丙烯酸/丙烯酸丁酯對(duì)細(xì)菌纖維素表面接枝改性的研究

顧森林 楊鑫 林夢(mèng)睫 雷吉 孫燕

摘 要：本文研究了丙烯酸和丙烯酸丁酯對(duì)細(xì)菌纖維素的表面接枝改性。結(jié)果顯示丙烯酸改性后的細(xì)菌纖維素膜吸水率提高，丙烯酸/丙烯酸丁酯復(fù)合改性后的細(xì)菌纖維素膜的吸水率下降。

關(guān)鍵詞：丙烯酸；丙烯酸丁酯；改性；細(xì)菌纖維素

纖維素是自然界中存在量極其豐富且具有生物可降解性的生物合成高分子材料，這種可再生資源與人類的衣食住行關(guān)系非常密切并且其在許多技術(shù)領(lǐng)域中發(fā)揮重要作用[ 1 ]。

近年來的研究發(fā)現(xiàn)某些微生物也可高效地合成纖維素，并且這種細(xì)菌纖維素比植物纖維素顯示出更優(yōu)異的性能，如結(jié)晶度更高等[ 2 ]。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 實(shí)驗(yàn)藥品

過硫酸銨，江蘇強(qiáng)盛功能化學(xué)股份有限公司；亞硫酸氫鈉，廣東省化學(xué)試劑工程技術(shù)研究開發(fā)中心；丙烯酸丁酯和丙烯酸均購(gòu)自上海化學(xué)試劑采購(gòu)供應(yīng)五聯(lián)化工廠。

1.2 不同改性劑對(duì)細(xì)菌纖維素表面性能影響實(shí)驗(yàn)

加入一定量的細(xì)菌纖維素和水在三口燒瓶中，固定溫度80℃反應(yīng)，反應(yīng)一定的時(shí)間后，加入氧化劑和引發(fā)劑過硫酸銨（變量），攪拌十分鐘后，放入丙烯酸或者丙烯酸/丙烯酸丁酯（不同配比）單體，然后加入還原劑亞硫酸氫鈉，上升到需要的反應(yīng)溫度，反應(yīng)時(shí)間（1h），升溫或加入適量氫氧化鈉保溫一定時(shí)間（20min），后將三口燒瓶移出水浴，冷卻至室溫，即為細(xì)菌纖維素改性產(chǎn)物。

2 結(jié)果與討論

2.1 改性纖維素膜的紅外光譜分析

圖1是丙烯酸/丙烯酸丁酯接枝改性細(xì)菌纖維素的產(chǎn)物的紅外光譜圖。

由圖1B和C可以看出丙烯酸/丙烯酸丁酯改性后的細(xì)菌纖維素膜在1735cm-1處出現(xiàn)一個(gè)吸收峰，這應(yīng)該歸屬于酯基的特征峰，而純的丙烯酸改性細(xì)菌纖維素的紅外曲線上（圖1A）不存在此峰。

而在1650cm-1處沒有出現(xiàn)C=C雙鍵的特征吸收峰，說明發(fā)生了自由基聚合反應(yīng)。

（A：丙烯酸改性纖維素膜；B、C、D分別是用量比丙烯酸∶丙烯酸丁酯引發(fā)劑∶氧化劑∶還原劑=1∶1∶2∶2∶4，1∶1∶1∶1∶2，1∶1∶1.5∶0.5∶2）

2.2 改性纖維素膜的拉伸性能分析

（a：丙烯酸改性纖維素膜；b、c、d分別是用量比丙烯酸∶丙烯酸丁酯引發(fā)劑∶氧化劑∶還原劑=1∶1∶2∶2∶4，1∶1∶1∶1∶2，1∶1∶1.5∶0.5∶2）

由圖2可見，丙烯酸/丙烯酸丁酯單體混合物接枝改性的細(xì)菌纖維素膜的應(yīng)力屈服時(shí)間有所提升。

2.3 改性纖維素膜的吸水率分析

由圖3可知，與丙烯酸改性細(xì)菌纖維素材料相比，利用丙烯酸/丙烯酸丁酯復(fù)合改性的細(xì)菌纖維素的吸水性能降低。可以利用復(fù)合改性控制改性纖維素的吸水性能。

（a：丙烯酸改性纖維素膜；b、c、d分別是用量比丙烯酸∶丙烯酸丁酯引發(fā)劑∶氧化劑∶還原劑=1∶1∶2∶2∶4，1∶1∶1∶1∶2，1∶1∶1.5∶0.5∶2）

3 結(jié)論

本研究的結(jié)論是丙烯酸/丙烯酸丁酯單體混合物接枝改性的細(xì)菌纖維素膜的應(yīng)力屈服時(shí)間有所提升；且吸水率較低。

參考文獻(xiàn)：

[1] Bie Lecki Stanislaw，Krystynowicz Alina，Turkiewicz Marianna，et al.Bacterial Cellulose[M].Biopolymers Weinheim： Wiley-VCH Verlag Gmb H，2002，5：37-90.

[2] 賈士儒，歐竑宇.細(xì)菌纖維素的生物合成及其應(yīng)用[J].化工科技市場(chǎng)，2001，2：21-23.

基金項(xiàng)目：浙江省大學(xué)生科技創(chuàng)新活動(dòng)計(jì)劃（新苗人才計(jì)劃）

項(xiàng)目編號(hào)：2015R423072

作者簡(jiǎn)介：顧森林（1993-），男，浙江人；孫燕（1978-），女，山東人，博士，研究方向：生物醫(yī)用高分子。