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42例重型手足口病臨床診治特點及病原學分析

2016-04-04 21:29:10劉陽杜曾慶甘泉潘小坤
實用中西醫結合臨床 2016年8期

劉陽 杜曾慶 甘泉 潘小坤

(云南省昆明市兒童醫院感染科 昆明 650034)

42例重型手足口病臨床診治特點及病原學分析

劉陽 杜曾慶#甘泉 潘小坤

(云南省昆明市兒童醫院感染科 昆明 650034)

目的:總結重型手足口病(HFMD)臨床診治經驗及病原學分析。方法:對我科2016年6月收治住院的42例重型HFMD,均給予甘露醇脫水降顱壓、短期應用激素、抗病毒選用熱毒寧、a-1b干擾素霧化治療及對癥、支持治療。病情嚴重3例(7.14%)加用了靜脈丙種球蛋白治療。結果:本組病例中39例做糞便RT-PCR檢查:檢出EV71 14例(35.90%);CA6 13例(33.33%);CA16 6例(15.38%),1例左下肢癱瘓患兒其病原為CA16。經積極治療,41例臨床治愈。本組病例退熱時間0.5~2.5 d,平均退熱時間0.93 d。平均住院天數5.81 d。1例左下肢癱瘓患兒出院時左下肢肌力由Ⅱ級恢復到Ⅳ級,好轉出院10 d后復查癱瘓治愈。結論:目前HFMD己成為兒科常見、危害兒童健康的重要腸道傳染病,重型HFMD病原以EV71、CA6、CA16感染為主,CA6(33.33%)病例增多臨床應引起重視。早期發現、診斷、及時治療重型HFMD,阻斷病情進展,是最大限度降低HFMD病死率、致殘率的關鍵。

手足口病;重型;兒童;病原學

目前手足口病(Hand Foot and Mouth Disease,HFMD)己成為兒科最常見的多病原體引起的兒童腸道傳染性疾病。近年來該病的發病率及重癥病例呈上升趨勢。我院為云南省、昆明市收治重癥手足口病定點醫院。我科2015年6月中收治住院42例重型HFMD(神經系統受累期、并腦炎),均符合衛生部腸道病毒71型(EV71)感染重癥病例臨床救治專家共識(2011年版)[1]重型病例診斷標準。現報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料重型42例,男24例,女18例,男女比例為1.33∶1;發病年齡范圍為5個月~5歲4個月,其中<1歲11例,1~2歲16例,2~3歲11例,3~4歲1例,4~5歲2例,>5歲1例;病人來自昆明市區13例,農村10例,昆明郊縣城鎮5例,郊縣農村9例,專縣城鎮1例,專縣農村4例。均有發熱,發熱天數0.5~5.0 d,平均發熱1.74 d,體溫38.7~40.5℃,其中<39.0℃1例,39.0~40.0℃35例,>40.0℃6例。病例均有口腔黏膜皰疹或潰瘍,手心、足心斑丘疹、皰疹,同時還并有臀部、膝部皮疹3例。病例均有精神、飲食差,其中易驚33例,嘔吐19例,肢體抖動5例,嗜睡7例,煩燥5例,抽搐4例,頭痛2例,咳嗽6例,腹瀉4例。左下肢癱瘓1例,左膝反射消失,左下肢肌力Ⅱ級。頸部抵抗42例,雙膝反射亢進41例。

1.2 輔助檢查血白細胞檢查:白細胞總數升高>10.0×109/L(最高21.6×109/L)及中性升高7例,其中>20.0×109/L1例,治療后4例復查正常;白細胞總數正常、分類中性升高15例;白細胞總數及分類正常19例;白細胞總數降低1例,為3.7×109/L。CRP檢查:<10 mg/L(正常)33例,>10 mg/L 9例,最高1例達達39.6 mg/L,治療后復查正常。全部病例肝、腎功能、心肌酶檢查均正常。血糖檢查:33例正常;9例(21.43%)升高,其中<10.0 mmol/L 8例,10.0 mmol/L 1例。胸片檢查37例:雙肺紋理增多25例;支氣管肺炎2例,胸片正常10例。腦電圖檢查38例:異常(彌漫性慢波增多)28例(73.68%);正常10例。頭顱CT檢查28例:異常(腦溝回不同程增寬、增深)12例(42.86%);正常16例。腦脊液檢查38例:其中正常12例(31.58%);腦脊液異常26例(68.42%)中腦脊液白細胞數增高51例(12~197)×106/L。

1.3 病原學檢查結果39例做糞便RT-PCR檢查:檢出EV71 14例(35.90%);柯薩奇病毒22例(56.41%),其中CA(柯薩奇病毒)16 6例,CA10 2例;CA6 13例;CA2 1例,占柯薩奇病毒的59.09%,1例左下肢癱瘓患兒其病原為CA16;陰性3例。

