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鹽酸二甲雙胍聯(lián)合格列美脲治療2型糖尿病的臨床觀察

2016-07-15 07:29:11王玉芳山東省萊西市婦幼保健計(jì)劃生育服務(wù)中心內(nèi)科山東萊西266600
中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年9期
關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

王玉芳(山東省萊西市婦幼保健計(jì)劃生育服務(wù)中心內(nèi)科,山東 萊西 266600)

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鹽酸二甲雙胍聯(lián)合格列美脲治療2型糖尿病的臨床觀察

王玉芳
(山東省萊西市婦幼保健計(jì)劃生育服務(wù)中心內(nèi)科,山東 萊西 266600)

【摘要】目的 評(píng)價(jià)鹽酸二甲雙胍聯(lián)合格列美脲(亞莫利)治療2型糖尿病的臨床效果。方法 挑選50例2型糖尿病患者,給予鹽酸二甲雙胍聯(lián)合格列美脲(亞莫利)口服,比較治療前后患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平。結(jié)果 治療3個(gè)月后,F(xiàn)BG、2hPG、HbA1c水平均較治療前明顯下降,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),肝腎功無(wú)明顯變化,低血糖發(fā)生率低。結(jié)論 鹽酸二甲雙胍聯(lián)合格列美脲治療2型糖尿病療效明顯,低血糖發(fā)生率低,安全性好。

【關(guān)鍵詞】2型糖尿病;格列美脲;鹽酸二甲雙胍

胰島β細(xì)胞功能缺陷導(dǎo)致不同程度的胰島素缺乏和組織(特別是骨骼肌和肝臟)對(duì)胰島素的抵抗是T2DM發(fā)病的兩個(gè)主要環(huán)節(jié)。針對(duì)這兩個(gè)環(huán)節(jié),將鹽酸二甲雙胍與格列美脲(亞莫利)聯(lián)合應(yīng)用,治療50例T2DM,取得較滿(mǎn)意效果,報(bào)道如下。

1 數(shù)據(jù)與方法

1.1 一般數(shù)據(jù):選擇50例血糖控制不理想的2型糖尿病患者,其中男24例、女26例,年齡45~75歲(54.5±9.6)。納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合1999 年WHO糖尿病的診斷及分型標(biāo)準(zhǔn);②所有患者有較好的依從性,遵從糖尿病飲食及適當(dāng)鍛煉,能按時(shí)服藥和定期門(mén)診隨訪。排除以下情況:①妊娠期糖尿病或哺乳;②糖尿病急性并發(fā)癥及已有嚴(yán)重的慢性并發(fā)癥;③嚴(yán)重心、肝、腎或其他系統(tǒng)嚴(yán)重疾病者;④合并疾病需要使用糖皮質(zhì)激素等影響糖代謝的藥物。

1.2 方法:50例T2DM患者在治療開(kāi)始時(shí)均給予起始劑量,由格列美脲(亞莫利)每日1次,每次1 mg開(kāi)始,以后每次調(diào)整量為1 mg,最大劑量可以增至6 mg。同時(shí)在餐中服用廉價(jià)的二甲雙胍片,每次0.5 g,每日3次,治療時(shí)間共3個(gè)月。治療前后監(jiān)測(cè)空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血紅白、肌酐、尿素氮、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶水平。血糖測(cè)定采用葡萄糖氧化酶法;糖化血紅蛋白測(cè)定用微柱法。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:應(yīng)用SPSS 11.5軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,治療前后比較采用配對(duì)t檢驗(yàn),P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 治療前后一般臨床數(shù)據(jù)的變化:3個(gè)月后 FBG、2hPG、HbA1c水平均較治療前明顯下降,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.2 安全性分析:肝、腎功能各指針,如尿素氮(BUN )、肌酐(Scr)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)在治療前后無(wú)明顯變化。發(fā)生低血糖2例,少量進(jìn)食后緩解,沒(méi)有減少藥物的劑量,無(wú)夜間低血糖發(fā)生,有上腹部不適2例,未影響治療觀察。見(jiàn)表1。

表1 治療前后患者臨床生化指標(biāo)的比較(±s,n= 50 )

表1 治療前后患者臨床生化指標(biāo)的比較(±s,n= 50 )

注:與治療前比較,*P<0.05

時(shí)間 FBG(mmol/L) 2hPG(mmol/L) HbA1c(%) Scr(mmol/L) BUN(μmol/L) ALT(U/L) AST(U/L)治療前 9.8±1.9 14.2±3.1 8.6±1.6 78.2±8.8 6.2±1.1 28±4 30±4治療后 6.9±1.6* 10.3±2.4* 6.9±1.5* 76.1±9.1 6.1±1.4 26±8 29±6

