999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

ICP-AES測(cè)定銅煙灰中Zn、Cu、Bi、In、Sn、Pb

2016-04-11 04:18:20邵從和銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司技術(shù)中心安徽銅陵244000
銅業(yè)工程 2016年1期

邵從和(銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司 技術(shù)中心,安徽 銅陵 244000)

?

ICP-AES測(cè)定銅煙灰中Zn、Cu、Bi、In、Sn、Pb

邵從和
(銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司 技術(shù)中心,安徽 銅陵 244000)

摘 要:建立了電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定銅煙灰中鋅、銅、鉍、銦、錫、鉛的分析方法。選擇鋅、銅、鉍、銦、錫、鉛的分析譜線分別為206.200,224.700,306.772,230.605,189.991,283.305 nm。方法使用鹽酸+硝酸(3+1)分解試樣,在10%的王水介質(zhì)中測(cè)定,并對(duì)儀器工作參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)化,對(duì)測(cè)定元素分析線的選擇、干擾元素的影響等進(jìn)行了研究。由儀器自動(dòng)擬合,測(cè)定元素校準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)分別為Zn:0.999908、Cu:0.999979、Bi:0.999920、In:0.999973、Sn:0.999881、Pb:0.999985,方法的檢出限在0.012~0.19 mg/L之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=11)在1.09%~12.79%之間,加標(biāo)回收率在95.00%~115.8%之間,完全能夠滿足工業(yè)生產(chǎn)快速準(zhǔn)確測(cè)定的要求。

關(guān)鍵詞:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法;銅煙灰;鋅;銅;鉍;銦;錫;鉛

1 引言

銅煙灰是銅系統(tǒng)密閉鼓風(fēng)爐和轉(zhuǎn)爐的電收塵混合煙灰,是火法煉銅過(guò)程產(chǎn)生的、含有大量有價(jià)金屬和有害金屬的二次資源[1]。一方面我國(guó)有色金屬需求強(qiáng)勁,而有色資源的儲(chǔ)量則日益減少;另一方面有色金屬行情待續(xù)低迷,無(wú)論是礦山還是冶煉企業(yè)效益都急劇下滑[2]。在此背景下,各冶煉企業(yè)進(jìn)一步深化了對(duì)煙灰等冶煉廢棄物中含有的有價(jià)金屬的認(rèn)知,不斷采用新技術(shù)、新方法加強(qiáng)對(duì)其綜合回收的研究,回收率不斷提高,取得了明顯的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益[3-4]。要想最大限度地開發(fā)利用好煙灰這一可貴的二次資源,對(duì)于此類物料的快速準(zhǔn)確檢測(cè)也顯得尤其重要。

我們使用電感耦合等離子發(fā)射光譜儀同時(shí)測(cè)定其中多種元素,大大提高了分析速度,可以及時(shí)準(zhǔn)確地給煙灰綜合回收利用做強(qiáng)有力的檢測(cè)技術(shù)支撐。在此情況下我們制定了電感耦合等離子發(fā)射光譜法測(cè)定煙灰中鋅、銅、鉍、銦、錫、鉛分析方法。

該方法簡(jiǎn)單、快速、干擾少、精密度好,準(zhǔn)確度高,檢測(cè)范圍寬,具有其它方法無(wú)法比擬的優(yōu)勢(shì),完全滿足工業(yè)生產(chǎn)測(cè)定的要求。

2 試驗(yàn)部分

2.1試劑與儀器

2.1.1主要試劑

HCl;HNO3;王水;所用試劑為分析純,試驗(yàn)用水為超純水。

系列標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:

鋅:1.0 mg/mL,準(zhǔn)確稱取去除表面氧化的鋅片(≥99.99%)0.5000 g于燒杯中,加20 mL鹽酸(1+1),在低溫電爐上溶解完全,取下冷至室溫,移入500 mL容量瓶中定容;此溶液含鋅1.0 mg/mL。

銅:1.0 mg/mL,準(zhǔn)確稱取用冰乙酸處理過(guò)的銅片(≥99.99%)0.5000 g于燒杯中,加20 mL硝酸(1+1),在低溫電爐上溶解完全,取下冷至室溫,移入500 mL容量瓶中定容;此溶液含銅1.0 mg/mL。

