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猴頭菇蛋白多糖口含片的研制

2016-06-13 08:26:19張鑫張海悅李震長春工業大學化學與生命科學學院吉林長春130012
食品研究與開發 2016年9期

張鑫,張海悅,李震(長春工業大學化學與生命科學學院,吉林長春130012)

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猴頭菇蛋白多糖口含片的研制

張鑫,張海悅*,李震
(長春工業大學化學與生命科學學院,吉林長春130012)

摘要:選取猴頭菇蛋白多糖為主要原料研制口含片。確定猴頭菇蛋白多糖的最佳提取工藝:氫氧化鈉質量分數為10%,提取溫度為80℃,提取時間為60 min,料液比為1∶25(g/mL),此條件下猴頭菇蛋白多糖的得率為53.6%。通過正交試驗,確定口含片配方:按照0.38g/片的規格,猴頭菇蛋白多糖0.1g,檸檬酸0.02g,木糖醇0.1g,0.16 g淀粉填充。總抗氧化能力(T-AOC)檢測試劑盒檢測該產品每片的總抗氧化能力達2 733.4個單位。該產品酸甜可口,可操作性強,具有一定的研究意義。

關鍵詞:猴頭菇;蛋白多糖;口含片;抗氧化

猴頭菇是一種兼具營養價值和藥用價值的食用菌,被列為八大山珍之一,其具有抗氧化、延緩衰老、提高免疫力[1]、抗腫瘤[2]等功能。猴頭菇含有多種氨基酸和豐富的多糖體,現代大多集中于猴頭菇多糖的研究,對其蛋白質的去除,不僅容易破壞有效成分的活性,也使開發成本增加。食用菌菌體代謝所產生的蛋白多糖,作為綠色生物農藥,在植物抗病毒方面有顯著效果[3]。猴頭菇作為一種名貴的食用菌,研究其蛋白多糖的活性及產品開發具有廣闊的前景和意義。猴頭菇蛋白多糖的常規提取方法主要有水提、酸提、堿提和酶法,其中酶法操作復雜,條件要求苛刻;酸提中鹽酸的質量分數一般會隨溫度的升高而變化,參數難以控制[4];堿提相較于水提,更有利于大多數酸性蛋白的溶出,得率較高。因此,本文通過正交試驗優化堿提猴頭菇蛋白多糖的工藝條件,開發輕便便攜、酸甜可口的口含片產品[5-7],并對其總抗氧化能力進行檢測。

1 材料與設備

1.1材料

猴頭菇:購買于吉林省長白山二道白河,由東北師范大學生物系鑒定;檸檬酸、可壓性淀粉:長春市義盛食品添加劑公司;木糖醇:北京市糖業煙酒公司;氫氧化鈉、95%乙醇:天津化學試劑有限公司;總抗氧化能力(T-AOC)檢測試劑盒:南京建成生物工程研究所。

1.2設備

DK-8P型電熱鼓風干燥箱:上海醫用恒溫設備廠;JJ-2型組織粉碎機:上海逸龍科技有限公司;JA2003N型電子分析天平:上海精密科學儀器有限公司;FD-1A-50冷凍干燥機:北京博醫康技術公司;MD34透析袋:上海索寶生物科技有限公司;TDP-1.5型單沖壓片機:中南制藥機械廠;QX-30HM7微波滅菌機:天睿微波科技有限公司。

2 方法

2.1猴頭菇蛋白多糖口含片生產的工藝流程

猴頭菇蛋白多糖口含片生產的工藝流程圖如圖1。

圖1 猴頭菇蛋白多糖口含片制作工藝流程圖Fig.1 The production process of Hericium erinaceus proteoglycan buccal tablets

