微波消解-氫化物原子熒光光譜法測定開心果中汞的含量

王爽　孫鵬　閆巖　徐沖　高玉玲(黑龍江八一農墾大學,黑龍江 大慶　163319)

微波消解-氫化物原子熒光光譜法測定開心果中汞的含量

王爽孫鵬閆巖徐沖高玉玲
(黑龍江八一農墾大學,黑龍江 大慶163319)

本次實驗建立了一個用微波消解—氫化物發生原子熒光光譜法來測量開心果中汞的含量的方法。本文主要就實驗環節以及實驗結果分析與討論作了詳細陳述，并且得出了相關結論，即開心果中汞的含量為19.97μg/kg，標準物質菠菜中汞含量的回收率在102%～106%之間。

微波消解～氫化物原子熒光光譜法；開心果；汞的測量

汞作為一種毒性很強的物質，其化合物的毒性也很強，并且對人和環境都有很大的不良影響。氫化物原子熒光光譜法是一種常用的測量汞含量的方法，其特點是靈敏度高、簡單易操作。本次實驗通過微波消解～氫化物原子熒光光譜法來測量開心果中汞的含量，旨在通過對該方法的研究和探討，尋找到一種快速、準確的分析方法。

1　實驗環節

1.1實驗儀器與試劑

實驗儀器：AFS～920原子熒光光度計和CEM MARS6微波消解儀。

實驗試劑：鹽酸、硝酸、30%過氧化氫（三者均為優級純）；5%鹽酸溶液配制：先取950mL的水置于燒杯中，然后取50mL的鹽酸緩慢倒入其中，最后混合均勻即可；50%鹽酸溶液配制：先取500mL的水置于燒杯中，然后取500mL的鹽酸緩慢倒入其中，最后混合均勻即可；汞的標準液：購買國家標準物質中心的每1000μg/mL的溶液即可，注意其保質期為一年；汞的標準儲備液（1）配制：取1000μg/mL汞的標準液1mL于100mL的容量瓶中，然后滴定至刻度線，混合均勻即可，此時溶液濃度為10μg/mL，注意其保質期為一周；汞的標準儲備液（2）配制：取10μg/mL汞的標準液1mL于100mL的容量瓶中，然后滴定至刻度線，混合均勻即可，此時溶液濃度為10ng/mL，注意其保質期為一周；汞的標準工作液：取100ng/mL汞的標準儲備液（2）1mL 于10mL的容量瓶中，然后加入1mL的5%硫脲抗壞血酸溶液、1 mL的50%鹽酸溶液以及適量純凈水至刻度線，混合均勻，放置30分鐘后，待測（現配現用）；菠菜標準物質；實驗用水為超純水，電阻率為18.2MΩ·cm。

1.2實驗儀器工作條件

AFS～920原子熒光光度計的工作條件：電壓270V，電流20mA，原子化器高度8 mm，載氣流量400 mL/min，屏蔽氣流量800 mL/min；測量汞含量的方式為標準曲線法，讀取時間為7秒，誤差不超過1秒。

1.3實驗步驟

實驗組：首先稱取0.2g的實驗樣品，精確到0.0001g，然后置于盛有7mL的硝酸和4mL的過氧化氫的消解罐中，密封起來置于微波消解爐中進行消解。等到消解完成冷卻后，將消解罐取出，然后將消解液置于50 mL的容量瓶中，接下來用5%鹽酸溶液洗滌消解罐后將液體也置于容量瓶中，直至到刻度線后，混合均勻，等待測量即可。

空白對照組：與實驗組步驟一致，除去實驗樣品即可。

2　分析與討論

2.1微波消解的條件

微波消解所用的試劑為6mL的硝酸和3mL的過氧化氫溶液。實驗表明，試劑過多會產生反應太劇烈而使溶液溢出的問題；試劑過少會產生反應不充分而溶解不完全的問題。所以，適當劑量的試劑可以保證實驗的順利進行，也能減少樣品的損失。

2.2溶液的酸度

實驗表明，溶液酸度的過高低都會對實驗產生不良影響。酸度過高會是還原劑的還原效果降低，從而影響實驗結果；酸度過低會導致汞離子在溶液中不穩定。所以，將溶液酸度保持在一定范圍內是十分重要的，一般采用5%鹽酸溶液。

2.3還原劑的濃度

實驗表明，還原劑濃度在一定范圍內溶液的響應值與溶液濃度正相關，即溶液響應值越高，濃度越低則響應值越低。若濃度過高會產生檢測信號不穩定的問題；濃度過低會產生反應不充分的問題。所以此實驗采用15 g/L硼氫化鉀作為介質，還原效果好，信號穩定。

3　結語

綜上所述，采用微波消解～氫化物原子熒光光譜法能夠有效測定開心果中的汞含量，具有省時高效、操作簡單、準確的優點，測定結果在一定程度上有說服力，適合批量樣品的測定。此外，此實驗不僅對開心果中汞的含量有了清晰的測定方法，也對質量檢測管理部門提供了實際操作技術。

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