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新輔助動(dòng)脈灌注化療栓塞聯(lián)合經(jīng)尿道等離子切除術(shù)治療浸潤(rùn)性膀胱癌療效觀察

2016-05-04 11:32:30李軍李長(zhǎng)建鄭航
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2016年10期

李軍?李長(zhǎng)建?鄭航

【摘要】 目的 觀察新輔助動(dòng)脈灌注化療栓塞聯(lián)合經(jīng)尿道等離子切除術(shù)治療浸潤(rùn)性膀胱癌的療效。方法 48例不能接受膀胱全切術(shù)的浸潤(rùn)性膀胱癌患者, 按治療方法不同分為對(duì)照組(20例)和觀察組(28例)。對(duì)照組單純行經(jīng)尿道等離子切除術(shù), 觀察組行新輔助動(dòng)脈灌注化療栓塞聯(lián)合經(jīng)尿道等離子切除術(shù), 對(duì)比觀察兩組療效與不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組總有效率高于對(duì)照組(P<0.05), 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 對(duì)于不能接受膀胱全切術(shù)的患者, 新輔助動(dòng)脈灌注化療栓塞聯(lián)合經(jīng)尿道等離子切除術(shù)治療浸潤(rùn)性膀胱癌療效顯著, 復(fù)發(fā)率低, 值得推廣。

【關(guān)鍵詞】 動(dòng)脈灌注化療;經(jīng)尿道等離子切除術(shù);浸潤(rùn)性膀胱癌

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.10.140

浸潤(rùn)性膀胱癌是泌尿系統(tǒng)最常見的腫瘤類型, 其5年生存率為26%~64%, 臨床常采用膀胱全切術(shù), 手術(shù)步驟復(fù)雜, 難度較大, 手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)較大[1]。部分患者不能耐受或不愿行膀胱全切術(shù), 因此尋找治療浸潤(rùn)性膀胱癌的有效方法是臨床上亟待解決的問題[2]。本研究就新輔助動(dòng)脈灌注化療栓塞聯(lián)合經(jīng)尿道等離子切除術(shù)治療浸潤(rùn)性膀胱癌的療效進(jìn)行觀察, 現(xiàn)將結(jié)果總結(jié)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 回顧性分析2010年1月~2015年8月本院收治的48例不能耐受或不愿行膀胱全切術(shù)的浸潤(rùn)性膀胱癌患者臨床資料, 按治療方法不同分為對(duì)照組(20例)和觀察組(28例)。對(duì)照組男女比例17∶3, 年齡30~78歲, 平均年齡(59.90±8.35)歲, 其中膀胱內(nèi)腫瘤單發(fā)8例, 多發(fā)12例;觀察組男女比例23∶5, 年齡29~78歲, 平均年齡(57.86±8.34)歲, 其中膀胱內(nèi)腫瘤單發(fā)11例, 多發(fā)17例。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 方法 對(duì)照組:于椎管內(nèi)麻醉下行經(jīng)尿道等離子膀胱腫瘤切除術(shù), 深達(dá)可見膀胱周圍脂肪。手術(shù)結(jié)束后24 h內(nèi)即行注射用絲裂霉素(浙江海正藥業(yè)股份有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H19999025, 10 mg)20 mg膀胱灌注;此后1次/周, 持續(xù)8周。

觀察組:用Seldinger法行經(jīng)皮穿刺股動(dòng)脈插管, 用選擇性或(和)超選擇性插管技術(shù)經(jīng)髂內(nèi)動(dòng)脈選擇可抵達(dá)腫瘤的血管灌注順鉑(云南個(gè)舊生物藥業(yè)有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H53021677, 20 mg)80 mg, 鹽酸表柔比星注射液(浙江海正藥業(yè)股份有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20041211, 10 mg)50 mg, 羥喜樹堿注射液(長(zhǎng)春天誠(chéng)藥業(yè)有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H22024147, 5 mg) 30 mg化療。再以碘油、明膠海綿為栓塞物栓塞腫瘤供血?jiǎng)用}。并于栓塞后行經(jīng)尿道等離子切除術(shù)。手術(shù)結(jié)束后24 h內(nèi)即行注射用絲裂霉素20 mg膀胱灌注;此后1次/周, 持續(xù)8周。

1. 3 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 顯效:無復(fù)發(fā), 臨床癥狀顯著改善, 生活能夠自理;有效:少處復(fù)發(fā), 臨床癥狀緩解, 生活基本能自理;無效:多處復(fù)發(fā), 臨床癥狀無緩解。總有效率=顯效率+有效率。

