閆 偉
臨床尿液常規檢驗不合格影響因素分析
閆 偉
目的 評估分析臨床尿液常規檢驗不合格的影響因素。方法 將門診部、住院部、以及健康體檢中心所采集收集的尿液標本1000份作為研究對象。根據標本來源對象分為門診組、住院組、健康體檢組。觀察門診患者、住院患者、健康體檢者尿液標本不合格率,同時對比不合格標本的相關因素構成情況。結果 門診部不合格標本構成比明顯高于其他組別。28例不合格標本中,不合格主要原因標本標記不清、標本污染,以上因素構成比明顯高于其他組別。結論 導致尿液標本不合格的因素眾多,且門診標本污染最為常見,需要積極采取質量控制措施,以確保尿常規檢驗結果的準確性。
尿液常規檢驗;質量控制;臨床效果
尿常規檢驗是臨床檢驗中的重要項目,對患者的疾病診斷,質量有非常重要的參考意義[1-2]。尿常規檢驗分析前的不合格因素眾多,需要通過積極進行質量控制的方式提高檢驗準確性[3]。為評估臨床尿液常規檢驗分析前質量控制的臨床效果,本次研究中將來自門診部、住院部、以及健康體檢中心所采集收集的尿液標本共計1000份作為研究對象,展開對不合格因素的調查分析,現總結報道如下。
1.1 一般資料 將自2015年1月~2015年4月期間來自南陽市宛城區中醫院門診部、住院部、以及健康體檢中心所采集收集的尿液標本1000份作為研究對象。其中350份來自于門診部,其中男180份,女170份,平均年齡(45.1±2.6)歲,350份來自于住院部,其中男190份,女160份,平均年齡(42.6±3.9)歲,300份來自于健康體檢中心,其中男140份,女160份,平均年齡(41.6±1.9)歲。3組一般資料經對比差異無統計學意義,具有可比性。
1.2 方法 指導受檢對象正確采集尿液標本,原則上以晨起后第一次尿液中段尿為分析樣本,也可留取隨機尿液中段尿。采集尿液樣本經分離進行檢查測定,測定指標包括白細胞、尿蛋白、尿糖、酸堿度、尿比重、尿膽原、尿紅細胞、膽紅素、酮體、尿液顏色等。
1.3 觀察指標 觀察門診患者、住院患者、健康體檢者尿液標本不合格率,同時對比不合格標本的相關因素構成情況。
本組1000份標本中,不合格標本共計28例,不合格率為2.80%。28例不合格標本中,共15例來源于門診部,構成比為53.57%,共7例來源于住院部,構成比為25.00%,共6例來源于健康體檢中心,構成比為21.43%。門診部不合格標本構成比明顯高于其他組別。
28例不合格標本中,不合格主要原因標本標記不清、標本污染,以上因素構成比明顯高于其他組別。見表1。

表1 不合格標本因素對比表
本次研究顯示,影響尿常規檢驗質量的因素眾多,包括標本標記不清、標本污染等因素,必須將其作為尿液常規檢驗前質量控制的關鍵項目[4-5]。對尿液常規檢驗分析前質量影響的相關因素進行分析與整理,具體因素包括以下幾個方面:(1)標本污染:指標本中混入糞便、白帶、經血等或其他異物;(2)標本量不足:指所采集標本劑量不足12.0 mL,無法滿足尿常規檢驗需求;(3)標本采集時間不當:指尿液標本在受檢對象大量飲水或劇烈運動后采集,或被采集對象服用了可能影響尿常規檢驗準確性的藥物、食物等;(4)容器不合格:部分容器材料會與尿液標本發生反應,影響尿檢指標結果,同時,所選擇的容器不清潔或不透明,容量不足50.0 mL均可能影響尿檢數據的準確性;(5)標本標記不清楚:指所采集尿液標本標記不清或粘貼標簽發生脫落,化驗單與標本有遺漏;(6)送檢時間不當:指標本采集后至檢驗時間超過2.0 h或冷藏標本采集至送檢時間超過6.0 h,導致檢驗指標不合格的問題。
具體質量控制措施為:(1)加強溝通,密切臨床醫護人員與檢驗科室工作人員的溝通交流,對尿液標本的采集時間,采集計量,以及驗收方式作出詳細規定;(2)針對標本標記不清的問題,可采取的措施是加強醫護人員的管理,完善尿檢申請單的填寫制度,嚴格按照規范進行操作做好本職工作;(3)針對標本污染問題,可采取在患者采集尿液標本前做好健康宣教,引導受檢者掌握正確收集方法[6-7];(4)針對標本量不足的問題,可采取的質量控制措施是征求臨床科室以及檢驗科室的意見,采購大小更加合理的尿液標本收集容器;(5)針對標本采集時間不當的問題,由護理人員在標本采集前對患者詳細情況進行詢問,掌握患者基本情況,安排合理的采集時間;(6)針對送檢時間不當的問題,可提前告知患者采集標本時間,盡量減少標本采集檢驗的耗時,提高檢驗準確性[8]。
綜上所述,導致尿液標本不合格的因素眾多,且門診標本污染最為常見,需要積極采取質量控制措施,以確保尿常規檢驗結果的準確性。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2016.13.030
河南 473000 南陽市宛城區中醫院 (閆偉)