易莉娜
環孢素A聯合雄激素治療慢性再生障礙性貧血的療效觀察
易莉娜
目的 觀察環孢素A聯合雄激素治療慢性再生障礙性貧血的療效。方法 選取再生障礙性貧血患者20例,將其按照隨機方式分為對照組和觀察組,各10例。對照組采取常規治療方法治療,觀察組在此基礎上采用環孢素A聯合雄激素治療;對患者采取適時隨訪,對比2組患者治療效果。結果 觀察組患者治療后總有效率為90.0%,對照組總有效率為70.0%,差異無統計學意義。觀察組不良反應發生率為10.0%,對照組為40.0%,2組不良反應比較,差異有統計學意義(P<0.05)。隨訪1年,對照組發生骨髓增生異常綜合征1例,未發現陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥及急性髓系白血病癥。結論 針對再生障礙性貧血患者,對其采取環孢素A聯合雄激素予以治療,當對患者病情確定后,應及時予以實施,達到提升治療效果目的。
環孢素A;雄激素;再生障礙性貧血;效果
再生障礙性貧血作為一種存在多病因誘發因素的骨髓功能綜合征,臨床癥狀表現為感染、出血及貧血,在臨床當中將其劃分為慢性和急性。該病具有較高的死亡率,嚴重傷害患者及其家庭。當前針對該病的臨床病因仍不明確,臨床當中較多采用環孢素A聯合雄激素治療、免疫療法、造血干細胞移植等方法[1]。
1.1 一般資料 選取2011年8月~2014年8月在廣西桂林市第二人民醫院診治的再生障礙性貧血患者20例,將其按照隨機方式分為對照組和觀察組,每組10例,對照組中,男6例,女4例,年齡19~63歲,平均年齡(35.4±6.6)歲,病程0.7個月~3年,平均病程(6.3±3.4)個月;觀察組中,男5例,女5例,年齡18~61歲,平均年齡(35.1±6.3)歲,病程0.5個月~2.5年,平均(5.7±3.6)個月。所選取患者均經相應檢查對SAA予以確診,其中Ⅰ型再生障礙性貧血為13例,Ⅱ型再生障礙性貧血患者為7例,所選取患者均為自愿接受本次研究治療。2組患者一般資料比較差異無統計學意義,具有可比性。
1.2 治療方法 所選取患者經過詳細檢查,對病癥確診后,均采用常規治療方法,即雄激素(Scherer GmbH&,國藥準字BH20050094))早40mg,晚40mg,口服。促紅細胞生成素3000~6000U隔天1次皮下注射。觀察組在此基礎上采用環孢素A(華北制藥股份有限公司,國藥準字H10960009),3~5mg/ (kg?d)聯合雄激素予以治療,并采用安特爾藥物予以輔助治療,用量范圍為35~75mg/d,并在治療前后,采用環孢菌素A,用量為2~6mg/(kg?d),采用抗淋巴細胞球蛋白為主要的免疫治療藥物,用量為15mg/(kg?d),實施靜脈滴注,并予以6d持續治療[2]。用藥中,定期檢查血液指標,依據實際改善狀況,對環孢素A的用量予以調整。常規加服肝泰樂0.2g,每天3次,根據肝功能情況再加用還原型谷胱甘肽等護肝藥,根據血象結果酌情使用短程集落刺激因子(G-CSF),必要時成分輸血[3]。
1.3 診斷標準及療效評價標準 參照《血液診斷及療效標準》分為基本治愈、緩解、進步和無效。本文基本治愈、緩解、進步為有效例數。統計治療前后的血液指標包括血紅蛋白、中性粒細胞、白細胞和血小板計數,參考已有文獻中的療效標準進行評價。基本治愈:未輸血的情況下,貧血、出血等相關癥狀消失,血紅蛋白男>120g/L,女>110g/L,白細胞計數>4.0×109/L,血小板計數>80×109/L;緩解:未輸血的情況下,貧血、出血等相關癥狀基本消失,血紅蛋白達到上級標準,白細胞>3.5×109/L,血小板有所恢復;進步:貧血、出血癥狀改善,血紅蛋白增加超過30g/L,且能夠維持100d;無效:未達到上述3項標準。總有效=基本治愈+緩解+進步。
