新技術操控CRISPR基因編輯系統

王怡

深圳市第二人民醫院973項目首席科學家蔡志明與黃衛人、劉宇辰對CRISPR-Cas9基因編輯系統進行改進完善，實現對Cas9的操控，可控制癌細胞胞內信號流動方向，對癌細胞多種“惡性”行為進行有效干預。相關研究成果在線發表于9月5日的英國《自然·方法學》上。

研究人員介紹，腫瘤是一種由于基因突變而造成細胞內信號轉導網絡異常的疾病，傳統治療方法如放化療等，在殺傷癌細胞的同時往往傷及正常細胞，引起極大副作用。而這套新工具可感知癌細胞內部上游異常分子或外源信號分子的存在，并同時與下游多個抑癌分子組成一個新的“信號轉導網絡”，進而啟動自身的死亡程序，由于正常細胞不存在癌細胞特有分子，可不受影響，這是過去的傳統研究方法所不容易實現的。