朱 頡 曹 億 于萌蕾 黃都平 彭吉才 羅自通 曾 兵
中山大學孫逸仙紀念醫院(廣州 510289)
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·實驗研究·
祛腐生肌方促進慢性皮膚潰瘍大鼠創面愈合機制研究*
朱頡曹億于萌蕾黃都平彭吉才羅自通曾兵△
中山大學孫逸仙紀念醫院(廣州 510289)
摘要目的:分析祛腐生肌方對慢性皮膚潰瘍大鼠創面愈合的作用機制。方法:60只SD大鼠隨機分為對照組、祛腐生肌方組,每組30只,依據文獻復制慢性皮膚潰瘍模型,造模成功后各組每天換藥1次,共計15d,觀察各組用藥后5d、10d、15d創面愈合率;采用ELISA法檢測大鼠血清腫瘤壞死因子-a(TNF-a)、白介素-1(IL-1)水平含量;水解法測定大鼠皮膚肉芽組織羥脯氨酸(HyP)含量。結果:祛腐生肌方組第5d創面愈合率與對照組比較,無顯著差異;第10、15 d與對照組相比,均有統計學差異;與對照組比較,祛腐生肌方組第5、10d血清TNF-a、IL-1水平含量均有統計學差異;第15d與對照組相比無差異;祛腐生肌方組第5、10、15dHyP含量均高于對照組。結論:祛腐生肌方能促進慢性皮膚潰瘍大鼠創面愈合,其作用機制可能與改善炎癥狀態、增加創面膠原蛋白,提高局部微循環有關。
主題詞潰瘍/中醫藥療法@祛腐生肌方動物,實驗大鼠
慢性皮膚潰瘍是指2周以上創面未愈合的皮膚軟組織缺損,是臨床難治性疾病之一。本病以病程長,反復發作,治療費用高為特點,給患者生活、工作帶來嚴重影響[1]。祛腐生肌法是中醫皮膚科的常用方法,通過局部用藥,能促進創面腐爛壞死組織脫落,在局部創面形成相對潔凈的微環境,促進創面愈合[2-3],但其作用機制有待進一步研究。本課題在前期研究基礎上,通過實驗研究,觀察祛腐生肌方對慢性皮膚潰瘍大鼠創面愈合率、炎性因子、羥脯氨酸的影響。
1資料與方法
1.1實驗動物SPF級SD大鼠60只,體重190±20g,購自中山大學實驗動物中心。
1.2實驗藥物祛腐生肌方(煅爐甘石、白芷、鍛龍骨、當歸各20g,血竭、乳香、冰片各10g,黃芪30g),購于本院中藥房,并經中藥房主管藥師鑒定,將各藥研極細末,混勻分裝備用。生理鹽水(本院藥劑科提供)。
1.3實驗試劑大鼠TNF-a、IL-1的ELISA檢測試劑盒(批號:20130621、20130923)、HyP含量測定試劑盒(批號:20130319),均購于上海酶聯生物科技有限公司。
1.4動物造模方法參照相關文獻進行[4-5],實驗前用脫毛膏將大鼠背部進行脫毛,面積約4.0cm×4.0cm。第二天用4%水合氯醛(0.4mL/100g)對大鼠進行腹腔注射麻醉,然后在脫毛區用3cm×3cm 的塑料框架蘸龍膽紫標記造模面積,無菌條件下剪去造模區皮膚,深達筋膜,并在筋膜下噴灑金黃色葡萄球菌(4mL/kg),三層醫用紗布覆蓋創面,用橡皮膏包扎固定,隨后每只大鼠股肌注氫化可的松(0.4mL/100g),連續3d,造模結束。造模成功后第二天兩組開始換藥,對照組給予生理鹽水處理創面,祛腐生肌方組在創口處使用祛腐生肌方藥粉,兩組再以生理鹽水濕紗布外敷,外覆蓋干紗布,并以繃帶包扎固定,每日給藥1次,共計15d。
1.5觀察指標1.5.1觀察各組大鼠第5、10、15d創面愈合率:創面附標尺,采用數碼相機拍照,記錄大鼠創面情況,運用imagepro-plus軟件分析處理。
1.5.2血清TNF-a、IL-1水平測定:分別于給藥5、10、15d后,兩組分別麻醉10只動物,大鼠腹主動脈取血,靜置30min后離心(2000r/min,20min),取上清分裝于EP管,-70°C保存,采用ELISA法進行檢測,指標嚴格按試劑盒說明書操作。
1.5.3皮膚肉芽組織HyP測定:分別于給藥5、10、15d后,兩組分別麻醉10只動物,剪取潰瘍區約4~6cm皮膚肉芽組織。各組精確稱量肉芽組織,采用水解法測定,指標嚴格按試劑盒說明書操作。