1.4 統計學方法 針對本次研究采用SPSS18.0,對所有數據進行處理分析,計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗;計數資料用例數(n)表示,計數資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗;以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 2組治療效果 觀察組患者治療后總有效率為90.0%,對照組總有效率為70.0%,2組比較差異無統計學意義。見表1。

表1 2組治療效果比較[n(%)]
2.2 不良反應 對照組出現發熱癥狀為1例(10.0%),血清病為4例(40.0%),觀察組出現皮疹1例(10.0%)。2組不良反應比較,差異有統計學意義(χ2=3.80,P<0.05)。
2.3 隨訪 隨訪1年,對照組發生骨髓增生異常綜合征1例,未發現陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥及急性髓系白血病癥。
再生障礙性貧血作為臨床當中十分棘手的難題,在臨床治療前,需先就其發病原因進行確定,并給與清除,然后實施預防出血、改善貧血、心理護理及防治感染等對其予以支持治療,針對慢性再生障礙性貧血治療來講,通常情況下,會首先使用雄激素對病情進行控制,而對于SAAⅠ型及Ⅱ型患者來講,則需要實施相應造血干細胞移植舉措,或者采取造血細胞因子和免疫抑制劑進行相應治療,在國外造血干細胞已經被廣泛應用,從相關報道可知[4-5],該療法在臨床當中的治療有效率高達80%及之上,然而此種療法卻存在費用過于昂貴的狀況,對于多數患者的家庭來講,均無法給與承擔。免疫抑制劑作為近些年來,對再生障礙性貧血進行治療的有效方案,通過部分報道表明[6],該藥物與激素進行聯合治療,對于該病的治療總有效率區間為20%~80%,在治療痊愈率方面為90.0%左右。針對免疫抑制劑的具體作用來分析,其主要抑制T淋巴細胞的相應構成,對該細胞所造成的負調節因子具有抑制作用,從而對于免疫因素所造成的造血功能障礙具有解除效果。至此,證明該免疫療法對再生障礙性貧血患者治療具有很好的效果。此外,在實施免疫治療過程中,常常會出現一些諸如發熱及血清病等不良反應,如果出現上述癥狀,應對其進行及時處理,就其對治療效果的影響予以降低[7]。
綜上所述,針對再生障礙性貧血患者,對其采取環孢素A聯合雄激素予以治療,當對患者病情確定后,應及時予以實施,達到提升治療效果目的。
[1] 尹永玲.環孢素A聯合司坦唑醇片治療慢性再生障礙性貧血的臨床療效[J].中國傷殘醫學,2013(2):19-21.
[2] 鄭冬麗.環孢素A聯合雄激素在慢性再生障礙性貧血中的療效觀察[J].中國衛生產業,2014(5):97.
[3] 居發明.重型再生障礙性貧血的強化免疫抑制治療[J].當代醫學, 2013,19(13):40-41.
[4] 魏濤,龔忠義.環孢素A聯合司坦唑醇治療慢性再生障礙性貧血的療效觀察[J].中國煤炭工業醫學雜志,2013,16(11):1802-1804.
[5] 羅廣立.環孢素A與司坦唑醇片聯合治療慢性再生障礙性貧血的療效分析[J].當代醫學,2011,17(23):133-134.
[6] 俞罡.環孢素A聯合雄激素治療再生障礙性貧血的療效觀察[J].中外醫學研究,2013,11(17):23-24.
[7] 王秀明.環孢素A聯合雄激素治療再生障礙性貧血的臨床療效觀察[J].中國實用醫藥,2014,9(29):146-147.
10.3969/j.issn.1009-4393.2016.22.100
廣西 541001 廣西桂林市第二人民醫院內三科(易莉娜)