霧化聯合抗生素對小兒支氣管肺炎hs-CRP、PCT及免疫因子的影響觀察

梁新妹，關如東，甘璐，馬利

(1.天津市濱海新區中醫醫院 檢驗科，天津 300451；2.天津市濱海新區中醫醫院 外科，天津 300451；3.天津市濱海新區中醫醫院兒科，天津 300451；4.天津市濱海新區中醫醫院 內科，天津 300451)

霧化聯合抗生素對小兒支氣管肺炎hs-CRP、PCT及免疫因子的影響觀察

梁新妹1Δ，關如東2，甘璐3，馬利4

(1.天津市濱海新區中醫醫院 檢驗科，天津 300451；2.天津市濱海新區中醫醫院 外科，天津 300451；3.天津市濱海新區中醫醫院兒科，天津 300451；4.天津市濱海新區中醫醫院 內科，天津 300451)

目的 觀察研究霧化聯合抗生素治療對小兒支氣管肺炎hs-CRP、PCT及免疫因子的影響。方法 選取收治療的確診為肺炎的患兒共84例，按隨機數字表法分為觀察組和對照組各42例，對照組給予抗生素治療，觀察組在給予抗生素治療基礎上給予氨溴索霧化吸入治療，隨訪并記錄2組患者超敏C-反應蛋白(hs-CRP)、降鈣素原(PCT)以及免疫因子 IL-8、TNF-α、IgE水平變化情況。結果 觀察組患者治療后超敏C-反應蛋白和降鈣素原分別為(2.53±0.21 mg/L、0.92±0.11 ug/L)，均低于對照組(4.19±0.38 mg/L、1.97±0.16 ug/L)，且差異有顯著性(P<0.05)。觀察組患者治療后免疫因子 IL-8、TNF-α、IgE分別為(8.26±1.57 pg/m、4.29±1.02 ng/L、100.68±6.91 ng/L)，均低于對照組( 15.27±1.71 pg/m、 8.90±1.21 ng/L、160.79±9.48 ng/L)，且差異有顯著性(P<0.05)。結論 氨溴索霧化吸入聯合抗生素治療對兒童肺炎的臨床治療效果確切，能改善患兒的免疫學指標，值得臨床進一步研究和應用。

霧化；肺炎；超敏C-反應蛋白；免疫因子

小兒支氣管肺炎兒科常見病、多發病，為小兒呼吸系統常見感染性疾病。小兒支氣管肺炎四季均易發病，發病時患者可有發熱、氣促、咳嗽、肺部細濕啰音、呼吸困難等典型肺炎癥狀，也可表現為不發熱僅咳喘等不典型癥狀[1]。諸如呼吸道合胞病毒、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌等細菌或病毒等能引起小兒上呼吸道感染的病原體均可誘發小兒支氣管肺炎的發生。雖然葡萄球菌、肺炎桿菌、大腸埃希桿菌、流感桿菌、銅綠假單胞菌等也能引起小兒支氣管肺炎，但最常見類型的是由肺炎鏈球菌所引起的支氣管肺炎[2]。小兒支氣管肺炎癥狀的主要臨床表現有發熱、氣促、咳嗽、呼吸困難和肺部固定濕啰音等癥狀[3]。目前常用的治療方案包括抗細菌感染治療、抗病毒治療、對癥治療等多種，雖然抗生素治療效果比較確切，但隨著抗生素的普遍應用其耐藥性逐漸升高，抗生素療效隨之下降。氨溴索為呼吸內科常用藥物之一，研究發現其霧化劑吸入能有效緩解肺炎患兒的各種臨床癥狀[4]。本研究納入近期收治的若干支氣管肺炎患兒并采用氨溴索霧化吸入聯合抗生素方案對支氣管肺炎患兒進行治療，以期觀察氨溴索與抗生素聯合方案對患者hs-CRP、PCT及常見免疫因子的影響，為臨床支氣管肺炎患兒治療提供參考，現將結果報道如下。

1 資料與方法

選取天津市濱海新區中醫醫院檢驗科2014年3月至2015年5月收治療的確診為肺炎的患兒共84例，按隨機數字表法分為觀察組和對照組各42例。觀察組：男18例，女24例，年齡1～9歲，平均(4.5±2.5)歲，病程3～23天，平均病程(12.3±4.8)天。觀察組：男17例，女25例，年齡1～8歲，平均(5.1±1.7)歲，病程4～22天，平均病程(12.1±4.7)天。2組患者性別、年齡、病程等基線資料差異無統計學意義。診斷標準：參考中華醫學會呼吸病學分會.《社區獲得性肺炎診斷和治療指南》[5]有關小兒支氣管肺炎的相關診斷要點，具體包括：患兒急起高熱(稽留熱)伴上呼吸道感染史，喘憋、咳嗽、氣促、呼吸困難、發紺；肺部管性呼吸音或細濕啰音；外周血白細胞數、中性粒細胞增高； x線等影像檢查支氣管肺炎表現。經本院倫理委員會批準且患者及其簽署知情同意書。排除合并嚴重的心、肝、腎及其他肺部疾病者；排除合并肝炎、腎炎及其他感染性疾病者；x線提示肺紋理增粗、點狀或斑片狀影。

