

DOI:10.16662/j.cnki.1674-0742.2016.32.136
[摘要] 目的 探討和分析喘可治聯合布地奈德霧化吸入佐治毛細支氣管炎臨床療效。方法 方便選取2014年1月—2016年1月期間在該院接受臨床治療的80例毛細支氣管炎患兒作為研究對象,根據用藥不同分為兩組,每組分別有40例患兒,對照組患兒接受地塞米松霧化吸入治療,研究組患兒接受喘可治聯合布地奈德霧化吸入治療,分析兩組患兒的效果。結果 研究組患兒的臨床治療總有效率(97.50%)與對照組患兒(75.00%)相比較差異有統計學意義(P<0.05),研究組患兒的氣促緩解時間、喘憋緩解時間、咳嗽緩解時間、肺部哮鳴音和濕啰音緩解時間、住院天數分別為(2.62±1.12)d、(2.45±1.32)d、(3.44±1.16)d、(4.85±1.27)d、(7.58±1.04)d,與對照組患兒的(3.43±1.64)d、(3.92±1.73)d、(4.37±1.69)d、(6.43±2.52)d、(8.52±1.81)d相比較,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 應用喘可治聯合布地奈德霧化吸入治療毛細支氣管炎的臨床療效較佳。
[關鍵詞] 喘可治;布地奈德;霧化吸入;毛細支氣管炎;臨床療效
[中圖分類號] R56 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742(2016)11(b)-0136-03
急性毛細支氣管炎是嬰幼兒較常見的下呼吸道感染,因嬰幼兒微小的管腔容易由粘性分泌物、水腫及肌收縮而發生梗阻,并可引起肺氣腫或肺不張,其臨床癥狀如肺炎,但喘憋更顯著,嚴重危害患兒的身體健康[1]。(諸福棠實用兒科學P1199,小修改)該文對2014年1月—2016年1月于該院接受喘可治聯合布地奈德霧化吸入治療的80例毛細支氣管炎患兒的臨床療效進行一定的研究與探討,現報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
方便選取于該院就診和接受治療的80例毛細支氣管炎患兒作為臨床研究的對象,根據用藥不同分為研究組和對照組,每組40例患兒,對照組中,有25例男患兒,有15例女患兒,年齡為3~12個月,平均年齡為(6.6±0.3)個月,患兒的病程為2~4 d,平均病程為(2.8±0.2)d;……