美揭示抗抑郁藥物重要靶點分子結構，有助研發更有效的新藥
2016-04-10 09:47:36
生物學教學 2016年9期
據2016年4月7日《科技日報》報道，美國俄勒岡健康與科學大學艾瑞克·古奧克斯研究團隊使用X射線晶體學技術，獲取了人類5-羥色胺轉運體(SERT)與兩種抗抑郁藥物艾司西酞普蘭和帕羅西汀結合后的分子結構。研究人員確認，抗抑郁藥物把SERT鎖定在一種“向外打開”的構象中，直接阻斷了5-羥色胺和SERT這個膜蛋白的結合。研究結果給設計針對5-羥色胺結合位點的小分子提供了平臺，這也可能帶來新的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)的開發。相關研究結果在線發表于《自然》雜志。
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