1.2 方法

1.2.1 分組與治療：2組患兒均給予抗病毒、能量支持、平衡電解質等治療。對照組患兒給予仙力素(廣州白云山制藥股份有限公司，國藥準字H44024253)治療，靜脈滴注，用藥量按體重每日100 mg/kg，分3次給藥，連續治療2周。觀察組患兒在對照組的基礎上給予氨溴索(國瑞藥業有限公司，國藥準字H20113358)霧化吸入治療，儀器采用德國百瑞公司生產的 85G1205型空氣壓 縮霧化吸入機，每次吸入2 mL，早晚各1次，

連續治療2周。治療過程中觀察患兒喘憋、咳嗽、氣促、呼吸困難等肺炎癥狀緩解狀況，若效果不理想需根據具體情況調整藥物用量，并于治療前后抽取患兒靜脈血檢測其血清IL-8、TNF-α、IgE、超敏C-反應蛋白、降鈣素原等水平。

1.2.2 實驗室檢查：血清IL-8、TNF-α、IgE、超敏C-反應蛋白、降鈣素原等水平檢測均采用ELISA法，檢測過程嚴格按照試劑盒說明書操作，實驗試劑及儀器試劑：IL-8、TNF-α、IgE、超敏C-反應蛋白、降鈣素原試劑盒購自美國Uscn Life Science公司(批號L130628673)

2 結果

2.1 2組患兒治療前后超敏C-反應蛋白和降鈣素原水平分析 2組患者治療前超敏C-反應蛋白和降鈣素原水平差異無統計學意義，治療后觀察組患者超敏C-反應蛋白和降鈣素原分別為(2.53±0.21 mg/L、0.92±0.11 μg/L)，均低于對照組(4.19±0.38 mg/L、1.97±0.16 μg/L)(P<0.05)。見表1。

表1 2組患兒治療前后超敏C-反應蛋白和降鈣素原比較±s)

*P<0.05，與對照組治療后比較，compared with control group post-treatment

2.2 2組患兒治療前后IL-8、TNF-α、IgE水平變化分析 2組患者治療前IL-8、TNF-α、IgE水平差異無顯著性，治療后觀察組患者免疫因子 IL-8、TNF-α、IgE分別為(8.26±1.57 pg/mL、4.29±1.02 ng/L、100.68±6.91 ng/L)，均低于對照組(15.27±1.71 pg/mL、 8.90±1.21 ng/L、160.79±9.48 ng/L)(P<0.05)。見表2。

表2 2組患兒治療前后IL-8、TNF-α、IgE水平變化比較

*P<0.05，與對照組治療后比較，compared with control group post-treatment

3 討論

小兒支氣管肺炎是小兒常見呼吸道疾病之一，一般急驟起病伴有發熱、嘔吐、煩躁、喘憋等多種呼吸道癥狀。小兒支氣管肺炎部分由上呼吸道感染轉變而來，常有明顯的上感癥狀，其臨床癥狀雖然多數較典型，但部分患者也無典型癥狀[6]。小兒支氣管肺炎患者熱型即可表現為不規則發熱，也可表現為稽留熱或弛張熱等，在肺炎早期即可出現明顯咳嗽癥狀，部分患者可以咳嗽為首發癥狀。多數患兒呼吸改變不明顯，或僅有頻率加快，但肺炎嚴重者可有發紺、呼吸衰竭等嚴重癥狀。目前針對小兒支氣管肺炎的治療多采用抗生素聯合抗病毒藥物方案，雖然療效顯著，但仍有部分患兒肺炎控制效果不佳，這與不斷增長的耐藥菌株有密切關系。為達到最佳治療效果，輔助治療方法是一個較好選擇。