鉍:1.0 mg/mL,準(zhǔn)確稱取金屬鉍 (≥99.99%)0.5000 g于燒杯中,加50 mL硝酸(1+1),在低溫電爐上溶解完全,取下冷至室溫,加入酒石酸(100g/L)20 mL,移入500 mL容量瓶中定容;此溶液含鉍1.0 mg/mL。

銦:1.0 mg/mL,準(zhǔn)確稱取金屬銦 (≥99.99%)0.5000 g于燒杯中,加20 mL硝酸(1+1),在低溫電爐上溶解完全,取下冷至室溫,移入500 mL容量瓶中定容;此溶液含銦1.0 mg/mL。

錫:1.0 mg/mL,準(zhǔn)確稱取金屬錫 (≥99.99%)0.5000 g于燒杯中,加100 mL鹽酸(1+1),在低溫電爐上溶解完全,取下冷至室溫,移入500 mL容量瓶中定容;此溶液含錫1.0 mg/mL。

鉛:1.0mg/mL。準(zhǔn)確稱取金屬鉛 (≥99.99%)0.5000g于燒杯中,加20mL硝酸(1+1),在低溫電爐上溶解完全,取下冷至室溫,移入500mL容量瓶中定容;此溶液含鉛1.0mg/mL。

2.1.2儀器

Prodigy ICP發(fā)射光譜儀(美國(guó)Teledyne Leeman Labs 公司);AB104-N電子分析天平(梅特勒-托利多)。

2.2試驗(yàn)方法

稱取0.2000g試料于100mL三角燒杯中(隨同試料做空白實(shí)驗(yàn)),用水潤(rùn)濕,加20mL王水,蓋上表皿,低溫至試料溶解完全,取下稍冷。用水沖洗表皿及杯壁,煮沸,取下冷卻,加20mL王水移于200mL容量瓶中,以水定容,混勻。在選定的工作條件下與標(biāo)準(zhǔn)溶液系列同時(shí)進(jìn)行測(cè)定,并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算試料中Zn、Cu、Bi、In、Sn、Pb的含量。

3 結(jié)果與討論

3.1儀器工作條件的優(yōu)化

配制10.0 μg/mL Bi、Cu、In、Pb、Sn、Zn的溶液,進(jìn)行分析條件的優(yōu)化。分析條件:泵速:80~110 rpm;RF功率:750~1750 W ;霧化器壓力:22~30 psi;輔助氣流量:0.25~1.0L/min;積分時(shí)間:Uv 10~35s;Vis 5~25s。

試驗(yàn)采用以單個(gè)條件為變量,其他條件不變,測(cè)量標(biāo)液信號(hào)和背景,計(jì)算信背比。從而確定最終的儀器工作參數(shù)見(jiàn)表1。

表1 儀器工作參數(shù)

3.2分析譜線的選擇

根據(jù)分析譜線的選擇原則,選取光譜干擾最小,譜線強(qiáng)度最大的譜線為測(cè)定時(shí)的分析譜線[5]。鋅、銅、鉍、銦、錫、鉛的分析譜線分別為206.200,224.700,306.772,230.605,189.991,283.305 nm。

3.3稱樣量的選擇

分別稱取0.1g,0.2g,0.3g,0.5g 1#銅煙灰試樣,按實(shí)驗(yàn)方法,在選定的儀器工作參數(shù)下,測(cè)定各元素含量見(jiàn)表2。

結(jié)果表明,0.1g的稱樣量代表性較差,結(jié)果相差較大,當(dāng)稱樣量達(dá)到0.2g時(shí),稱樣量對(duì)結(jié)果的影響不大,考慮到稱樣量過(guò)大引入的基體干擾,本實(shí)驗(yàn)選擇稱樣量為0.2g。

3.4溶樣體系的選擇

試驗(yàn)考察了王水、溴+王水、氯酸鉀+王水、酒石酸+硝酸體系對(duì)樣品溶解的影響,發(fā)現(xiàn)各溶樣體系對(duì)待測(cè)元素測(cè)定無(wú)明顯影響,且溶液清亮無(wú)不溶物。考慮實(shí)驗(yàn)的易操作性,選擇王水溶解樣品。見(jiàn)表3。

3.5介質(zhì)和酸度的選擇

試驗(yàn)通過(guò)測(cè)定各元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液在5%王水、10%王水、10%硝酸、10%鹽酸中各元素的光譜強(qiáng)度來(lái)確定實(shí)驗(yàn)的介質(zhì)和酸度。見(jiàn)表4。

