鴨長舌短喙綜合征的診治*

楊景晁，劉建濤，馮楠，常瑩，姜雙雙

（1.山東省畜牧總站，山東 濟南 250022；2.齊魯動物保健品有限公司，山東 濟南 250105；3.山東省畜牧協會禽業分會，山東 濟南 250022）

鴨長舌短喙綜合征的診治*

楊景晁1，3，劉建濤2，馮楠3，常瑩3，姜雙雙3

（1.山東省畜牧總站，山東 濟南 250022；2.齊魯動物保健品有限公司，山東 濟南 250105；3.山東省畜牧協會禽業分會，山東 濟南 250022）

2014年年底以來，在我國江蘇、安徽、山東、江西、河南、河北等部分地區，商品肉鴨群發生了不明原因的以雛鴨發育遲緩，上下喙萎縮，舌頭外伸、腫脹、向下彎曲為特征的疾病。由于病鴨的舌頭長長的伸出且暴露在喙的外面，使病鴨無法采食和飲水，常常因無法進食而死亡。

1 流行特點

1.1 流行范圍逐步擴大 本病于2000年時在我國南方及東南地區零星發生過，2015年以來包括北方等全國各地均有發生，在肉鴨養殖比較密集的山東、江蘇、遼寧、廣東、江西、安徽、浙江、四川、湖南、湖北和河南等地發生率較高。

1.2 呈現類似的傳染性 本病具有明顯的區域性和群體發病，鴨鵝均有發生，尤以商品肉鴨的發病率最高。呈地區集中散發性，一個地區只要出現一家疾病，就會慢慢向周邊擴散。本病死亡率較低，多因無法飲水和采食而死亡。

1.3 發病率逐漸提高 剛開始發病率一般為0.1%～0.5%左右，自2015年以來群體的發病率一般在5%左右，少的發病率也在2%左右，發病率高的鴨群能夠達到20%～30%。

1.4 發病日齡逐步拓寬 剛開始以20～40日齡左右的鴨出現發病情況，目前多發生于10～25日齡左右的肉鴨，且主要于12～21日齡肉鴨發病率最高。少數鴨群在5～14日齡就有發病現象。

1.5 呈現群體獨立感染發病的特點 同一個養殖小區，使用同一家飼料和同一家獸藥，還是同一家鴨苗，有的養殖戶發生本病，有的養殖戶則沒有本病的發生；只要出現過本病的廠區，下次飼養再發生該病的可能性很大。

2 臨床癥狀

初期未發現異常，體溫不高，隨著病情的發展，病鴨表現出精神委頓，站立不穩，行走時雙腳向外岔開，呈八字腳或翻滾，嚴重的可出現跛行甚至癱瘓,拉稀，蹼干燥，有的因腹瀉痙攣而倒地不起，病鴨背部著地，努力掙扎還是站立不穩，扭脖，癱瘓。隨之肉鴨舌頭伸出，眼圈周圍羽毛濕潤，流淚，糞便稀薄，大群中有咳嗽呼嚕現象，運動障礙，走走停停，隨后見蹲坐式癱瘓或側臥，采食不便或無法采食，鴨體消瘦。

病鴨表現為上下喙較短，鴨舌突出外翻，跟吊死鬼一樣，僵硬而不靈活，鴨嘴發生器質性病變后很難恢復，嚴重者影響采食，導致病鴨瘦弱，精神不振；有的病鴨伴隨單腿跛行，站立不穩甚至倒地不起，死亡率較低。患鴨腿短，明顯個體偏小，屠宰時脫毛容易，短腿斷翅，鴨群大小不均勻，舌頭變長，后期容易斷腿。部分患鴨有腹瀉現象。

3 解剖癥狀

解剖沒有太多表現，主要表現是喙短，上下喙質地正常。一般不出現喙軟、炎癥或壞死，舌部肌肉出現鈣化增生，全身骨質有疏松現象，表現為骨質脆弱，容易斷裂。剖檢內臟器官，無明顯炎癥滲出物。

