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豬偽狂犬病的流行與疫苗使用情況

2016-06-03 07:20:57張冰張正慶李盛辟四川華神獸用生物制品有限公司
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2016年9期
關(guān)鍵詞:檢測(cè)

張冰 張正慶 李盛辟/四川華神獸用生物制品有限公司

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豬偽狂犬病的流行與疫苗使用情況

張冰 張正慶 李盛辟/四川華神獸用生物制品有限公司

自2011年起全國(guó)各地陸續(xù)暴發(fā)了豬偽狂犬病,人們對(duì)偽狂犬病也是空前的重視起來(lái)。2012年,中國(guó)動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心出臺(tái)了《國(guó)家中長(zhǎng)期動(dòng)物疫病防治規(guī)劃(2012-2020)》,其中明確規(guī)定到2020年全國(guó)所有種豬場(chǎng)豬偽狂犬病要達(dá)到凈化標(biāo)準(zhǔn)。因此豬場(chǎng)對(duì)偽狂犬病的重視程度仍然不能減,本文結(jié)合豬偽狂犬病的流行情況與疫苗使用情況談點(diǎn)個(gè)人意見(jiàn),僅供參考。

一、豬偽狂犬病流行概況

豬偽狂犬病毒(PRV)屬于皰疹病毒科、豬皰疹病毒屬,只有1個(gè)血清型,主要導(dǎo)致母豬繁殖障礙和哺乳仔豬及保育豬神經(jīng)癥狀、腹瀉、呼吸困難等癥狀,對(duì)中大豬危害較小。并且PRV 可致潛伏感染,尤其潛伏在神經(jīng)系統(tǒng)。自2011年起開(kāi)始一些大型豬場(chǎng)出現(xiàn)生長(zhǎng)育肥豬表現(xiàn)神經(jīng)癥狀而死亡的新型偽狂犬病現(xiàn)象,到目前為止我國(guó)主要養(yǎng)豬區(qū)域基本上都有本病的發(fā)生。白挨泉等對(duì)2008年-2014年P(guān)R野毒gE抗體陽(yáng)性檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì),發(fā)現(xiàn)gE抗體陽(yáng)性率分別是1.92%、2.01%、1.86%、4.73%、14.53%、25.17%、38.46%,到2015年gE 抗體陽(yáng)性率高達(dá)45.52%,說(shuō)明野毒抗體陽(yáng)性率逐年上升并上升很快。

二、豬偽狂犬病流行毒株基因研究概括

目前公認(rèn)豬偽狂犬病流行的主要原因是新型豬偽狂犬病毒的出現(xiàn)。新型偽狂犬病毒不僅能夠造成母豬流產(chǎn)、產(chǎn)死胎、產(chǎn)弱仔,而且能夠使哺乳仔豬、保育豬和生長(zhǎng)育肥豬出現(xiàn)腹瀉、呼吸道癥狀、神經(jīng)癥狀等,病死率很高。目前各地分離到的PRV流行毒株基因組同源性很高,經(jīng)測(cè)序與Bartha毒株比較毒力相關(guān)基因RR 基因第31位至36位出現(xiàn)6個(gè)連續(xù)堿基的缺失,與Bartha 毒株比較免疫原gB 基因的第224-232位發(fā)生9個(gè)堿基的缺失,也就是缺失了3個(gè)氨基酸。

哈獸研動(dòng)物病原監(jiān)測(cè)與流行病學(xué)團(tuán)隊(duì)的學(xué)者們對(duì)PRV的早期毒株、當(dāng)前流行毒株進(jìn)行了全基因組測(cè)序,經(jīng)系統(tǒng)遺傳進(jìn)化分析與比較基因組研究,首次提出了PRV存在兩個(gè)主要基因型并且具有一定的地域性。歐美國(guó)家毒株主要為基因I型,亞洲國(guó)家毒株主要為基因II型。我國(guó)PRV毒株以基因II型為主,而B(niǎo)artha疫苗為基因I型,這在一定程度上解釋了Bartha疫苗免疫豬場(chǎng)發(fā)病率相對(duì)較高的原因。相關(guān)研究結(jié)果已在國(guó)際著名病毒學(xué)專業(yè)期刊《Virology》上發(fā)表。

