)此典型特征初步診斷為疑似腎型IBV感染。本研究在對病死雞病變臟器的采集與處理后，通過傳代SPF雞胚，使雞胚產(chǎn)生縮小卷曲的特征完全符合IBV的生物學特性，同時進行了RT-PCR檢測，RT-PCR檢測結果再次證實了此次疫病為腎型IBV感染，綜合多方面診斷后出具確診結果，使本次病例診斷的準確性大大提高。

[1]賀會利，魏小兵，歐長波，等.雞傳染性支氣管炎病毒研究進展[J].動物醫(yī)學進展，2014，35（7）：73-77.

[2]謝洪斌，饒梅，杜丕永.雞傳染性支氣管炎的綜合防控建議[J].中國畜牧獸醫(yī)文摘，2016，32（2）：168.

[3]宋新宇，劉兆霞，竇小龍，等.2012-2014年我國雞傳染性支氣管炎分子流行病學調查[J].中國動物檢疫，2016，33（1）：19-23.

[4]王敏生.雞傳染性支氣管炎的診斷與防控措施[J].家禽科學，2015，（12）：45-47.

[5]潘志剛，李軍港.禽傳染性支氣管炎病毒一步法RT-PCR檢測方法的建立及應用[J].湖北畜牧獸醫(yī)，2014，35（3）：16-17.