2.2猴頭菇蛋白多糖的制備

2.2.1樣品的預處理

將購買的猴頭菇切塊,置于70℃的烘箱中干燥至恒重,用粉碎機粉碎,過60目篩,得到猴頭菇粉末,備用[8]。

2.2.2堿提猴頭菇蛋白多糖的單因素試驗

每次稱取猴頭菇粉末5.00 g(M),NaOH質量分數分別為6%、8%、10%、12%、14%,溫度分別為60、70、80、90、100℃,時間分別為30、60、90、120、150 min和料液比分別為1∶15、1∶20、1∶25、1∶30、1∶35(g/mL),保持其中3個量不變,改變另外1個量,在此設計條件下浸提,過濾,分別得到上清液,用旋轉蒸發儀濃縮至原體積的1/3,透析后,加入濃縮液4倍體積的95%乙醇,靜置過夜,在轉速4 000 r/min離心10 min,棄清液,取固形物復溶于蒸餾水后,冷凍干燥至恒重,分別稱重(mx),按公式(1)計算得率Y。

2.2.3堿提猴頭菇蛋白多糖條件的優化

在單因素試驗的基礎上,選取NaOH質量分數、提取溫度、提取時間、料液比這四個因素的三個較優水平,作L9(34)正交試驗,以得率作為評價指標進行優化,確定最佳的提取工藝參數。

2.3猴頭菇蛋白多糖口含片的配制

取猴頭菇蛋白多糖、檸檬酸、木糖醇、淀粉用量為四因素,作L9(34)正交試驗,其中以調配0.4 g/片猴頭菇蛋白多糖口含片作為基準,試驗設計見表1,以感官評價指標評分為考察指標,取得最佳配方。

2.3.2調配

根據上述試驗所選擇的各因素的最佳用量,調配猴頭菇蛋白多糖口含片。將四組原料粉末進行微波滅菌處理,經過微波滅菌處理后的四組原料的粉末按照配比攪拌混合,再經過干法造粒、壓片和微波滅菌得到猴頭菇蛋白多糖口含片。

表1 猴頭菇蛋白多糖口含片正交設計因素水平表Table 1 The orthogonal design factors and levels of Hericium erinaceus proteoglycan buccal tablets

2.3.3微波滅菌

采用隧道式微波滅菌機,滅菌波段2 450 MHz,溫度45℃,時間60 min。

2.3.4冷卻檢驗

冷卻降至常溫(25℃),放入冰箱中保存,以便進行相關指標的檢驗。

2.4猴頭菇蛋白多糖口含片質量標準

2.4.1感官評價標準

成立評定小組,評委人數10人,從組織狀態(20分)、風味(20分)、口感(20分)、硬度(20分)、色澤(20分)等5方面評定產品品質。猴頭菇蛋白多糖口含片感官評價指標見表2。

表2 猴頭菇蛋白多糖口含片感官評價指標Table 2 Sensory evaluation index of Hericium erinaceus proteoglycan buccal tablets

2.4.2理化指標

采用糖度計測定總糖含量>50%。

2.4.3微生物指標

菌落總數(CFU/100g)≤100;大腸菌群(MPN/100g)≤6;致病菌(沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌等)不得檢出。

2.5猴頭菇蛋白多糖口含片總抗氧化能力研究

取猴頭菇蛋白多糖口含片用蒸餾水配制成4mg/mL~20 mg/mL 5個濃度,分別用總抗氧化能力(T-AOC)檢測試劑盒檢測其總抗氧化能力[9]。

3 結果與討論

3.1堿提猴頭菇蛋白多糖的單因素試驗

3.1.1NaOH質量分數對猴頭菇蛋白多糖得率的影響

NaOH質量分數對猴頭菇蛋白多糖得率的影響如圖2所示。

圖2 NaOH質量分數對猴頭菇蛋白多糖得率的影響Fig.2 Effect of NaOH concentration on the yield of Hericium erinaceus proteoglycan

由圖2可以看出,猴頭菇蛋白多糖的得率隨著NaOH質量分數的增加,呈現先升高后降低的趨勢,在升高階段,NaOH質量分數的增加會破壞猴頭菇細胞,使細胞內物質浸出。當NaOH質量分數達到10%時,得率最高。在降低階段,可能是一部分猴頭菇蛋白多糖水解,而水解后的產物在乙醇中無法析出,使其得率降低。因此,選擇NaOH質量分數10%為優化中心點。

3.1.2提取溫度對猴頭菇蛋白多糖得率的影響

提取溫度對猴頭菇蛋白多糖得率的影響如圖3所示。

圖3 提取溫度對猴頭菇蛋白多糖得率的影響Fig.3 Effect of temperature on the yield of Hericium erinaceus proteoglycan

