亞甲藍光化學(xué)法病毒滅活血漿的制備應(yīng)用探討

高炳諫 廖小鳳 甘潔紅

亞甲藍光化學(xué)法病毒滅活血漿的制備應(yīng)用探討

高炳諫 廖小鳳 甘潔紅

目的 探討亞甲藍光化學(xué)法(MB-P)病毒滅活前后新鮮冰凍血漿中凝血因子Ⅷ(FⅧ)、纖維蛋白原(Fib)和總蛋白(TP)、亞甲藍濃度及血漿容量的變化，為臨床應(yīng)用病毒滅活血漿提供依據(jù)。方法 隨機抽取2015年7月～12月(每月10份)60份新鮮血漿，分成兩組，一組進行病毒滅活，一組不滅活，滅活前后留樣，制成新鮮冰凍血漿，48小時后融化，分別對病毒滅活前后血漿中的凝血因子Ⅷ(FⅧ)、纖維蛋白原(Fib)和總蛋白(TP)的含量進行測定，并檢測病毒滅活前后血漿中亞甲藍濃度和稱取病毒滅活過濾MB前后血漿的重量，同時計算有效成分的回收率。結(jié)果 經(jīng)病毒滅活后新鮮冰凍血漿中凝血因子Ⅷ(FⅧ)、纖維蛋白原(Fib)和總蛋白(TP)的含量及亞甲藍濃度、血漿重量明顯降低，各項指標均有顯著變化，P<0.01，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義, 凝血因子Ⅷ(FⅧ)、纖維蛋白原(Fib)和總蛋白(TP)回收率分別為84.81%、82.46%和93.76%，亞甲藍的清除率可達83.93%,血漿回收率為93.97 %。結(jié)論 經(jīng)MB-P病毒滅活血漿能提高血漿輸注的安全性，同時，血漿中的有效成分及容量也有一定程度的損失，應(yīng)加強從采血到血漿病毒滅活各環(huán)節(jié)的冷鏈及時間控制，嚴格按操作規(guī)程操作，保證原料血漿的有效成分處于較高水平。

亞甲藍光化學(xué)法; 病毒滅活; 新鮮冰凍血漿; 凝血因子

隨著臨床輸血技術(shù)的發(fā)展，血漿成分輸注的比例不斷提高,輸注血漿成為臨床上治療各種疾病的重要治療手段之一，盡管血液檢測的水平不斷提高，血液的輸注仍存在著風險，原因是由于現(xiàn)有的檢測方法具有一定的局限性，還不能檢出少數(shù)血液中感染的病毒和微生物，尤其是對于“窗口期”的血液，漏檢的可能性很大[1]，同時還有未知病毒不為人們所了解以及一些可能通過輸血傳播的病毒還未列入常規(guī)檢測項目，也威脅著血液的安全。亞甲藍光化學(xué)法(MB-P)是目前我國唯一獲準用于臨床的光化學(xué)血漿病毒滅活技術(shù)[2-3]。……