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克雷伯桿菌引發(fā)肺炎采用頭孢吡肟聯(lián)合阿米卡星治療的臨床效果報道

2016-06-09 12:50:02易曉明習(xí)羽彭小娜
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2016年30期
關(guān)鍵詞:療效

易曉明 習(xí)羽 彭小娜

克雷伯桿菌引發(fā)肺炎采用頭孢吡肟聯(lián)合阿米卡星治療的臨床效果報道

易曉明 習(xí)羽 彭小娜

目的 探討采用頭孢吡肟+阿米卡星治療克雷伯桿菌引發(fā)肺炎患者的臨床療效。方法 選擇克雷伯桿菌引發(fā)肺炎患者106例。通過抽簽法對肺炎患者進(jìn)行隨機(jī)分組。對照組(n=53)選擇常規(guī)治療方法;觀察組(n=53)選擇頭孢吡肟+阿米卡星治療的方法。比較2組克雷伯桿菌引發(fā)肺炎患者在臨床療效以及不良反應(yīng)表現(xiàn)等方面存在的差異。結(jié)果 所有克雷伯桿菌引發(fā)肺炎患者完成臨床治療后,在臨床治療總有效率方面,觀察組高于對照組肺炎患者明顯(P<0.05);在出現(xiàn)不良反應(yīng)概率方面,觀察組低于對照組肺炎患者明顯(P<0.05)。結(jié)論 針對克雷伯桿菌引發(fā)肺炎患者,臨床選擇頭孢吡肟+阿米卡星的方法進(jìn)行治療,可以有效避免肺炎患者出現(xiàn)不良反應(yīng)的現(xiàn)象,將肺炎患者的臨床治療有效率顯著提高,最終改善患者的生存質(zhì)量。

克雷伯桿菌;肺炎;頭孢吡肟;阿米卡星

克雷伯桿菌主要存在于患者的胃腸道以及呼吸道中,不會導(dǎo)致患者出現(xiàn)感染的情況。但由于機(jī)體免疫力低下或長期使用免疫抑制劑治療后,會出現(xiàn)菌群失調(diào)等情況,進(jìn)而引發(fā)感染。對于發(fā)生感染的患者,如未經(jīng)有效治療,甚至導(dǎo)致患者死亡[1]。為了發(fā)現(xiàn)對克雷伯桿菌引發(fā)肺炎患者有效的治療方法,本文選擇使用頭孢吡肟+阿米卡星進(jìn)行治療,其患者的生存質(zhì)量獲得有效提高,現(xiàn)將臨床分效果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取宜春市第二人民醫(yī)院2013年7月~2015年7月106例克雷伯桿菌引發(fā)肺炎患者。通過抽簽法對肺炎患者進(jìn)行隨機(jī)分組。對照組(n=53):男29例,女24例;患者年齡50~79歲,患者平均年齡(50.3±11.6)歲;觀察組(n=53):男30例,女23例;患者年齡49~81歲,患者平均年齡(50.5±11.9)歲;在年齡以及性別方面,2組克雷伯桿菌引發(fā)肺炎患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。

1.2 方法 針對對照組克雷伯桿菌引發(fā)肺炎患者,以患者體質(zhì)量為依據(jù)選擇藥物劑量。針對體質(zhì)量在50~60 kg的患者,臨床選擇左氧氟沙星(0.4 g)的方法進(jìn)行治療,首先選擇靜脈滴注的方法進(jìn)行治療。1次/d,針對患者進(jìn)行為期3 d~5 d的治療后,轉(zhuǎn)為選擇左氧氟沙星片(200 mg)對患者進(jìn)行治療。主要選擇口服的方法進(jìn)行治療。針對患者的疾病情況進(jìn)行有效控制,對患者用藥時間為1~2周[2]。

針對觀察組克雷伯桿菌引發(fā)肺炎患者,臨床選擇頭孢吡肟+阿米卡星進(jìn)行治療。選擇2 g的頭孢吡肟融入到劑量為100 mL的生理鹽水對患者實施靜脈滴注,1次/8 h。選擇阿米卡星對患者實施靜脈滴注,7.5 mg/(kg?12 h),每天控制用量小于1.5 g[3]。

