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傷科靈膏薄層鑒別研究

2016-04-27 02:39:16陳曾紅何秀容
中國民族民間醫藥 2016年5期

陳曾紅 何秀容 李 江*

1.貴陽中醫學院,貴州 貴陽 550002;2.貴州宜民中醫骨傷燒傷專科醫院,貴州 貴陽 550000

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傷科靈膏薄層鑒別研究

陳曾紅1何秀容2李江1*

1.貴陽中醫學院,貴州貴陽550002;2.貴州宜民中醫骨傷燒傷專科醫院,貴州貴陽550000

【摘要】目的:建立傷科靈膏的薄層鑒別方法,為建立傷科靈膏的質量標準奠定基礎。方法:采用TLC對傷科靈膏中的見血飛、山豆根、肉桂藥材進行定性鑒別。結果:TLC定性鑒別斑點清晰,分離度較好。結論:所建立薄層鑒別方法簡便、可靠、重復性好。

【關鍵詞】傷科靈膏;見血飛;山豆根;肉桂;薄層鑒別

傷科靈膏是貴州宜民中醫骨傷燒傷專科醫院的院內制劑,其處方是本院何老中醫在長期的臨床實踐積累所獲得經驗方,原劑型為處方藥粉碎后加入白酒調敷,處方由見血飛、山豆根、仙鶴草、三棱、莪術、肉桂等八味藥組成。具有消腫化瘀,療傷止痛的功效,主要用于治療急、慢性軟組織損傷,本院常用于軟組織損傷的治療,療效確切,需求量大。課題組擬將此方研究開發為治療急、慢性軟組織損傷的凝膠膏劑,按照中國食品藥品監督管理局關于醫療機構中藥制劑的技術要求,完成傷科靈膏的處方、制劑工藝、質量標準、穩定性及臨床研究,本文主要報道薄層鑒別研究部分。

1儀器和試藥

1.1儀器安靈ZF-2型三用紫外儀(上海市安亭電子儀器廠),電子天平(Sartorius德國賽多利斯),恒溫水浴鍋(江蘇國勝實驗儀器廠);科導SK8210HP型臺式超聲波清洗器(上海科導超聲儀器有限公司)。

1.2材料傷科靈膏(批號:20140916、20140917、20140918)及陰性樣品由貴州黔南州中醫醫院制劑科提供。苦參堿對照品(批號:110805-200508)、氧化苦參堿對照品(1批號:00780-201007)、桂皮醛對照品(批號:111710-200513)、見血飛對照藥材(批號:121302-200301)均購于中國藥品生物制品檢定所。

2方法與結果

2.1見血飛的鑒別[1-3]取本品1片,除去蓋襯,平展貼于醫用紗布上,剪成小片,置具塞錐形瓶中,加入50ml的苯,超聲處理20min,濾過,濾液揮干,殘渣加1ml甲醇使溶解,作為供試品溶液。取本品陰性樣,制備方法同供試液,制得陰性對照溶液。另取見血飛對照藥材1g,加苯50ml,超聲處理20min,濾過,濾液揮干,殘渣加1ml甲醇使溶解,作對照藥材溶液。按照2010 年版《中國藥典》一部薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,分別吸取供試品溶液5μl,對照品溶液3μl,陰性對照溶液5μl,分別點于同一以1%的磷酸二氫鉀與0.5%羧甲基纖維素(1:1)制備的硅膠G薄層板上,以苯-乙酸乙酯(8:2)為展開劑,展開,取出,晾干,置于紫外燈光365nm下觀察。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的熒光斑點;陰性無干擾。見圖1。

2.1.2山豆根的鑒別[4]取本品1片,除去蓋襯,平展貼于醫用紗布上,剪成小片,置具塞錐形瓶中,分別加入50 ml三氯甲烷和1 ml的氨水,振搖15 min,濾過,濾液蒸干,殘渣加三氯甲烷1 ml溶解,作供試品溶液。取本品陰性樣,制備方法同供試液,制得陰性對照溶液。另取苦參堿對照品、氧化苦參堿對照品,加三氯甲烷制成每1 ml各含l mg的混合溶液,作為對照品溶液。按照2010 年版《中國藥典》一部薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液5μl,對照品溶液4μl,陰性對照溶液5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-濃氨試液(4:1:0.1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。[2]供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的橙黃色斑點;陰性無干擾。見圖2。

2.1.3肉桂的鑒別[5]取本品1片,除去蓋襯,平展貼于醫用紗布上,剪成小片,置具塞錐形瓶中,加石油醚(60℃~90℃)50 ml,超聲處理20 min,濾過,濾液于45℃下揮干,殘渣加1 ml甲醇溶解,作供試品溶液。取本品陰性樣,制備方法同供試液,制得陰性對照溶液。另取桂皮醛對照品適量,加甲醇制成濃度為l mg/ml對照品溶液。按照2010 年版《中國藥典》一部薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液8μl、對照品溶液2μl,陰性對照溶液8μl分別點于同一硅膠 G 薄層板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(17:3)為展開劑[2],展開,取出,晾干,噴以二硝基苯肼乙醇試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上顯相同顏色的橘黃色斑點,陰性無干擾。見圖3。

3討論

見血飛為方中的君藥,山豆根為臣藥,是選擇建立薄層鑒別方法的首選藥,經研究該制劑中仙鶴草的鑒別的點不明顯,可能是受其他成分的和輔料的影響,而三棱和莪術中有相類似的成分,會相互干擾,沒有專屬性,所以不選擇這幾個藥味鑒別作為本制劑的鑒別方法。肉桂雖為佐使藥,但其鑒別方法簡單,且有專屬性,所以也列入該制劑的鑒別方法中。

薄層鑒別方法的研究是制劑質量標準研究中主要部分之一,經研究找到簡單便捷、專屬性強、重復性好的方法,為制劑質量標準的建立奠定了堅實的基礎。實驗結果表明,該薄層色譜鑒別專屬性較強,被檢各藥陰性液均無干擾,結果易于判斷,能達到本品質量控制的目的。

參考文獻

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(收稿日期:2015.12.18)

【中圖分類號】R286.0

【文獻標志碼】A

【文章編號】1007-8517(2016)05-0009-02

作者簡介:陳曾紅(1990-),女,布依族,碩士,主要從事藥物新制劑及新劑型的研究。Email:243697794@qq.com通信作者:李江(1973-),男,博士,教授,主要從事中醫方劑配伍研究和民族藥系統研究與開發。Email:13984044866@163.com

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