4 實驗室診斷

根據流行病學調查結果，初步判定為病毒病。將市場病料進行實驗室診斷，通過核酸提取與PCR檢測，成功利用一對鵝細小病毒特異性引物擴增得到660bp左右目的片段，連接pMD18-T載體后轉化DH5α大腸桿菌感受態細胞，挑去陽性克隆測序。測序結果顯示，該目的片段大小為661bp。BLASTN結果顯示，該毒株與鵝細小病毒臺灣疫苗株82～032 1v親緣關系較近。核苷酸遺傳進化分析結果顯示，該分離株與82～032 1v株與歐洲分離株親緣關系較近，位于同一分支上，而我國和臺灣等亞洲分離株位于另一分支上。

將發病鴨肝臟經研磨、凍融并過濾除菌，分別尿囊膜接種于9日齡SPF雞胚、鴨胚和11日齡鵝胚，盲傳三代后，收集尿囊液，提取DNA后進行PCR檢測。結果顯示，該病毒在鴨胚中可以增殖，不能在雞胚和鵝胚內增殖。分別制備雞胚成纖維細胞、鴨胚成纖維細胞和鵝胚成纖維細胞，接種病毒尿囊液，盲傳三代后，提取細胞培養物DNA并進行PCR檢測，結果顯示，僅在鴨胚成纖維細胞中可以檢測到病毒核酸。

收集第五代病毒尿囊液，并測定EID50。按照106EID50/只肌肉接種20只1日齡櫻桃谷雛鴨，并設定對照組，隔離飼養。攻毒后12d，攻毒組中3只鴨出現短喙長舌、生長障礙的典型癥狀，對照組鴨未見發病。剖檢可見發病鴨舌腫脹，胸腺出血，肝臟萎縮等。癥狀和剖檢變化與自然發病鴨一致。攻毒后12d采集攻毒組中患鴨和表觀健康鴨的泄殖腔棉拭子和肝臟組織，提取DNA進行PCR檢測，結果顯示，所有樣品均為陽性。此外，從2份肝臟組織中成功分離得到了鴨細小病毒。

5 治療和預防

該病目前尚無有效的預防和治療手段。根據我們前期研究，參考國外對該病的防控措施，我們提出了防控和治療該病的方法和手段。首先對種群泄殖腔棉拭子進行病原檢測，防止該病毒經垂直傳播途徑擴散至子代禽群；其次，對發病養殖場實行嚴格的生物安全制度，嚴防該病向周邊地區擴散；再次，加快滅活疫苗和弱毒活疫苗的研制，通過免疫接種種鴨和雛鴨為鴨群提供有效保護力；最后，針對發病鴨群，可在飼料中添加鈣、磷、維生素以及抗生素藥物等，保障鴨機體的鈣磷吸收并防止因該病繼發的細菌性疾病的發生。由于目前對鴨細小病毒的病原特性、流行病學、宿主范圍、傳播方式和免疫交叉保護等方面均未見報道，因此，我們應圍繞以上方面進行研究并加快疫苗的研制，以用于該病的預防。

6 討論

對山東、江蘇、安徽等多個地區的肉鴨養殖場調研結果表明，該病最早于2014年12月份在江蘇省沛縣和安徽省碭山縣發生，發病率不到5%，未能引起重視。直至2015年年初在山東省聊城、棗莊、臨沂、濟寧等也開始出現鴨短喙長舌綜合征病例，鴨群發病率上升至5%～20%之間，對肉鴨養殖造成了嚴重的危害。通過病原分離、PCR鑒定和動物回歸試驗等，我們分離并鑒定了該病的病原為水禽細小病毒。水禽細小病毒僅有1個血清型，與本屬其他病毒不發生交叉血清學反應。水禽細小病毒在我國主要感染番鴨和鵝，通過查閱資料我們發現在法國、波蘭以及中國臺灣的鴨群中均有發生，感染宿主包括半番鴨、綠頭鴨、番鴨以及褐萊鴨。

S858.32

C

1673-1085（2016）07-0038-02

2016-06-13

山東省財政支持農業技術推廣項目“肉鴨新品種與配套飼養技術推廣”；山東省現代農業產業技術體系家禽創新團隊（SDAIT-11-02）。

楊景晁（1984-），男，山東章丘人，畜牧師，碩士研究生；研究方向：動物遺傳育種與繁殖；E-mail：yangjingchao2000@163.com。