本文用于小兒支氣管肺炎的抗生素為仙力素即頭孢硫脒，其為第一代頭孢菌素，能滅殺包括金葡菌、肺炎球菌、草綠色鏈球菌等在內的多種細菌，不僅對革蘭陽性菌效果良好，而且對部分陰性菌也有一定抗菌活性[7]。霧化吸入是利用霧化吸入裝置將將治療藥物以細小霧滴的形式，采用氣霧噴入的辦法使藥物達到患者氣管、支氣管等部位，以對小兒支氣管肺炎進行治療。本文用藥鹽酸氨溴索通過霧化的形式進入患者支氣管后，可作用于氣道分泌細胞，達到分解支氣管分泌物中的黏多糖、黏蛋白纖維等成分的作用。氨溴索可通過多種方式發揮作用[8～9]：①可通過刺激呼吸道纖毛的運動來增加其頻率及運動強度，以此達到有效清除呼吸道分泌物的目的；②氨溴索可調節分泌細胞的分泌活性，減少調節漿液及黏膜的分泌，分解黏多糖、黏蛋白纖維降低氣道分泌物濃度，增加氣道粘液的流動，降低氣道纖毛的壓力;③氨溴索可增加肺炎患兒肺表面活性物質的含量，其機制是通過刺激呼吸道Ⅱ型肺泡上皮細胞來達成，當肺表面活性物質含量增加后可減輕患兒呼吸難度并防止肺泡萎縮和肺不張；④具有一定的抗氧化作用，還可以增加抗生素在肺組織分布及提高抗生素在肺組織內濃度，增加抗生素治療效果。本文選用的超敏C-反應蛋白、降鈣素原、IL-8、TNF-α、IgE等指標與小兒肺炎的發生有一定關系。周劍昕等[10]指標指血清降鈣素原、白細胞介素、腫瘤壞死因子及全血超敏C-反應蛋白對肺炎具有一定的診斷價值，其含量變化可提示肺炎嚴重程度。王寶西等[11]指出 IL-8、TNF-α等因子與小兒肺炎支原體感染性肺炎密切相關。本文結果顯示應用聯合方案的觀察組患兒血清超敏C-反應蛋白、降鈣素原、免疫因子 IL-8、TNF-α、IgE等水平均明顯優于對照組(P<0.05)，提示在抗生素的基礎上聯合氨溴索霧化有利于改善小兒支氣管肺炎患兒的免疫學指標，有利于患兒康復。

綜上所述，氨溴索霧化吸入聯合抗生素治療對兒童肺炎的臨床治療效果確切，能改善患兒的免疫學指標，值得臨床進一步研究和應用。

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[9] 氨溴索，臨床效果. 探討氨溴索輔助治療小兒肺炎的臨床效果[J].當代醫學，2015，21(23)：122-123.

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[11] 王寶西，楊敏，李武軍. IL-8、TNF-α在小兒肺炎支原體感染性肺炎中作用[J].臨床兒科雜志，2004，22(4)：227-229.

(編校：譚玲)

Effect of atomization combined with antibiotic on hs-CRP, PCT and immune factors in children with bronchial pneumonia

LIANG Xin-mei1Δ, GUAN Ru-dong2, GAN Lu3, MA Li4

(1. Department of Inspection, Tianjin Binhai New Area Hospital of Traditional Chinese Medicine, Tianjin 300451, China; 2. Department of Surgery, Tianjin Binhai New Area Hospital of Traditional Chinese Medicine, Tianjin 300451, China; 3. Department of Pediatrics,Tianjin Binhai New Area Hospital of traditional Chinese Medicine, Tianjin 300451,China; 4. Department of Internal Medicine, Tianjin Binhai New Area Hospital of Traditional Chinese Medicine, Tianjin 300451, China)

ObjectiveTo observe effect of atomization combined with antibiotic on hs-CRP, PCT and immune factors in children with bronchial pneumonia.Methods84 cases diagnosed with bronchial pneumonia from March 2014 to May 2015,were randomly divided into observation group and control group, 42 cases in the control group were given antibiotic treatment, observation group therapy based on antibiotics given ambroxol inhalation therapy, high-sensitivity C- reactive protein in patients (hs-CRP), procalcitonin (PCT) and immune factors IL-8, TNF-α, IgE levels were compared.ResultsThe patients hypersensitive after C- reactive protein and procalcitonin were (2.53±0.21 mg/L, 0.92±0.11 μg/L), lower than the control group (4.19±0.38 mg/L, 1.97±0.16 ug/L), and the difference was statistically significant (P<0.05). Observation group patients after treatment of immune factor IL-8, TNF-α, IgE, respectively (8.26±1.57 pg/mL, 4.29±1.02ng/L, 100.68±6.91 ng/L), lower than the control group (15.27±1.71 pg/mL, 8.90±1.21 ng/L, 160.79±9.48 ng/L), and the difference was statistically significant (P<0.05).ConclusionAmbroxol inhalation and antibiotic therapy for childhood pneumonia clinical exact effect, with no significant side effects, is worthy of further research and application.

atomization; pneumonia; immune factors

梁新妹，通信作者，女，本科，副主任技師，研究方向：免疫學方向.E-mail:liangxinmeixx@sina.com。

R725.6

A

1005-1678(2016)02-0082-03