2結果
2.1各組大鼠創面愈合率比較從表l可以看出,與對照組比較,祛腐生肌方組第5d無統計學差異(P>0.05);第10、15d與對照組相比,均有統計學差異(P<0.05或P<0.01)。
2.2各組血清TNF-α、IL-1水平含量比較從表2可以看出,與對照組比較,祛腐生肌方組第5、10d相比,各組血清TNF-α、IL-1水平含量均有統計學差異(P<0.05);第15d與對照組相比,無統計學差異 (P>0.05)。
2.3各組皮膚肉芽組織中HyP含量比較從表3可以看出,與對照組比較,祛腐生肌方組第5、10、15dHyP含量高于對照組(P<0.05)。
3討論中醫學治療本病有悠久的歷史,對慢性皮膚潰瘍優勢明顯,現已得到廣泛運用[6]。對于慢性潰瘍而言,由于創面遷延不愈,臨床表現為皮膚暗黑,創口下陷,腐肉難脫,新肌不生,創面難以愈合為特點[7]。《醫學入門》[8]認為:“瘡口不斂,由于肌肉不生,肌肉不生,由于腐肉不祛。”《醫宗金鑒》更有“腐不祛則肌不生”之說。此外,也有醫家認為影響潰瘍不愈的局部因素還有“瘀”。如陳實功《外科正宗》[9]中記載“化瘀腐,方可得愈”的論述。因此對于慢性潰瘍治療,離不開祛腐和生肌,祛腐中蘊含活血,即祛腐活血是前提,生肌是根本。
我們在祛腐生肌方中運用當歸、乳香、血竭活血化瘀,其目的在于改善血液循環,擴張血管,促進被破壞組織的修復及重建正常生理功能[10],另可加用補氣藥黃芪,以達氣能生血、氣能行血之效,且黃芪能抑制細胞增殖作用,改善血供,提高內皮細胞表面整合素活性,加速創面愈合[11]。本研究中,與對照組比較,祛腐生肌方組第5d雖無統計學差異,但創面愈合率優于對照組,且隨著用藥時間的延長,第10、15d創面愈合率明顯優于對照組,提示祛腐生肌方能加速潰瘍傷口的愈合。
對于慢性潰瘍患者而言,其中醫辨證多屬陰證、虛證,屬瘡瘍的陰中之陰證[12],患者免疫功能多低下。而瘡面愈合是一發展過程,其中炎癥反應是瘡面愈合的初始階段。在此期,若傷口能適當分泌炎癥因子,可加強創面的炎癥反應,有助于壞死組織的清理,為新生肉芽組織的生長提供支持,即體現既祛腐又生肌的作用[13]。此次研究結果顯示,祛腐生肌方組早期就可發揮對創面的促炎作用,提高IL-1和TNF-α水平,增強免疫應答,刺激瘡面四周上皮的生長,發揮生肌作用。其原因可能與方中黃芪、當歸所含的多糖能通過促進細胞因子基因表達,發揮免疫調節有關[14]。祛腐生肌方組在后期IL-1和TNF-α表達與對照組無統計學差異,這可能與瘡面愈合后期主要和基質形成和重塑期有關。
膠原在創傷修復過程中起重要作用。HyP是膠原合成的重要原料,它能間接反映膠原的含量,是較好的創面評價指標。從本次中祛腐生肌方組在5、10、15d能明顯提高傷口肉芽組織中HyP含量,從而促進創面愈合,其作用可能與方中冰片增加肉芽組織結構和表皮細胞再生,修復皮膚附屬器官,黃芪多糖膠原可提高組織中Hyp含量,促進膠原合成及肉芽生長,血竭能改善創面肉芽結構和膠原排列方式有關[15]。
綜上,祛腐生肌方能促進慢性皮膚潰瘍大鼠創面愈合,其作用機制可能與改善炎癥狀態、增加創面膠原蛋白,提高局部微循環有關,然其作用途徑仍有待后續進一步研究。
參考文獻
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(收稿2016-01-08;修回2016-02-25)
通訊作者:△廣州醫科大學附屬第六醫院(清遠 511518)
【中圖分類號】R364.1
【文獻標識碼】A
doi:10.3969/j.issn.1000-7369.2016.06.047
*國家自然科學基金資助項目(81401996)
廣東省自然科學基金(2015A030310099)
吳階平醫學基金(320.6750.14139)