三、國(guó)內(nèi)使用豬偽狂犬病疫苗的情況

預(yù)防和控制豬偽狂犬病的根本措施仍為免疫接種gE 基因缺失疫苗。目前進(jìn)口疫苗占總免疫場(chǎng)的60%以上,gB抗體陽(yáng)性率達(dá)80%左右,但是許多豬場(chǎng)仍然發(fā)生非常典型的豬偽狂犬病,并且豬群的轉(zhuǎn)陽(yáng)率很高。2015年李曉成(中國(guó)動(dòng)物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心)等對(duì)規(guī)模化豬場(chǎng)PR疫苗應(yīng)用效果進(jìn)行了統(tǒng)計(jì),國(guó)產(chǎn)苗的使用率較2013年同期(25.03%)、2014年同期(29.81%)及2015年前3季度(34.43%)均有上升,其中今年上升幅度明顯。

李曉成(中國(guó)動(dòng)物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心)等對(duì)規(guī)模化豬場(chǎng)使用不同企業(yè)的PR疫苗應(yīng)用效果進(jìn)行了統(tǒng)計(jì),結(jié)果發(fā)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)苗的免疫效果總體好于進(jìn)口苗,如表1所示。目前越來(lái)越多的規(guī)模化豬場(chǎng)選擇豬偽狂犬國(guó)產(chǎn)苗,這也說(shuō)明了國(guó)產(chǎn)苗在質(zhì)量和效果上已經(jīng)和進(jìn)口苗相當(dāng)甚至某些國(guó)產(chǎn)苗更優(yōu)于進(jìn)口苗。

中國(guó)一直致力于豬偽狂犬疫苗基因工程疫苗的研發(fā),如四川農(nóng)業(yè)大學(xué)郭萬(wàn)柱教授研發(fā)的豬偽狂犬病三基因(TK、gE、gI)缺失活疫苗SA215株(撲偽優(yōu)),擁有安全性高、抗原含量高、預(yù)防強(qiáng)毒株能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),可以有效預(yù)防當(dāng)前流行的新型偽狂犬,凈化豬場(chǎng)偽狂犬疾病。我們實(shí)驗(yàn)室對(duì)SA215 株、Bartha株及國(guó)內(nèi)代表變異強(qiáng)毒株的gB、gC和gD免疫基因氨基酸同源性比較發(fā)現(xiàn),SA215疫苗株與ZJ01、TJ、HeN1、JS-2012強(qiáng)毒株毒株在免疫基因gB、gC和gD的同源性要高于Bartha毒株(如表2所示),并且SA215疫苗株與國(guó)內(nèi)流行毒株同屬于基因Ⅱ型,所以在抗強(qiáng)毒株感染上SA215疫苗株能起到更好的保護(hù)效果,更易于豬場(chǎng)凈化偽狂犬病。

表1 不同企業(yè)生產(chǎn)的PR 疫苗臨床使用效果調(diào)查統(tǒng)計(jì)表(單位:%)

