蔡潔潔
(浙江省寧波市鄞州中學 315101)
疑問:在浙科版高中生物必修三教材中(以下簡稱教材),關于T細胞的名稱有:T細胞、T淋巴細胞、成熟的T淋巴細胞、成熟的輔助性T淋巴細胞、成熟的細胞毒性T淋巴細胞、細胞毒性T細胞、輔助性T淋巴細胞、輔助性T細胞、活化的細胞毒性T淋巴細胞、效應細胞毒性T細胞、活化的輔助性T細胞。這么多的T細胞,有何區別和聯系?
解析:T淋巴細胞簡稱T細胞,是具有高度異質性的細胞群體,起源于骨髓中的淋巴樣細胞,經過T/NK祖細胞→祖T細胞→前T細胞→T細胞的過程分化而來[1]。在胸腺中,T淋巴細胞增殖分化,發育成熟,成為成熟的T淋巴細胞。根據其功能又可分為成熟的細胞毒性T細胞和成熟的輔助性T淋巴細胞(有時為了描述的方便,也可將“成熟的”去掉)?;罨募毎拘訲淋巴細胞和效應細胞毒性T細胞為同一種細胞。簡言之,成熟的T淋巴細胞包括成熟的細胞毒性T淋巴細胞(又稱細胞毒性T細胞)和成熟的輔助性T淋巴細胞(又稱輔助性T淋巴細胞、輔助性T細胞)。前者受刺激后增殖分化形成活化的細胞毒性T淋巴細胞(效應細胞毒性T細胞)和記憶細胞毒性T細胞;后者受刺激后增殖分化形成活化的輔助性T細胞和記憶輔助性T細胞。
疑問:教材中提到“巨噬細胞的細胞膜上可形成抗原-MHC復合體,與淋巴細胞上的相應受體結合,啟動免疫應答”,“活化的細胞毒性T淋巴細胞識別嵌有抗原 -MHC復合體的細胞(已被感染的體細胞或癌細胞)并消滅之”。那么,被感染的體細胞、癌細胞、巨噬細胞表面的抗原-MHC復合體相同嗎?活化的細胞毒性T淋巴細胞能否作用于嵌有抗原-MHC復合體的巨噬細胞?
解析:MHC分子包括MHCⅠ類分子和MHCⅡ類分子。MHCⅠ類分子的主要作用是與胞內蛋白、核蛋白和病毒蛋白形成抗原-MHCⅠ類復合物,并呈遞給細胞毒性T淋巴細胞,誘發特異性細胞殺傷效應;MHCⅡ類分子主要表達于抗原呈遞細胞(如巨噬細胞、樹突狀細胞、B細胞),主要作用是以抗原-MHCⅡ類復合物的形式將抗原提呈給輔助性T淋巴細胞[1]。
癌細胞和被感染的體細胞表面嵌有抗原-MHCⅠ類復合體,巨噬細胞表面通常嵌有抗原-MHCⅡ類復合體。活化的細胞毒性T細胞主要作用是特異性殺傷嵌有抗原-MHCⅠ類復合體的某些腫瘤和病毒感染的靶細胞,不會殺傷嵌有抗原-MHCⅡ類復合體的巨噬細胞。
疑問:教材中提到“每一種抗體分子的結合位點只能與一種抗原匹配”,那么,一種抗原是和一種抗體分子匹配嗎?
解析:抗原分子中決定抗原特異性的特殊化學基團稱為抗原決定基或表位,通常由5~17個氨基酸殘基或5~7個多糖殘基/核苷酸組成,是T、B細胞表面受體和抗體特異性識別結合的基本單位。天然大分子物質,是由多種、多個抗原決定基組成的多價抗原,可與多種抗體發生特異性結合。某些多糖和藥物等簡單小分子物質為單價抗原,相當于一個抗原決定基,只能與一種抗體發生特異性結合[2]。 所以,每一種抗原可與相應的一種或多種抗體匹配。
疑問:教材中提到“在一次免疫應答中產生的抗體不會全部用完,各種各樣的抗體在血液中循環流動”。某種抗體生成后在體內一直存在嗎?
解析:抗體是由漿細胞產生的一類具有免疫功能的球蛋白。根據分子結構的差異,免疫球蛋白分為IgG、IgM、IgA、IgD、IgE五類,它們的半衰期為幾天至幾十天不等。例如,IgD由于其分子結構的特點,易被蛋白酶水解,半衰期僅為3d;IgG的半衰期較長約23d[2]。臨床發現,接種乙肝疫苗后如果沒有抗原的再次刺激,隨著時間的延長,抗體會逐漸下降甚至消失[3]。