由圖3可以看出,猴頭菇蛋白多糖的得率隨著溫度的上升,呈現先升高后降低的趨勢,在升高階段,主要由于溫度升高,堿溶液中分子的運動加快,破壞猴頭菇細胞,將細胞內物質充分浸出。當溫度達到80℃時,得率最高。在降低階段,主要是因為過高的溫度會破壞部分活性成分,加入乙醇無法析出。因此,選擇80℃為優化中心點。

3.1.3提取時間對猴頭菇蛋白多糖得率的影響

提取時間對猴頭菇蛋白多糖得率的影響如圖4所示。

圖4 提取時間對猴頭菇蛋白多糖得率的影響Fig.4 Effect of time on the yield of Hericium erinaceus proteoglycan

由圖4可以看出,猴頭菇蛋白多糖的得率隨著時間的延長呈現先升高后降低的趨勢,在升高階段,主要由于隨著時間的延長,堿對猴頭菇細胞的破壞程度增加,使得更多的蛋白多糖浸出。當提取60 min時,得率最高。在降低階段,猴頭菇蛋白多糖的水解為主要原因,水解后的產物無法在乙醇中析出,使其得率降低。因此,選擇60 min為優化中心點。

3.1.4料液比對猴頭菇蛋白多糖得率的影響

料液比對猴頭菇蛋白多糖得率的影響如圖5所示。

圖5 料液比對猴頭菇蛋白多糖得率的影響Fig.5 Effect of ratio of solid to liquid on the yield of Hericium erinaceus proteoglycan

由圖5可以看出,猴頭菇蛋白多糖的得率隨著提取液用量的增加,呈現先升高后降低的趨勢,在升高階段,隨著料液比增大,兩相間的濃度差增大,從而傳質推動力大,堿有足夠的空間破壞猴頭菇細胞。當料液比達到1∶25(g/mL)時,得率最高。在降低階段,傳質動力過大,雜質大部分浸出,加入乙醇,無法析出。因此,選擇料液比1∶25(g/mL)為優化中心點。

3.2正交分析

猴頭菇蛋白多糖提取的正交試驗與結果如表3、表4。

表3 正交設計因素與水平表Table 3 Factors and levels used in the orthogonal design

表4 正交試驗結果Table 4 Orthogonal test results

由表4中極差R可以看出,影響堿提猴頭菇蛋白多糖得率的主次因素是A>C>B>D,即NaOH質量分數>提取時間>提取溫度>料液比。從K值中可以看出,最佳的提取工藝為A2B2C2D2。因此最佳的提取工藝為:NaOH質量分數為10%,提取溫度為80℃,提取時間為60min,料液比為1∶25(g/mL)。在此條件下,進行3組平行試驗,猴頭菇蛋白多糖的平均得率為53.6%,與單因素實驗結果中最高得率54%偏差0.007 4,表明猴頭菇中蛋白多糖的最佳提取條件可由正交分析優化得到。

3.3猴頭菇蛋白多糖口含片配方的正交試驗

猴頭菇蛋白多糖口含片配方的正交試驗與結果如表5、表6。

表5 猴頭菇蛋白多糖口含片配方正交試驗結果Table 5 Orthogonal test results of Hericium erinaceusproteoglycan buccal tablets

由表5中極差R可以看出,影響口含片感官品質的主次因素是A>D>C>B,也就是說猴頭菇蛋白多糖>淀粉>木糖醇>檸檬酸。從K值中可以看出,最佳的配方為A2B2C3D3。因此最佳的配方就是:猴頭菇蛋白多糖0.1 g,檸檬酸0.02 g,木糖醇0.1 g,0.16 g淀粉填充。

3.2產品的檢測

3.2.1糖度的測定

利用糖度計測定猴頭菇蛋白多糖的糖度。根據糖度計的測定結果,該口含片的糖度為59%。由表可知,該產品的總糖在所規定的范圍內,符合標準。

3.2.2微生物指標的檢測

采用稀釋平板計數法對樣品的細菌總數進行測定,菌落總數(CFU/g)為54 CFU/g,大腸菌群(MPN/ 100 g)為3 MPN/100 g,在規定的范圍內,符合標準。

