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中草藥致藥物性肝損害的臨床特點(diǎn)與病理分析綜述

2016-03-28 07:12:43李丹
保健文匯 2016年3期
關(guān)鍵詞:中草藥中藥

●李丹

中草藥致藥物性肝損害的臨床特點(diǎn)與病理分析綜述

●李丹

經(jīng)過(guò)回顧和總結(jié)相關(guān)的中草藥引起的中草藥引起的藥物性肝損害(drug induced liver injury,DILI)患者臨床資料可以發(fā)現(xiàn),中草藥引起的臨床和病理特征和西醫(yī)相比沒(méi)有明顯的特異性,所以在使用中草藥的過(guò)程中,一定要重視中草藥的肝毒性,并加強(qiáng)管理和定期監(jiān)測(cè)患者的肝功能。本文將探討中草藥致藥物性肝損害的臨床特點(diǎn)與病理分析,以此引起臨床醫(yī)師對(duì)于中草藥導(dǎo)致肝損害的重視,從而提高自身的診斷水平。

中草藥;藥物性肝損害;臨床特點(diǎn);病理分析

據(jù)悉,草藥抑制劑、天然產(chǎn)品、維生素、礦物質(zhì)、食品添加劑和違禁品等一千多種藥物都會(huì)引起藥物性的肝損傷。藥物性肝損傷是造成藥物撤出市場(chǎng)的最常見(jiàn)原因之一,甚至有15%左右的病例還發(fā)生了急性藥物性肝衰竭,如醫(yī)藥處方藥物和人們因治療、營(yíng)養(yǎng)等目的而使用的非處方藥物和中藥。近年來(lái)重要因其“綠色”、“天然”的特性被國(guó)際醫(yī)藥界的學(xué)者所廣泛關(guān)注,并且隨著國(guó)際交流的加深,重要在海外的保健品市場(chǎng)和治療領(lǐng)域都有了一定的地位,但是中藥其實(shí)并不是完全的安全的,在中草藥使用范圍的加大和醫(yī)學(xué)科技的迅速發(fā)展下,中草藥的不良反應(yīng)漸漸被人所重視。為了了解中草藥導(dǎo)致的藥物性肝損害的臨床特特點(diǎn)和病理分析,總結(jié)和分析了近年所收治的臨床診斷藥物性肝損害患者的情況,報(bào)告如下。

1 資料范圍和調(diào)查方式

1.1 資料范圍

通過(guò)病案查詢(xún)管理軟件查詢(xún)了2011年1月至2016年8月間在我院被診斷為藥物性肝損害的患者資料,并篩選出了中草藥致藥物性肝損害的100例患者,其中男性患者為48例,女性患者為52例。

1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

藥物性肝損害的臨床診斷是以RUCAM評(píng)分系統(tǒng)為基礎(chǔ)并根據(jù)實(shí)際用藥情況作為標(biāo)準(zhǔn)的,在參照了大量的文獻(xiàn)后才進(jìn)行的病理學(xué)診斷。而臨床分型則是根據(jù)國(guó)際醫(yī)學(xué)科學(xué)組織理事會(huì)(Council for International Organizations of Medical Sci-ences,CIOMS)確立的標(biāo)準(zhǔn),把DILI分為肝細(xì)胞損傷性、膽汁淤積型和混合型。美國(guó)的FDA藥物肝毒性指導(dǎo)委員會(huì)(Drug Hepatotoxicity Steering Committee)就曾修訂過(guò)有關(guān)于3種類(lèi)型分類(lèi)的標(biāo)準(zhǔn),肝細(xì)胞損傷性:ALT≥3×ULN且ALT:ALP≥5;膽汁淤積型:ALP≥2×ULN且ALT:ALP≤2;混合型:ALT>3×ULN,ALP>2×ULN且2<ALT:ALP<5。

1.3 實(shí)驗(yàn)方式

所有患者在進(jìn)行肝活檢診斷后,其血清病毒性肝炎標(biāo)志均為陰性,肝臟病理免疫組織化學(xué)HBV,HCV,EBV和CMV也都為陰性,并在運(yùn)用了間接免疫熒光法檢測(cè)了自身的抗體后,排除了自身免疫性肝病、酒精性肝損傷和遺傳代謝性肝病等其他肝病。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

運(yùn)用高智CHISS軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)算后的計(jì)量資料用(±s)來(lái)表示,計(jì)數(shù)資料的比較則采用片方的檢驗(yàn),檢測(cè)水準(zhǔn)為α=0.05。

2 結(jié)果

2.1 臨床表現(xiàn)實(shí)驗(yàn)檢查

經(jīng)過(guò)100例的中藥致藥物性肝損害患者的調(diào)查后發(fā)現(xiàn),在用藥發(fā)聲肝損害的時(shí)間最短的只有4天,最長(zhǎng)的則在三個(gè)月,其中4天至2周的有40例(40%),3至4周的有51例(51%),而2至3個(gè)月的只有9例(9%)。