表2 稱樣量的選擇試驗(yàn)%

表3 溶樣體系的選擇試驗(yàn)%

表4 介質(zhì)及酸度選擇試驗(yàn)icps

結(jié)果表明,王水、硝酸、鹽酸介質(zhì)對(duì)測(cè)定結(jié)果影響不大,考慮到溶樣體系中使用王水,為了保持樣品溶液引入酸的一致性,選擇王水作為介質(zhì)。試驗(yàn)中10%王水介質(zhì)中各元素的光譜強(qiáng)度均強(qiáng)于5%王水,故本實(shí)驗(yàn)選擇10%王水作為介質(zhì)。

3.6線性范圍及檢出限

分別配制各元素濃度分別為Bi:0.00、50.00、20.00、5.00μg/mL;Cu:0.00、20.00、50.00、100.00μg/mL;In:0.00、0.50、1.00、2.00μg/mL;Pb:0.00、50.00、100.00、200.00 μg/mL;Sn:0.00、1.00、5.00、10.00 μg/mL;Zn:0.00、200.00、100.00、50.00 μg/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。

按選定的儀器工作條件對(duì)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液進(jìn)行測(cè)定,以各被測(cè)元素的強(qiáng)度為縱坐標(biāo),質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,各元素的線性范圍、線性回歸方程、相關(guān)系數(shù)見(jiàn)表5。將空白溶液進(jìn)行11次測(cè)定,以3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差計(jì)算方法的檢出限,檢出限結(jié)果見(jiàn)表5。

表5 線性范圍、回歸方程、相關(guān)系數(shù)和檢出限

3.7干擾試驗(yàn)

銅煙灰中其他主要存在元素為Al,As,Ca,Co,Cr,F(xiàn)e,Mg,Mn等[6],分別配制已知濃度的單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,通過(guò)在標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入一定量的雜質(zhì)元素進(jìn)行干擾試驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表6。結(jié)果表明,上述共存離子存在下,對(duì)測(cè)定各元素?zé)o干擾。

表6 干擾試驗(yàn)

3.8精密度和回收率試驗(yàn)

按實(shí)驗(yàn)方法對(duì)3只銅煙灰樣品進(jìn)行測(cè)定,并進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表7和表8。

由表7和表8可知,各元素的加標(biāo)回收率在95.0%~115.8%之間,RSD在1.09%~12.79%之間,精密度良好。由此可見(jiàn),該方法是令人滿意的。

表7 精密度試驗(yàn)n=11

表8 回收率試驗(yàn)

4 結(jié)語(yǔ)

本工作通過(guò)單變量法測(cè)量?jī)x器信背比優(yōu)化了儀器工作參數(shù)。分析了溶樣體系、稱樣量、介質(zhì)和酸度等試驗(yàn)條件的影響,考察了干擾試驗(yàn)、精密度和回收率試驗(yàn)等分析方法性能指標(biāo)。從而確定了電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法進(jìn)行煙灰中銅、銦、錫、鉍、鉛、鋅的分析方法,該方法簡(jiǎn)單、快捷、結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

參考文獻(xiàn):

[1]關(guān)魯雄, 雷堅(jiān)志, 鄭有材, 等. 銅冶煉廠低銦煙塵中浸取有價(jià)金屬的研究[J]. 稀有金屬, 2008(1):88-93.

[2]吳小東, 沈東升, 陳佩利. 冶煉廠固體廢棄物的資源化利用途徑及存在問(wèn)題的對(duì)策分析[J]. 環(huán)境污染與防治, 2009(6):101-103.

[3]侯新剛, 張琰, 張霞. 從銅轉(zhuǎn)爐煙灰中浸出銅、鋅試驗(yàn)研究[J]. 濕法冶金, 2011(1):57-59.

[4]李利麗. 銅冶煉高砷煙灰綜合處理流程研究[J]. 中國(guó)金屬通報(bào), 2011(19):42-43.

[5]杜梅, 徐濤. 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定鈮精礦中鈮、錳、鈦[J]. 理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊(cè)), 2014(3):317-319.

[6]周正華. 銅煙灰回收銦工藝研究[J]. 稀有金屬, 2007(1):118-121.

