從醫(yī)學(xué)角度正確看待罕見病

寧靜++閆晗

[摘要]罕見病作為疾病的一種，需要醫(yī)學(xué)方面專業(yè)的診斷和治療。醫(yī)學(xué)日新月異，其診斷手段和對于罕見病的認識也逐漸加深。然而，診斷和治療去除的僅僅是患者的疾病，患罕見病多年的病人“心病”卻仍沒有得到救治，這就需要醫(yī)者從“心”出發(fā)，用醫(yī)學(xué)的人文關(guān)懷緩解患者從身體上乃至心靈上的病痛。一個病人痊愈，除了醫(yī)者與患者的共同努力外，還需要整個社會的努力。讓罕見病不再罕見，也讓愛不再罕見，需要每一個人的關(guān)注和努力。

[關(guān)鍵詞]罕見病；醫(yī)學(xué)診斷；治療人文關(guān)懷

[DOI]1013939/jcnkizgsc201623291

罕見病（Rare Diseases），顧名思義就是指流行率很低、很少見的疾病，一般為慢性、嚴重性疾病，常致殘甚至危及生命，又稱為“孤兒病”。我國尚無罕見病的確切定義，世界衛(wèi)生組織（WHO）將罕見病定義為患病人數(shù)占世界總?cè)丝诘?065%～01%的疾病或病變。國際確認的罕見病有六七千種，約占人類疾病的10%，在種類繁多的罕見病當(dāng)中，約有80%是由于基因缺陷所導(dǎo)致的。根據(jù)醫(yī)學(xué)相關(guān)文獻顯示，每個人的基因當(dāng)中平均約有7～10組基因存在缺陷，一旦父母雙方存在相同的缺陷基因，孩子就有可能患上罕見病。

隨著我國社會主義市場經(jīng)濟的發(fā)展及人民生活水平的提高，社會主義文化建設(shè)也日趨完善，各項社會工作也隨之展開。而在罕見病方面，也相繼出現(xiàn)各種罕見病非營利組織，其中具有代表性的如北京瓷娃娃罕見病關(guān)愛中心、北京愛力重癥肌無力罕見病關(guān)愛中心、北京藍梅淋巴管平滑肌瘤罕見病關(guān)愛中心，等等。這些非營利組織的出現(xiàn)，無疑使越來越多的人了解、關(guān)注罕見病，也因此迎來了中國罕見病的春天。

1愛的開端不罕見

2014年8月，ALS冰桶挑戰(zhàn)賽（Ice Bucket Challenge）火遍全中國，由中國互聯(lián)網(wǎng)大咖們跟風(fēng)引領(lǐng)，其傳播之勢迅速蔓延。隨后，各個社會層面的人都開始積極響應(yīng)，并關(guān)注漸凍人癥等罕見疾病。截至2014年8月20日下午4時許，中國獲捐方“北京瓷娃娃罕見病關(guān)愛中心”已收到捐款近140萬元。驚人的數(shù)字背后，筆者看到的是中國各界人士對罕見病的關(guān)注和關(guān)懷。筆者相信，迎著ALS之風(fēng)，我們的愛，不再罕見。

2醫(yī)學(xué)專業(yè)看罕見病，讓愛不脆弱

根據(jù)中國罕見病官網(wǎng)提示，罕見病根據(jù)其病變組織和起因的不同，大致可分為不正常細胞增生（瘤）、先天性代謝異常、腦部或神經(jīng)系統(tǒng)病變、消化系統(tǒng)病變、呼吸循環(huán)系統(tǒng)病變、腎臟泌尿系統(tǒng)病變、皮膚病變、肌肉病變、骨及軟骨病變、結(jié)締組織病變、血液疾病、免疫疾病、內(nèi)分泌疾病、先天畸形綜合征、染色體異常、其他未分類或不明原因病變共16種病變。

筆者以成骨不全癥為例，從醫(yī)學(xué)專業(yè)的角度來看待罕見病。成骨不全又稱為脆骨癥、骨膜發(fā)育不全、Lobstein病，是一種結(jié)締組織異常，累及骨骼、內(nèi)耳、皮膚、韌帶、肌腱和筋膜等組織器官。本癥可能為常染色體顯性遺傳，特點是容易發(fā)生骨折、藍色鞏膜和聽力障礙。

臨床上主要表現(xiàn)為易骨折，其病情因年齡不同分為早發(fā)型和晚發(fā)型。早發(fā)型病情嚴重，骨折于出生時即存在，或在嬰幼兒期發(fā)病。晚發(fā)型，出生時正常，骨折發(fā)生于小兒持重時、青春期或成年人。長管骨和肋骨為好發(fā)部位。骨折次數(shù)隨年齡增長而逐漸減少，預(yù)后較好。藍鞏膜亦是常見癥狀（約占90%），系因工模的透明度增加使藍色的脈絡(luò)膜色素顯露所致，約1/4有進行性耳聾。其他癥狀可有大量出汗、肌肉無力、關(guān)節(jié)韌帶松弛、生長發(fā)育遲緩等。