肝損害的主要臨床癥狀為乏力、納差、腹脹和食欲缺乏等消化道癥狀的患者有80例,出現(xiàn)黃疽的患者有61例,出現(xiàn)低熱、皮膚痙攣和皮疹等癥狀的患者有16例,而有9例患者并沒(méi)有出現(xiàn)乏力、納差、腹脹和食欲缺乏等消化道癥狀,但是在肝功能的檢查中卻發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)了肝損害。肝功能的損害主要表現(xiàn)在丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天門(mén)冬氨酸轉(zhuǎn)移酶、總膽紅素以及總膽汁酸升高等,在經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)室的檢查后發(fā)現(xiàn),100名患者全都出現(xiàn)了丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天門(mén)冬氨酸轉(zhuǎn)移酶升高,總膽紅素升高的有48例,而總膽汁酸升高的則有35例。

2.2 藥物種類(lèi)及途徑

在抽取的肝損害患者中,其使用的藥物種類(lèi)有很多種,其中中成藥口服劑型使用者有41例,中草藥湯劑的使用者有29例,中藥注射劑的使用者有19例,使用中藥外敷方式的有11例。在這100例的患者中出現(xiàn)肝細(xì)胞型肝損害的患者有48例,膽汁淤積型的肝損害患者有35例,而混合型肝損害患者有17例。

2.3 治療

在患者被臨床診斷為藥物性肝損害后,就停用了全部的相關(guān)藥物,并且讓患者充分的休息,并在后續(xù)采取了綜合性的治療措施為患者進(jìn)行治療。主要采取還原性谷胱甘肽和甘草酸二胺靜滴護(hù)肝治療,而對(duì)于黃疽嚴(yán)重的患者則采用強(qiáng)的松30mg的口服治療。大多數(shù)的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和天門(mén)冬氨酸轉(zhuǎn)移酶患者在1個(gè)月內(nèi)就恢復(fù)了正常,而黃疽嚴(yán)重的患者其總膽紅素也在2個(gè)月內(nèi)基本恢復(fù)了正常。

3 討論

藥物性肝損害是指因藥物或自身代寫(xiě)產(chǎn)物引起的肝臟損害,在沒(méi)有肝病史或有嚴(yán)重肝臟病疾患者的身上都可能發(fā)生,通常在使用了某種藥物后,會(huì)發(fā)生不同程度的肝臟損害。因傳統(tǒng)觀(guān)念影響,許多臨床醫(yī)師和患者都認(rèn)為中藥的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度都低于西藥,致使忽略了中藥的不良反應(yīng),直到近年來(lái),在不合理用藥和藥物的不良反應(yīng)方面的認(rèn)識(shí)有了很大的提高,才使得藥物性肝損害逐漸被醫(yī)師和患者重視。加上因中草藥致肝損害的案例呈現(xiàn)了逐年上升的趨勢(shì),占所有藥物性肝損害的25%左右,中藥制劑引起的肝損害日益增多,甚至有致死的案例,所以有關(guān)中藥的安全性規(guī)范和管理、監(jiān)控等方面的工作都需要加強(qiáng)。現(xiàn)今有關(guān)中藥致肝損害的病理研究還較少,急性肝炎是其中最為常見(jiàn)的一種病理類(lèi)型,不過(guò)在停藥后大多都能夠恢復(fù)。

總而言之,中草藥致肝損害是不容忽視的,急性肝損害也是其最常見(jiàn)的臨床類(lèi)型,其中又以肝細(xì)胞型最為常見(jiàn),而淤膽型和混合型的藥物性肝損害的患者臨床和病理特征都不同,值得臨床醫(yī)師的重視和研究。在肝功能損害原因不明的情況下,應(yīng)該對(duì)患者進(jìn)行肝臟組織學(xué)的檢查,尤其是有些患者長(zhǎng)期服用藥物,更需要進(jìn)一步的明確其藥物性的肝損害臨床特征和病理分析。

(作者單位:江西省婦幼保健院藥劑科)

[1]張葉飄,賽娜瓦爾,謝修強(qiáng),唐少文.藥物性肝損害88例回顧性分析[J].藥物流行病學(xué)雜志,2015(3):155-178.

[2]李麗萍.異甘草酸鎂聯(lián)合熊去氧膽酸治療藥物性肝損害的效果觀(guān)察[J].臨床醫(yī)學(xué),2015(1):65-66.

[3]鄭永剛,曹晶杰.脫氧核苷酸鈉注射液預(yù)防化療藥物性肝損害及白細(xì)胞減少的臨床觀(guān)察[J].醫(yī)學(xué)綜述,2015(5):934-936.

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