3 討 論

研究發(fā)現(xiàn),胰島素抵抗普遍存在于2型糖尿病中。鹽酸二甲雙胍作用機(jī)制是減少肝糖的產(chǎn)生,降低小腸對(duì)糖的吸收,并且可通過(guò)增加外周組織對(duì)糖的攝取和利用而提高胰島素的敏感性,減少胰島素抵抗。與其他降糖藥物不同的是,應(yīng)用鹽酸二甲雙胍安全性高,它本身并不會(huì)刺激胰島素分泌,不影響血清胰島素水平,因此不會(huì)對(duì)2型糖尿病患者或正常血糖患者產(chǎn)生低血糖癥[1]。在代謝方面,二甲雙胍主要從小腸吸收,以原形從尿排出,不經(jīng)肝臟代謝,也不經(jīng)膽囊代謝,對(duì)肝功能障礙者尤為適用。又由于增加了外周組織對(duì)葡萄糖的利用,還能減輕身體質(zhì)量,尤其適用于肥胖的糖尿病患者。因此我國(guó)及許多國(guó)家和國(guó)際組織制定的糖尿病指南中推薦將二甲雙胍作為2型糖尿病患者控制高血糖的一線用藥和聯(lián)合用藥中的基礎(chǔ)用藥。

格列美脲(亞莫利)是第三代磺酰脲類(lèi)長(zhǎng)效降糖藥物,具有起效迅速,作用半衰期長(zhǎng),服用方便等特點(diǎn)。該藥主要是通過(guò)胰腺外機(jī)制刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素,其作用途徑主要有:①通過(guò)胰島素受體的相互作用而增加葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)和葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)因子的表達(dá);②通過(guò)對(duì)胰島β細(xì)胞上ATP敏感性鉀通道的作用刺激胰島素的釋放即與β細(xì)胞結(jié)合而增加葡萄糖激酶和葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)因子在體外胰腺細(xì)胞的表達(dá)[2]。在代謝方而,為雙通道排泄:60%藥物經(jīng)腎臟尿中排出,40%藥物經(jīng)膽汁從腸道排出,使因腎功不全而引起的藥物蓄積所致低血糖的可能性減少,老年或伴腎功能不全患者尤為適用[3]。

本組患者給予鹽酸二甲雙胍聯(lián)合格列美脲(亞莫利)治療3個(gè)月后,F(xiàn)BG、2hPG、HbA1c水平均較治療前明顯下降(P<0.05),肝腎功無(wú)明顯變化,較少發(fā)生低血糖,說(shuō)明兩藥聯(lián)合應(yīng)用,既不使胰島素過(guò)度分泌,從而減少了低血糖的發(fā)生,又可增加胰島素的敏感性,有效地減少了胰島素抵抗,且不影響肝腎功能,因此臨床療效顯著,安全有效。

參考文獻(xiàn)

[1] 林海洋,薛誠(chéng),毛小潔,等.甘精胰島素聯(lián)合瑞格列奈治療初診2型糖尿病的臨床分析[J].中國(guó)基層醫(yī)藥,2011,18(2):177-179.

[2] 李艷卿,朱冰,劉澤權(quán).格列美脲或瑞格列奈聯(lián)用二甲雙胍治療2型糖尿病臨床療效觀察[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2009,8(12): 75-76.

[3] 王昱.二甲雙胍聯(lián)合格列美脲治療初發(fā)2型糖尿病的療效及安全性[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2012,7 (24):186-187.

中圖分類(lèi)號(hào):R587.1

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

文章編號(hào):1671-8194(2016)09-0016-02

The Clinical Observation of Treating Type 2 Diabetes with Metfornvn Hydrochloride and Glimepiride

WANG Yu -fang
(Department of Internal Medicine, Laixi Maternal and Child Care Birth Control Service Centre, Laixi 266600, China)

[Abstract]Objective To evaluate the efficacy of metformin hydrochloride combined with glimepiride in the treatment of type 2 diabetes. Methods 50 cases of type 2 diabetes patients whose blood glucose were not controlled well took metformin hydrochloride and glimepiride for 3 months. Levels of FBG, 2-hour PBG, HbA1c, SCr, BUN, ALT, AST before and after treatment and the adverse reactions were monitored and compared. Results Comparing the results after treatment with those before treatment, there were significant decreases in FBG, 2-hourPBG, HbA1c, (P<0.05) and no obvious changes in liver and renal function, less incidence of hypoglycemia. Conclusion Metformin hydrochloride combined with Glimepiride has significant effect and good security with less incidence of hypoglycemia for type 2 diabetes.

[Key words]Type 2 diabetes; Metformin hydrochloride; Glimepiride

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