表2 SA215 與Bartha及國(guó)內(nèi)代表變異株的gB、gC和gD免疫基因氨基酸同源性比較

四、豬偽狂犬病的防制與凈化措施

(一)緊急處理措施

1.全場(chǎng)豬只緊急免疫高抗原含量的豬偽狂犬苗三基因缺失活疫苗(SA215株)1~2頭份。

2.飼料添加抗生素類藥物預(yù)防繼發(fā)及混合感染。

(二)防治對(duì)策

1.加強(qiáng)生物安全建設(shè)(滅鼠等)。

2.檢測(cè)免疫效果:監(jiān)測(cè)gB抗體或中和抗體水平,一年3~4次,確保免疫質(zhì)量。

3.建議母豬加強(qiáng)免疫豬偽狂犬苗三基因缺失活疫苗(SA215株)3~4次,公豬每年免疫3~4次。

4.仔豬出生后3日齡內(nèi)要滴鼻免疫豬偽狂犬苗三基因缺失活疫苗(SA215株)0.5頭份,6~7周齡免疫1頭份,10~11周齡免疫1頭份。

5.注重免疫抑制疾病的防控,如圓環(huán)病毒病、豬繁殖與呼吸系統(tǒng)綜合征病毒(藍(lán)耳病)等。

(三)凈化措施

第一階段:全場(chǎng)豬只強(qiáng)化免疫豬偽狂犬苗三基因缺失活疫苗(SA215株),加強(qiáng)生物安全措施,做好豬場(chǎng)滅鼠工作。

第二階段:檢測(cè)淘汰——種豬群檢測(cè),抽血采樣,尤其對(duì)種公豬的檢測(cè)應(yīng)每頭都要檢測(cè),用gEELISA試劑盒檢測(cè)gE抗體。若種豬群帶毒率≤10%,進(jìn)入全群檢測(cè),采取一次性淘汰帶毒種豬;后備種豬檢測(cè):對(duì)5月齡后備種豬進(jìn)行逐頭檢測(cè),陰性留作種用,補(bǔ)充種豬群替換陽(yáng)性種豬;陽(yáng)性豬一次性淘汰或隔離。

第三階段:部分清群,若種豬群帶毒率>10%,進(jìn)行逐步全群檢測(cè),記錄陽(yáng)性種豬;對(duì)陽(yáng)性種豬實(shí)施部分清群;用陰性后備種豬替換高胎次種豬,淘汰高胎次陽(yáng)性種豬。

第四階段:監(jiān)測(cè)與認(rèn)證維持,種豬群全群采樣進(jìn)行檢測(cè),確認(rèn)全部為陰性,無(wú)陽(yáng)性帶毒種豬;設(shè)立哨兵豬——在種豬舍放置PRV抗體陰性仔豬,觀察是否感染和發(fā)病,檢測(cè)哨兵豬的gE抗體,結(jié)果是否是陰性;加強(qiáng)引種監(jiān)測(cè),禁止引入陽(yáng)性帶毒種母豬和種公豬;加強(qiáng)生物安全措施。

五、總結(jié)

目前中國(guó)豬場(chǎng)免疫的豬偽狂犬疫苗主要是國(guó)產(chǎn)的gE基因缺失活疫苗,并且國(guó)產(chǎn)疫苗在質(zhì)量和效果上已經(jīng)和進(jìn)口苗相當(dāng)甚至某些國(guó)產(chǎn)苗更優(yōu)于進(jìn)口苗。PRV只有一個(gè)血清型,但在基因水平具有一定的遺傳多樣性,目前國(guó)內(nèi)流行的豬偽狂犬病病毒主要屬于基因Ⅱ型,這對(duì)以后指導(dǎo)豬場(chǎng)應(yīng)該免疫什么樣的疫苗起到很好的作用。gE基因缺失活疫苗的免疫也是當(dāng)前豬場(chǎng)根除和凈化偽狂犬病的主要手段,尤其現(xiàn)在豬偽狂犬病三基因(TK、gE、gI)缺失活疫苗(SA215株)正廣泛應(yīng)用于豬場(chǎng),在控制和凈化新型豬偽狂犬病上效果更顯著。并且豬場(chǎng)越來(lái)越重視肥育豬階段接種偽狂犬疫苗,加大對(duì)生物安全措施的投入,相信在不久的將來(lái)中國(guó)的種豬場(chǎng)一定可以全部?jī)艋i偽狂犬病。

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