1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 兩組療效對(duì)比 觀察組顯效15例(53.57%), 有效9例(32.14%), 無效4例(14.29%)總有效率為85.71%;對(duì)照組顯效8例(40.00%), 有效4例(20.00%), 無效8例(40.00%), 總有效率為60.00%。觀察組總有效率高于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2. 2 兩組不良反應(yīng)對(duì)比 觀察組發(fā)熱1例(3.57%), 惡心2例(7.14%), 嘔吐0例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為10.71%;對(duì)照組發(fā)熱2例(10.00%), 惡心0例, 嘔吐0例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

3 討論

浸潤(rùn)性膀胱癌于傳統(tǒng)手術(shù)中多采取全膀胱切除手術(shù)進(jìn)行治療, 然而于老年群體中高血壓與糖尿病患者所占比例較高, 若仍采用全膀胱切除術(shù), 將對(duì)患者身體造成較大創(chuàng)傷[3]。本研究結(jié)果顯示:治療后, 觀察組總有效率(85.71%)顯著高于對(duì)照組(60.00%)(P<0.05), 表明新輔助動(dòng)脈灌注化療栓塞聯(lián)合經(jīng)尿道等離子切除術(shù)治療浸潤(rùn)性膀胱癌效果顯著。考慮可能因?yàn)樾g(shù)前腫瘤區(qū)經(jīng)較長(zhǎng)時(shí)間及濃度的化療藥物治療, 已達(dá)到殺死人體內(nèi)腫瘤細(xì)胞效果, 從而實(shí)現(xiàn)于最短時(shí)間內(nèi), 給予腫瘤最大藥物濃度的目的, 最終提高整體療效;并且若患者實(shí)際情況允許, 可對(duì)其進(jìn)行反復(fù)治療, 進(jìn)一步提高療效[4]。

同時(shí)本研究結(jié)果顯示:治療后, 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。表明新輔助動(dòng)脈灌注化療栓塞聯(lián)合經(jīng)尿道等離子切除術(shù)治療浸潤(rùn)性膀胱癌并不增加不良反應(yīng)發(fā)生率, 安全性良好。考慮可能因?yàn)橛谑中g(shù)過程中已盡可能選取可插至腫瘤部位的血管, 并灌注后即行動(dòng)脈栓塞, 藥物局限于局部, 對(duì)全身影響較小[5]。本研究因受外部環(huán)境、樣本例數(shù)等制約, 未分析其對(duì)患者遠(yuǎn)期生活質(zhì)量的影響, 有待臨床進(jìn)一步研究予以驗(yàn)證補(bǔ)充并做合理改善。

綜上所述, 新輔助動(dòng)脈灌注化療栓塞聯(lián)合經(jīng)尿道等離子切除術(shù)治療浸潤(rùn)性膀胱癌效果顯著, 有利于提高患者臨床療效, 并不增加發(fā)熱、惡心、嘔吐等不良反應(yīng)發(fā)生率, 安全有效, 值得臨床推廣。

參考文獻(xiàn)

[1] 吳剛, 葉錦, 張堯. 腹腔鏡下根治性全膀胱切除原位回腸代膀胱術(shù)(附22 例報(bào)道). 臨床泌尿外科雜志, 2009, 24(11):848-850.

[2] 毛健偉, 李慶文.肌層浸潤(rùn)性膀胱癌的治療進(jìn)展.中華全科醫(yī)學(xué), 2013, 11(5):778-780.

[3] 張國(guó)輝, 鄭清友, 關(guān)亞偉. 保留膀胱綜合方法治療肌層浸潤(rùn)性膀胱癌的療效評(píng)價(jià). 現(xiàn)代泌尿外科雜志, 2012, 17(4):374-376.

[4] 楊勇, 雷永紅, 秦楊, 等. 保留膀胱聯(lián)合髂內(nèi)動(dòng)脈化療治療浸潤(rùn)性膀胱癌46例報(bào)告.臨床泌尿外科雜志, 2009, 24(12):908-910.

[5] 張勇, 江文凜, 王平.保留膀胱切除術(shù)聯(lián)合紫杉醇介入治療局部浸潤(rùn)性膀胱癌臨床療效.中國(guó)生化藥物雜志, 2012, 33(5): 650-651.

[收稿日期:2015-10-22]

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