1.3 療效評價標(biāo)準(zhǔn) 治愈:對患者實施實驗室檢查以及實施細(xì)菌學(xué)檢查,最終發(fā)現(xiàn)患者的每項檢測指標(biāo)全部表現(xiàn)正常;顯效:對患者實施實驗室檢查以及實施細(xì)菌學(xué)檢查,最終表明患者的檢測指標(biāo)表現(xiàn)為顯著改善;有效:對患者實施實驗室檢查以及細(xì)菌學(xué)檢查,最終表明患者的檢測指標(biāo)表現(xiàn)為好轉(zhuǎn);無效:對患者實施實驗室檢查以及細(xì)菌學(xué)檢查,患者的每項指標(biāo)未表現(xiàn)為顯著的變化,甚至出現(xiàn)了嚴(yán)重的情況[4]。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 本次研究中,選擇統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 17.0對克雷伯桿菌引發(fā)肺炎患者的臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計量資料采用(%)表示,以χ2檢驗,以P<0.05為差異統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 2組治療總有效率比較 所有克雷伯桿菌引發(fā)肺炎患者完成臨床治療后,在臨床治療總有效率方面,觀察組高于對照組肺炎患者明顯(P<0.05)。見表1。

表1 2組克雷伯桿菌引發(fā)肺炎患者臨床療效對比[n(%)]

2.2 2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 所有克雷伯桿菌引發(fā)肺炎患者完成臨床治療后,在出現(xiàn)不良反應(yīng)概率方面,觀察組低于對照組肺炎患者明顯(P<0.05)。見表2。迷以及死亡的情況[5]。

左氧氟沙星作為一種氟喹諾酮抗菌類藥物,臨床選擇此種藥物進(jìn)行治療的時間較長,進(jìn)而導(dǎo)致此種藥物的耐藥性表現(xiàn)為一定程度的上升,進(jìn)而對患者的臨床療效造成了嚴(yán)重的影響[6]。針對此類患者單一選擇抗生素進(jìn)行治療,無法獲得顯著的治療效果。

頭孢吡肟于臨床應(yīng)用相對較少,針對克雷伯桿菌,選擇頭孢吡肟進(jìn)行治療,針對病菌效果可以進(jìn)行有效抑制,針對病菌細(xì)胞壁形成可以發(fā)揮顯著的抑制作用,進(jìn)而針對病菌細(xì)胞壁形成發(fā)揮顯著的抑制作用[7]。針對阿米卡星,其可以發(fā)揮顯著的抑制效果,其對細(xì)菌蛋白質(zhì)合成有較好的抑制效果,可獲得顯著療效[8]。

綜上所述,針對克雷伯桿菌引發(fā)肺炎患者,臨床選擇頭孢吡肟+阿米卡星的方法進(jìn)行治療,最終獲得的治療總有效率較高,最終將肺炎患者的生活質(zhì)量顯著提高。

表2 2組克雷伯桿菌引發(fā)肺炎患者不良反應(yīng)發(fā)生率對比[n(%)]

3 討論

克雷伯桿菌主要存在于人體的呼吸道中以及消化道中,通常情況下不會導(dǎo)致患者患有疾病,但是如果患者自身免疫力表現(xiàn)為下降,患者出現(xiàn)了菌群失調(diào)的情況后,往往導(dǎo)致患者出現(xiàn)克雷伯桿菌肺炎的情況。伴隨著抗生素應(yīng)用的逐漸廣泛,使得抗菌藥物的耐藥性表現(xiàn)為一定程度的增加。針對此類患者如果未經(jīng)有效控制,會導(dǎo)致患者表現(xiàn)出感染性休克的情況,進(jìn)而導(dǎo)致患者出現(xiàn)昏

[1] 邢首行,張鎮(zhèn).頭孢吡肟聯(lián)合阿米卡星治療克雷伯桿菌引發(fā)肺炎的效果研究[J].實用藥物與臨床,2014,2(10):1345-1348.

[2] 黃春暉.頭孢吡肟聯(lián)合阿米卡星治療血液腫瘤粒缺期細(xì)菌性肺炎的療效觀察[J].華西醫(yī)學(xué),2013,2(5):1242-1244.

[3] 吳隼,黃琰,楊滿,等.頭孢類抗菌藥物聯(lián)合阿米卡星治療白血病感染患者的療效[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2015,1(2):343-345.

[4] 吳春艷.頭孢吡肟聯(lián)合阿米卡星治療克雷伯桿菌引發(fā)肺炎臨床研究[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2015,1(7):213-214.

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10.3969/j.issn.1009-4393.2016.30.046

江西 336000 宜春市第二人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科 (易曉明 習(xí)羽彭小娜)

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