摘 要:目前,很多實(shí)驗(yàn)室通過建立、運(yùn)行CNAS質(zhì)量管理體系,以提高自身的管理水平和技術(shù)能力,但在實(shí)施過程中卻沒能很好地開展文件評(píng)審,導(dǎo)致體系文件不適應(yīng)、不滿足實(shí)際的工作需求,體系文件形同虛設(shè)。實(shí)驗(yàn)室體系文件并不是一成不變的,它需要持續(xù)的改進(jìn)和提高,才能適應(yīng)和滿足實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際需要,因此實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期對(duì)其進(jìn)行評(píng)審。為此,該文將對(duì)CNAS體系文件的構(gòu)成、評(píng)審等方面進(jìn)行研究,并闡述其評(píng)審的要素。
關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)室 體系文件 構(gòu)成 評(píng)審要素
中圖分類號(hào):R19 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1674-098X(2016)04(c)-0092-02
CNAS質(zhì)量管理體系指控制實(shí)驗(yàn)室運(yùn)作的質(zhì)量、行政和技術(shù)的體系,是實(shí)驗(yàn)室實(shí)施質(zhì)量管理所需的組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源。其中質(zhì)量手冊(cè)是實(shí)驗(yàn)室開展各項(xiàng)質(zhì)量管理和質(zhì)量保證活動(dòng)而長(zhǎng)期遵循的綱領(lǐng)性文件,體系內(nèi)的其他文件必須依據(jù)質(zhì)量手冊(cè)進(jìn)行編制、并與之相符,是體系的第一層文件;程序文件指規(guī)定了進(jìn)行某項(xiàng)活動(dòng)或過程的途徑的文件,是過程控制方法的載體,是體系的第二層文件;技術(shù)文件則是用以指導(dǎo)某個(gè)具體過程、事物所形成的技術(shù)性細(xì)節(jié)描述的可操作性文件,包括作業(yè)文件、方法標(biāo)準(zhǔn)或參考資料等,屬于體系的第三層文件;記錄表單是為承載檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)所需要的信息的文件,屬于體系的第四層文件;而外來文件指實(shí)驗(yàn)室所使用的來自外部的文件,包括國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、法律法規(guī)、參考資料、設(shè)備使用說明書等,它可與程序文件并行管理,亦可單獨(dú)管理。
1 體系文件定期評(píng)審的周期
體系文件的評(píng)審并沒有確定的周期,實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)自身的實(shí)際情況而確定。但一般而言,在開展內(nèi)部審核之前需要進(jìn)行一次系統(tǒng)評(píng)審。因?yàn)閮?nèi)部審核的目的是評(píng)價(jià)各管理和技術(shù)工作與體系文件的符合性,因此,在審核之前需要對(duì)體系文件進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)審,評(píng)價(jià)體系文件的真實(shí)狀態(tài),才能更好地開展內(nèi)部審核。
2 體系文件符合性和完整性的評(píng)審
CNAS體系文件是實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范性文件,它應(yīng)符合CNAS CL01《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》以及相應(yīng)的領(lǐng)域應(yīng)用說明的要求,且包含準(zhǔn)則中的所有管理要求和技術(shù)要求,同時(shí),它還必須符合國家法律法規(guī)的相關(guān)要求。因此,在對(duì)體系文件進(jìn)行評(píng)審時(shí),首先必須要對(duì)其符合性和完整性進(jìn)行評(píng)價(jià),這是評(píng)審工作的首要任務(wù)。首先,應(yīng)確認(rèn)CNAS CL01《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》、相應(yīng)的領(lǐng)域應(yīng)用說明、參照的法律法規(guī)是否有變更或換版,再依據(jù)其最新版本的文件從管理要求的組織、管理體系、文件控制、要求標(biāo)書和合同的評(píng)審、檢測(cè)和校準(zhǔn)的分包、服務(wù)和供應(yīng)品的采購、服務(wù)客戶、投訴、不符合檢測(cè)和校準(zhǔn)工作的控制、改進(jìn)、糾正措施、預(yù)防措施、記錄的控制、內(nèi)部審核、管理評(píng)審等15個(gè)要素,再到技術(shù)要求的總則、人員、設(shè)施和環(huán)境、檢測(cè)和校準(zhǔn)方法及方法確認(rèn)、設(shè)備、量值溯源性、抽樣、檢測(cè)和校準(zhǔn)物品的處置、檢測(cè)和校準(zhǔn)結(jié)果質(zhì)量的保證、結(jié)果報(bào)告等10個(gè)要素一一對(duì)照評(píng)審,評(píng)價(jià)體系文件是否包含了準(zhǔn)則的25個(gè)要素,是否符合認(rèn)可準(zhǔn)則的要求。
3 體系文件系統(tǒng)性和協(xié)調(diào)性的評(píng)審