由以上相關(guān)介紹及臨床癥狀可見，罕見病患者在外形上有別于其他人，而這些臨床癥狀也會影響到他們正常的生活。因此，“早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療”是關(guān)愛罕見病的第一步。

要想真正做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，就必須讓更多的人了解罕見病、關(guān)注罕見病，讓我們的愛不脆弱，讓患者的生活不再脆弱。

3醫(yī)學(xué)人文看罕見病，讓愛永延續(xù)

“北京瓷娃娃罕見病關(guān)愛協(xié)會”的創(chuàng)始人王奕鷗說：我們的挑戰(zhàn)，往往不是那些疾病，而是那些原本不應(yīng)該因為疾病就必然帶來的痛苦、貧困、歧視和孤獨。這一語，便道出了看待罕見病不僅僅要積極的診斷和治療，更重要的是要關(guān)注罕見病患者內(nèi)心真正的訴求。

一位醫(yī)者在臨床治療罕見病——高鐵蛋白血癥的過程中，也同樣體會到了這點。那是一個16歲的青少年，顏面及唇甲重度紫紺，呈罕見醬紫色。當(dāng)醫(yī)者見到此病例后，照例詢問患者有何不適，但患者和家屬卻都說，沒有不舒服，只是因為面色奇怪來看病。當(dāng)醫(yī)者帶著心中的疑惑再次詢問患者有無胸悶氣喘等不適，患者卻仍然神態(tài)自若，表示主要是別人覺得這種臉色是重病患者，但自己確實從來沒有覺得胸悶憋氣，但周圍人不敢跟他交往。看病11余年，卻屢治不愈，是因為旁人和醫(yī)生一直以來關(guān)注的都是是他紫紺這個表象，從來沒人關(guān)注他無不舒服這個內(nèi)在本質(zhì)，大眾和醫(yī)生都把病和人割裂開來，因此在檢查方面出現(xiàn)了嚴重的誤導(dǎo)，走了十多年的彎路。由此可見，“病人”的落腳點還是在“人”上，只有病人內(nèi)心真正的訴求得到重視，疾病才能夠被完全治愈。

筆者于2015年8月，因緣際會成為了第四屆瓷娃娃全國病友大會的一名志愿者。影像專業(yè)出身的我，看慣了X線下無所遁形的軀體，卻仍然是被那時候形形色色的生命震撼了。雖早就做好心理準(zhǔn)備，但從來沒想到過輪椅上的那一條條鮮活的生命竟是出奇的精彩。“繡出自己幸運天”的曉菊，繡滿人間，畫滿錦繡，笑逐顏開追光明；“平板支撐”堅持到最后，刷新最高紀錄，一個個看似不可能的奇跡卻又一次次真實地在筆者的身邊上演。那一抹陽光照進心底告訴大家：靠近光明，光明就會照亮你。拒絕做“英雄”的漫畫家翟進，仰望星空執(zhí)著追夢，腳踏實地努力圓夢；一幅名為“瓷”的漫畫，繪出了他生生不息的活力，留下了屬于瓷娃娃獨有的色彩。那一抹陽光照進心底告訴大家：執(zhí)著于夢，夢想就在你腳下。“撐起父母一片天”的陳松，他說：“我只是不方便，可我不是做不到。”一句堅定的話讓他斷然離家，獨立生活，熱愛旅游，以凳代步，勇敢前行，不畏險阻。那一抹陽光照進心底告訴大家：力排眾議，走好自己的路。就這樣，他們的生活在繼續(xù)，內(nèi)心那種孤傲的堅強也在逐漸成長。

從他們形形色色的生命中看到的“我們不脆弱”，從數(shù)十名志愿者們身上看到的人文情懷，筆者深深地理解了那句話“To Cure Sometimes，To Relieve Often，To Comfort Always有時去治愈；常常去幫助；總是去安慰。”這段銘刻在美國紐約東北部撒拉納克湖畔的Trudeau醫(yī)生的墓志銘，是醫(yī)學(xué)人文關(guān)懷的最佳解釋。