Determination of Zn, Cu, Bi, In, Sn and Pb in Copper Ash by ICP-AES

SHAO Cong-he
(Tongling Nonferrous Metals Group Holdings Co., Ltd. Technology Center, Tongling 244000, Anhui, China)

Abstract:An analysis method for the determination of zinc, copper, bismuth, indium, tin and lead in copper ash by ICP-AES was established. Analytical spectral lines of 206.200 , 224.700 , 306.772 , 230.605 , 189.991 , 283.305 nm were chosen for the determination of Zn, Cu, Bi, In, Sn and Pb respectively. Samples were dissolved in hydrochloric acid and nitric acid (3∶1). Samples were determined in 10% aqua regia medium. Instrumental parameters were optimized. The choice of the analytical spectral lines and the influence of interference elements were studied. The linear correlation coefficients fitted by instrument automaticly were Zn: 0.999908, Cu: 0.999979, Bi: 0.999920, In: 0.999973, Sn: 0.999881, Pb: 0.999985. The detection limits were found in the range of 0.012~0.19 mg·L-1with RSD’s (n=11) in the range of 1.09%~12.79% with values of recovery obtained by standard addition method in the range of 95.0%~115.8%.

Keywords:ICP-AES;copper ash;zinc;copper;bismuth;indium;tin;lead

作者簡(jiǎn)介:邵從和(1963-),男,安徽銅陵人,研究生,高級(jí)工程師,主要從事有色重金屬、稀貴金屬、稀土等礦產(chǎn)品、中間產(chǎn)品和產(chǎn)成品的分析檢測(cè)。E-mail:tlshao2315@163.com

收稿日期:2015-12-02

中圖分類號(hào):O657

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

文章編號(hào):1009-3842(2016)01-0090-06

主站蜘蛛池模板: 久久性视频| 国产精品亚洲一区二区三区在线观看| 青青草国产在线视频| 欧美伦理一区| 久久这里只有精品国产99| 欧美丝袜高跟鞋一区二区| 午夜精品久久久久久久99热下载| 国产综合网站| 国产精品私拍在线爆乳| 孕妇高潮太爽了在线观看免费| 永久免费无码成人网站| 99久久婷婷国产综合精| 欧美成人日韩| 国产毛片基地| 欧美v在线| 一区二区三区国产| 97无码免费人妻超级碰碰碰| 国产乱码精品一区二区三区中文| 中文字幕色在线| 亚洲成人在线免费观看| 91精品在线视频观看| 激情亚洲天堂| 99视频精品全国免费品| 四虎永久在线| 中文字幕66页| 亚洲成av人无码综合在线观看| 伊人久久大香线蕉成人综合网| 人人妻人人澡人人爽欧美一区| 国产美女在线观看| 国产高潮流白浆视频| 黄色国产在线| 国产大片喷水在线在线视频| 免费日韩在线视频| 99ri精品视频在线观看播放| 亚洲综合九九| 亚洲综合婷婷激情| 国产极品美女在线| 国产91特黄特色A级毛片| 伊人久久影视| 国产欧美日韩专区发布| 日韩欧美网址| 久久女人网| 久久男人资源站| 精品视频在线观看你懂的一区| 中国黄色一级视频| 在线视频亚洲色图| 国产av无码日韩av无码网站| 国产一级毛片yw| 一区二区理伦视频| 影音先锋亚洲无码| 日韩高清中文字幕| 欧美乱妇高清无乱码免费| 婷婷亚洲视频| 久久久亚洲色| 人人爽人人爽人人片| 玩两个丰满老熟女久久网| 亚洲V日韩V无码一区二区| 国产经典免费播放视频| 91无码人妻精品一区| 亚洲香蕉久久| 亚洲精品色AV无码看| 久久久受www免费人成| 亚洲日本中文字幕乱码中文| 国产污视频在线观看| 少妇被粗大的猛烈进出免费视频| 91福利在线看| 日韩专区欧美| 99久久无色码中文字幕| 99热这里只有精品5| 国产精品吹潮在线观看中文| 亚洲日韩久久综合中文字幕| 国产无码精品在线播放| 亚洲欧美不卡视频| 亚洲首页在线观看| 蜜芽国产尤物av尤物在线看| 欧美高清国产| 欧美一区精品| 午夜老司机永久免费看片| 18禁影院亚洲专区| 在线观看国产精品日本不卡网| 福利国产在线| 九色在线视频导航91|