1.4 治療方法根據臨床表現及實驗室檢查入院當天確診重型HFMD,均給予甘露醇脫水降顱壓、胞磷膽堿營養腦細胞,41例短期應用激素,1例癱瘓激素應用16 d,抗病毒治療選用熱毒寧、a-1b干擾素(IFN-a1b)霧化治療。3例(7.14%)加用了靜脈丙種球蛋白治療,其中5 g 2例,20 g 1例(癱瘓病例)。8例(19.05%)并有支氣管炎、肺炎加用了1聯抗生素治療。本組病例抗病毒分別選用熱毒寧、a-1b干擾素霧化治療。血糖高的9例均未給予降血糖處理。

2 結果

經積極治療,全部病例臨床癥狀很快消失,41例臨床治愈出院,1例左下肢癱瘓患兒出院時左下肢肌力由Ⅱ級恢復到Ⅳ級,好轉出院,出院后繼服潑尼松、胞磷膽堿,10 d后復查,活動自如,左膝反射存在,左下肢肌力Ⅴ級,臨床治愈。本組病例退熱時間0.5~2.5d,平均退熱時間0.93d。除1例住院時間為15d外,其余住院時間為5~8d,總平均住院天數5.81d。

3 討論

HFMD遍及全世界,是由20多種腸道病毒引起的常見傳染病,以EV71、CA16為多見。目前HFMD已經成為兒科常見危害兒童健康的重要腸道傳染病,其危害程度不亞于任何兒童傳染病[2]。重癥病例多由腸道病毒71型(EV71)感染引起,病情兇險。其發病率和病死率有逐年增加的趨勢。死亡主要原因為神經源性肺水腫、肺出血、腦干腦炎、呼吸循環衰竭。對兒童而言其危害程度遠遠超過“非典”及“甲流”,臨床應引起高度重視[3]。

本組病例均在手足口病普通型基礎上出現神經系統受累表現(并發腦炎),手足口病臨床分為5期,本組病例為第2期(神經系統受累期):少數EV71感染病例可出現中樞神經系統損害,多發生在病程1~5 d內,表現為精神差、嗜睡、易驚、頭痛、嘔吐、煩躁、肢體抖動、急性肢體無力、頸項強直等腦膜炎、腦炎、脊髓灰質炎樣綜合征、腦脊髓炎癥狀體征。腦脊液檢查為無菌性腦膜炎改變。此期病例屬于手足口病重癥病例重型,大多數病例可痊愈[4]。本組病例中1例出現左下肢癱瘓。全部病例入院當天確診重型HFMD,均給予甘露醇脫水降顱壓、胞磷膽堿營養腦細胞,41例短期應用激素,1例癱瘓激素應用16 d。抗病毒治療選用靜脈滴注熱毒寧、a-1b干擾素(IFN-a1b)霧化治療。本組病例中3例(7.14%)加用了靜脈丙種球蛋白治療,1例左下肢癱瘓患兒給予靜脈丙種球蛋白2 g/kg治療,其余2例病情嚴重者靜脈丙種球蛋白用量分別為5 g。

熱毒寧注射液是由青蒿、金銀花、梔子提取物制成的純中藥制劑,功效為清熱解毒,具有廣譜的抗病毒、抗菌作用。是衛生部手足口病診療指南(2010版)抗病毒推薦用藥。IFN-a1b是世界上第一個采用中國人干擾素基因克隆和表達的基因Ⅰ工程類新藥,具有抗病毒、抗腫瘤和免疫調節作用。霧化吸入IFN-a1b用于重癥手足口病(神經系統受累期)的治療,可以改善患兒的臨床表現,起到阻斷病情進展作用。對2期病例(并發腦炎)要高度重視、嚴密觀察病情變化。經積極抗病毒、脫水降顱壓、對癥支持治療,本組病例退熱時間0.5~2.5 d,平均退熱時間0.93 d。除1例住院時間為15 d外,其余住院時間為5~8 d,總平均住院天數5.81 d。縮短了住院時間,降低醫療成本,取得了滿意療效,未見明顯的不良反應。

本組病例中39例做糞便RT-PCR檢查提示重型病例以EV71、CA6、CA16為主,CA6增多,臨床應引起重視。綜上所述,早期發現、診斷、治療重型HFMD患兒,阻斷病情進展,是最大限度降低HFMD病死率、致殘率的關鍵。

[1]中華人民共和國衛生部.腸道病毒71型(EV71)感染重癥病例臨床救治專家共識(2011年版)[M].北京:中華人民共和國衛生部,2011.1-10

[2]劉春峰.淺談對小兒重癥手足口病的一些認識[J].中國小兒急救醫學,2011,18(1):4-7

[3]杜曾慶,王美芬,柳瓊,等.危重型手足口病142例臨床治療分析[J].中國實用醫刊,2012,39(18):11-13

[4]陸國平.重癥手足口病神經源性肺水腫的診治[J].中國小兒急救醫學,2011,18(1):8-10

R725.1

B

10.13638/j.issn.1671-4040.2016.08.029

2016-08-09)

#通訊作者:杜曾慶,E-mail:duzengqingkm@126.com

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