4醫(yī)療保障看罕見病的未來

罕見病患者是弱勢中的極弱勢者，只有依靠比較完善的醫(yī)療保障制度，他們的基本生存權(quán)益才得以確保。罕見病患者醫(yī)療保障的基本依據(jù)是：基本醫(yī)療保障是罕見病患者與其他公民平等享有的基本人權(quán)，罕見病患者與常見病、多發(fā)病患者應(yīng)享有平等的醫(yī)療保障權(quán)，罕見病患者享有受到傾斜性醫(yī)療保障的權(quán)利。罕見病患者醫(yī)療保障面臨的困境是：社會基本醫(yī)療保險極難涵蓋罕見病藥品，商業(yè)醫(yī)療保險將罕見病患者拒之門外，社會救助難擔(dān)其責(zé)，罕見病藥物保障的立法缺失，社會保障的幫助作用甚。

以成骨不全癥為例，罕見病患者在醫(yī)療康復(fù)方面需要特殊的髓內(nèi)釘手術(shù)、雙磷酸鹽類藥物治療、特殊助行器和輪椅等輔具、特殊水療康復(fù)手段等。在滿足這些需求的過程中，醫(yī)療和康復(fù)是不能夠分隔的，必須建立一個全面的專家團隊共同工作才能解決。在這方面做得好的便屬北京瓷娃娃罕見病關(guān)愛中心，他們通過各方資源整合，將醫(yī)療構(gòu)（如北京協(xié)和醫(yī)院、天津醫(yī)院、山東省立醫(yī)院等）和康復(fù)機構(gòu)（OVCI、中國康復(fù)研究院、醫(yī)院康復(fù)科）的專家們協(xié)調(diào)在一起，為醫(yī)療康復(fù)提供專業(yè)指導(dǎo)和服務(wù)。目前服務(wù)到的有全國2000多個家庭。但是面對越來越多的康復(fù)及醫(yī)療需求，現(xiàn)有的康復(fù)治療機構(gòu)十分有限。大部分機構(gòu)對脆骨病致殘的患者束手無策，面對一個又一個因為錯失治療和康復(fù)時機而導(dǎo)致的嚴重脊柱側(cè)彎等情況，還需更多專家給予關(guān)注和支持。并且，在醫(yī)療康復(fù)的支付方面，目前尚不在醫(yī)保范圍內(nèi)，患者長年因病致貧情況嚴重，瓷娃娃罕見病關(guān)愛中心整合社會各界資源，通過政府、企業(yè)、社會公眾及其他基金會等各方資金支持，設(shè)立專項醫(yī)療、康復(fù)、生活基金，長期對有困難的家庭進行救助，共計資助600余人。在這個過程中，一種模式新鮮出爐，即政府醫(yī)保報銷、醫(yī)療機構(gòu)減免、公益組織救助、家庭個人承擔(dān)的四方支付模式，使看起來較大額的醫(yī)療負擔(dān)壓力分散，大大提高可支付性，最終使患者得到及時治療。另外，也可以解決患者之間溝通少、信息渠道有限等問題。

鼓勵和扶持罕見病藥品研發(fā)的制度、市場排他性保護和專利保護制度、研發(fā)與生產(chǎn)的稅收優(yōu)惠安排，以及國外現(xiàn)有罕見病藥物的引進機制等，這一系列政策顯得刻不容緩。這些規(guī)定也將從根本上推動罕見病藥品的研發(fā)，促進罕見病醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，提升我國罕見病治療的整體水平。

5不罕見的愛沒有尾聲

2016年2月29日，在第九個國際罕見病日這一天，有北京瓷娃娃罕見病關(guān)愛中心、中國社會福利基金會主辦的“從不罕見”公益?zhèn)鞑ツ陼卟⊥刺魬?zhàn)基金會成立儀式在北京啟幕。以“從不罕見”為主題，30余家罕見病自組織代表、近百名不同罕見病的病友與到會的政府、公益界、醫(yī)學(xué)界、企業(yè)、媒體人士共約300余人見證了由瓷娃娃罕見病關(guān)愛中心和南都基金會聯(lián)合發(fā)起的、北京首家專項支持罕見病群體的基金會的誕生，同時也讓社會大眾感受到了罕見病群體的真實面貌和緊迫需求。

會上，北京醫(yī)學(xué)會會長金大鵬致辭表示，醫(yī)學(xué)界將全力支持福基會、瓷娃娃中心與即將成立的北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會的罕見病相關(guān)公益事業(yè)。而中國社會福利基金會也宣布成立中國福基會罕見病工作委員會，并在現(xiàn)場隆重揭牌。這是全國第一個由公募基金會發(fā)起的關(guān)愛罕見病群體的機構(gòu)。大會上來自各界人士的關(guān)心與關(guān)注讓罕見病的春天更加充滿生機，讓罕見病患者的未來不再罕見。因為，不罕見的愛沒有尾聲。

參考文獻：

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[4]中國罕見病官網(wǎng)http：//wwwhanjianbingorg/database/indexhtml[Z].