3.3猴頭菇蛋白多糖口含片總抗氧化能力結果分析

不同猴頭菇蛋白多糖口含片濃度的總抗氧化能力如圖6所示。

圖6 猴頭菇蛋白多糖口含片的總抗氧化能力Fig.6 Total antioxidative capacity of Hericium erinaceus proteoglycan buccal tablets

由圖6可以看出,該產品具有抗氧化能力,而且隨著濃度的升高,總抗氧化能力增大,猴頭菇蛋白多糖口含片濃度為20mg/mL時,總抗氧化能力達136.67個單位(相當于每片的總抗氧化能力達2 733.4個單位)。

4 結論

以氫氧化鈉質量分數10%,80℃,60 min,料液比1∶25(g/mL)的條件提取的猴頭菇蛋白多糖的得率為53.6%。以猴頭菇蛋白多糖0.1 g,檸檬酸0.02 g,木糖醇0.1 g,淀粉0.16 g配制0.38 g/片的口含片為最佳配方,該產品每片的總抗氧化能力達2 733.4個單位,此法工藝簡單,可操作性強,為開發蛋白多糖系列保健產品提供了思路和理論基礎。

參考文獻:

[1]SHYANG C S,YING L,MENG S L,et al. Immunomodulatory effects of polysaccharides isolated from Hericium erinaceus on dendritic cells[J]. Process Biochemistry,2013(48):1402-1408

[2]KIM S P,KIM J H,NAM S H,et al. Composition and mechanism of antitumor effects of Hericium erinaceus mushroomextracts in tumorbearingmice[J].Agricultural and Food Chemistry,2011,59(18):9861-9869

[3]何永梅.菇類蛋白多糖在蔬菜生產上的應用[J].農藥市場信息,2010(8):44

[4]杜彬,李鳳英,范長軍,等.響應面法優化葡萄皮渣中可溶性膳食纖維的酸法提取工藝[J].食品科學,2012,32(22):128-134

[5]凌志敏,李娟,曾翠梅,等.正交設計優化鹽酸氨溴索口含片的制備[J].藥學與臨床研究,2008,16(5):26-29

[6]王銳平,陳雪峰,王寧,等.大棗口含片生產工藝的研究[J].食品工業科技,2007,28(1):154-155

[7]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典臨床用藥須知--化學藥和生物制品卷(2005年版)[M].北京:人民衛生出版社,2005:12

[8]張海悅.狹葉蕁麻中降血糖和抗疲勞活性成分的研究[D].長春:東北師范大學,2011:1-86

[9]張守媛,李太襯,欒波.響應面優化茄子皮色素的提取及抗氧化性研究[J].中國釀造,2013(4):118-122

Development of Hericium erinaceus Proteoglycan Buccal Tablets

ZHANG Xin,ZHANG Hai-yue*,LI Zhen
(College of Chemical and Life Science,Changchun University of Technology,Changchun 130012,Jilin,China)

Abstract:Hericium erinaceus proteoglycan was selected as the main raw material to develop buccal tablets. The optimum extraction technology of Hericium erinaceus proteoglycan was found to be 10%,80℃,60 min and 1∶25(g/mL)for alkali concentration,temperature,extraction time and solid-to-liquid ratio,respectively.The yield of Hericium erinaceus proteoglycan was 53.6%. The formula optimization of Hericium erinaceus proteoglycan buccal tablets was determined for Hericium erinaceus proteoglycan 0.1 g,citric acid 0.02 g,xylitol 0.1 g,and starch 0.16 g by orthogonal experiment. The total antioxidant capacity of each piece of the product was 2 733.4 units. The technology had certain research meaning and applied worthiness as a result of good taste and operability.

Key words:Hericium erinaceus;proteoglycan;buccal tablets;antioxidant

DOI:10.3969/j.issn.1005-6521.2016.09.023

作者簡介:張鑫(1988—),女(漢),碩士,研究方向:天然產物功能成分研究與開發。

*通信作者:張海悅(1967—),女(漢),教授,博士,研究方向:農產品深加工與功能食品的研究。

收稿日期:2015-07-05

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