體系文件的系統(tǒng)性指實(shí)驗(yàn)室對(duì)其管理體系所采用的全部要素、要求和規(guī)定,有系統(tǒng)、有條理地制定成各項(xiàng)方針和程序。因此,評(píng)審體系文件的系統(tǒng)性時(shí),應(yīng)重點(diǎn)評(píng)審體系文件是否按照規(guī)定的方法進(jìn)行編輯,各層次文件是否分布合理、條理有序。而協(xié)調(diào)性是指體系文件之間、體系文件與其他管理規(guī)定之間的協(xié)調(diào)關(guān)系,并形成一個(gè)有機(jī)整體。因此在協(xié)調(diào)性的評(píng)審時(shí),則應(yīng)關(guān)注質(zhì)量手冊(cè)和程序文件之間、各程序文件之間、程序文件和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范之間、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和記錄表單之間是否相互印證、邏輯是否完整,同時(shí)也要關(guān)注各個(gè)接口是否合理,是否存在接口矛盾或職責(zé)不清的情況。
4 體系文件唯一性的評(píng)審
體系文件唯一性評(píng)審,主要是評(píng)審質(zhì)量管理體系是否是唯一的,是否存在多個(gè)體系運(yùn)行的情況;評(píng)審?fù)豁?xiàng)過程活動(dòng)是否設(shè)計(jì)了唯一的過程方法,使用人員是否操作一致;評(píng)審每一項(xiàng)政策要求、每一個(gè)操作流程,使用人員是否理解一致;評(píng)審?fù)豁?xiàng)職能是否由同一個(gè)部門(或同一人員)主要負(fù)責(zé)。
5 體系文件適用性的評(píng)審
體系文件的適用性是指文件的內(nèi)容應(yīng)從實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際情況進(jìn)行編制,并適用于實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)活動(dòng)。因此,在評(píng)審體系文件的適用性時(shí),首先要了解實(shí)驗(yàn)室職責(zé)、工作流程、人員、儀器設(shè)備、設(shè)施環(huán)境、材料、檢測(cè)方法等方面是否有變更、變革,再依據(jù)了解到的實(shí)際情況對(duì)各體系文件進(jìn)行評(píng)審,評(píng)價(jià)體系文件的規(guī)定是否與工作實(shí)際相符、是否適應(yīng)當(dāng)前的工作實(shí)際,評(píng)價(jià)體系文件是否具有可操作性、是否遵循“簡(jiǎn)單、易懂”的編制原則等。
6 體系文件的有效性評(píng)審
有效性評(píng)審實(shí)際就是體系文件的受控及執(zhí)行情況的評(píng)價(jià),評(píng)價(jià)的具體內(nèi)容包括文件的編制、審核、審批、修改、發(fā)放、使用、保存、借閱、回收、作廢等方面的管理情況。文件的編制,評(píng)審是否由原標(biāo)準(zhǔn)編制人進(jìn)行或是否告知原編制人、編制的過程是否符合要求;文件的審核審批,主要評(píng)審是否由其授權(quán)人員進(jìn)行,審核審批的流程是否符合要求;文件的發(fā)放,評(píng)審是否按要求進(jìn)行發(fā)放,發(fā)放的范圍是否符合要求,發(fā)放的流程是否按規(guī)定進(jìn)行;文件的使用、保存和借閱,評(píng)審使用人員是否按要求使用、是否合理進(jìn)行保存、借閱是否有手續(xù)等;文件的回收和作廢,評(píng)審文件換版后,原有文件是否回收、作廢等,過程是否符合要求。
7 評(píng)審人員的要求
體系文件的評(píng)審人員應(yīng)由熟悉實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際工作,且熟悉相關(guān)法律法規(guī)、政策以及實(shí)驗(yàn)室體系的人員組成,不同層級(jí)的文件由不同的人員進(jìn)行評(píng)審。如,手冊(cè)和程序文件應(yīng)由質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織相關(guān)人員評(píng)審,技術(shù)文件由技術(shù)負(fù)責(zé)人組織技術(shù)人員進(jìn)行評(píng)審,記錄表單則由具體的操作人員進(jìn)行評(píng)審等。
8 結(jié)語
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)評(píng)審結(jié)果,組織人員進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),編制并下發(fā)工作計(jì)劃,對(duì)體系文件進(jìn)行修訂或完善??偠灾?,實(shí)驗(yàn)室體系文件的評(píng)審和改進(jìn)是一個(gè)永恒的工作,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)充分利用評(píng)審這一手段,不斷完善和提高質(zhì)量管理體系,才能持續(xù)提升實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)水平和實(shí)力。
參考文獻(xiàn)
[1]國認(rèn)實(shí)函[2006]141號(hào),實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則[S].
[2]沈燕.淺談如何有效實(shí)施測(cè)量管理體系內(nèi)部審核[J].計(jì)量與測(cè)試技術(shù),2010(12):8.
[3]田艷茹.如何有效地開展實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)部審核[J].中國新技術(shù)新產(chǎn)品,2009(9):192.
[4]CNAS CL01,檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則[S].