丹紅注射液聯合腦心通膠囊治療糖尿病腎病150例療效評估報道

英 軍（遼寧省沈陽二0一醫院，遼寧 沈陽 110043）

丹紅注射液聯合腦心通膠囊治療糖尿病腎病150例療效評估報道

英 軍
（遼寧省沈陽二0一醫院，遼寧 沈陽 110043）

目的 探究治療糖尿病腎病中應用丹紅注射液聯合腦心通膠囊的臨床效果。方法 選取我院2013年5月至2015年3月收治的150例糖尿病腎病患者，采用隨機的方式將其分為對照組和觀察組，每組75例患者，對照組患者給予丹紅注射液治療，觀察組在對照組的基礎上聯合腦心通膠囊進行治療，對比兩組患者的治療效果。結果 觀察組患者的治療后血糖及腎功能明顯優于對照組患者，對比有明顯的差異性，具有統計學意義（P＜0.05）。結論 在治療糖尿病腎病中應用丹紅注射液聯合腦心通膠囊具有較好的效果，在臨床上值得推廣應用。

丹紅注射液；腦心通膠囊；糖尿病；腎病

近些年來糖尿病的發病率呈現逐年增長的趨勢，嚴重影響了患者的生存質量，糖尿病腎病是一種糖尿病慢性并發癥，嚴重者會由于腎功能衰竭而致死，因此，采用有效的方法盡早治療對患者病情的控制具有重要的作用［1］。本文為探究治療糖尿病腎病中應用丹紅注射液聯合腦心通膠囊的臨床效果，選取我院2013年5月至2015年3月收治的150例糖尿病腎病患者進行研究，現將研究結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料：選取我院2013年5月至2015年3月收治的150例糖尿病腎病患者，所有患者均符合糖尿病腎病的診斷標準，150例患者及其家屬均對本研究知情同意，并簽署知情同意書，本研究已獲我院倫理委員會批準。采取隨機分組方式將其均分為兩組，觀察組75例，男性43例，女性32例，年齡32～76歲，平均年齡（54±8.5）歲，對照組75例，男性42例，女性33例，年齡33～77歲，平均年齡（55±8.3）歲。所有患者都沒有感染急性代謝并發癥，也無原發性腎病。采用隨機的方式，將其分為對照組和觀察組，對比兩組患者的性別、年齡等一般資料，沒有明顯的差異性，不具有統計學意義（P＞0.05），具有可比性。

1.2 方法：兩組患者都首先給予基礎治療方法，即對患者的飲食進行嚴格控制，對患者的血糖進行監測，合理對其胰島素進行調整，控制好患者的血糖；對患者的血壓進行控制，使其在標準的血壓范圍內。對照組患者在此基礎上將250 mL濃度為0.9%的生理鹽水中加入30 mL丹紅注射液；觀察組患者在對照組基礎上給予患者腦心通膠囊，每天3次，1次4粒，療程為2周［2］。

1.3 療效判定標準：對比兩組患者在治療前及治療后2周空腹血糖、用餐2 h后的血糖、腎功能、纖維蛋白原，并將患者24 h尿液保留，將總尿量記錄下來，進行UAER測定。

1.4 統計學處理方法：采用SPSS20.0統計學軟件包對文中數據進行分析、統計和處理，當P＜0.05時，表示對比具有明顯的差異性，具有統計學意義。

2 結 果

表1 兩組患者血糖控制情況對比

表2 兩組患者治療前后腎功能、纖維蛋白原、UAER對比

2.1 兩組患者血糖情況對比：對比治療前后兩組患者的血糖控制情況，觀察組患者的血糖控制情況明顯好于對照組患者，且差異較為明顯，具有統計學意義（P＜0.05），見表1。

2.2 兩組患者治療前后腎功能、纖維蛋白原、UAER對比：對比兩組患者治療前后腎功能、纖維蛋白原、UAER的情況，觀察組患者的功能情況明顯優于對照組患者，差異明顯，具有統計學意義（P＜0.05），見表2。

3 討 論

糖尿病腎病是內科中常見的一種疾病，目前，關于糖尿病腎病發病機制尚不明確，但多與遺傳因素、腎臟血流動力學異常、代謝異常、高血壓、血管活性物質代謝異常有著莫大關聯。隨著現代醫學不斷發展，關于糖尿病腎病治療也逐漸發展完善。在中醫學病理中的表現是氣陰兩虛，屬水腫、消渴，因此，在中醫治療中以活血化瘀為主。腦心通一般用于治療心腦血管疾病，在臨床研究中有的學者發現腦心通可以使腎臟病理變化明顯減輕，對腎功能有改善作用、同時有利于尿蛋白的減少。

本文通過選取我院2013年5月至2015年3月收治的150例糖尿病腎病患者，對丹紅注射液聯合腦心通膠囊治療糖尿病腎病的效果進行了研究，結果顯示，丹紅注射液聯合腦心通膠囊治療效果更加明顯，患者血糖異常均得到明顯的緩解，且腎功能、纖維蛋白原、UAER等情況等到顯著改善，進一步證明了丹紅注射液聯合腦心通膠囊治療糖尿病腎病的優越性。

綜上所述，丹紅注射液聯合腦心通膠囊治療糖尿病腎病，對血糖的控制和腎功能的改善具有較為明顯的效果，在臨床上值得推廣應用。

［1］ 李曉玲，朱旅云，單巍，等.丹紅注射液聯合腦心通膠囊治療糖尿病腎病療效觀察［J］.山東醫藥，2014，16（44）:54-55.

［2］ 李新源.丹紅注射液聯合腦心通膠囊對糖尿病并發癥的療效歸納［J］.中華醫學信息導報，2013，28（21）:12.

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1671-8194（2016）14-0206-01