劉乾興,張 浩,彭琪彥
(湖北省荊州市第三人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 434001)
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·臨床研究·
降鈣素原聯(lián)合病原體檢測(cè)對(duì)兒童下呼吸道感染的診斷價(jià)值
劉乾興,張浩,彭琪彥
(湖北省荊州市第三人民醫(yī)院檢驗(yàn)科434001)
摘要:目的探討降鈣素原(PCT)聯(lián)合病原體檢測(cè)在兒童下呼吸道感染診斷中的應(yīng)用價(jià)值。方法隨機(jī)選取2014年12月至2015年11月在該院接受治療的100例下呼吸道感染患兒作為研究對(duì)象,按照臨床診斷將其分為細(xì)菌感染組(觀察組)50例和非細(xì)菌感染組(對(duì)照組)50例。所有患兒均進(jìn)行血清PCT水平與呼吸道IgM九聯(lián)檢血清抗體的檢測(cè),同時(shí)進(jìn)行痰培養(yǎng)。觀察兩組的檢測(cè)結(jié)果,將相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果觀察組PCT水平(4.32±3.35)ng/mL,陽(yáng)性率90%,顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組痰培養(yǎng)陽(yáng)性率30%,顯著高于對(duì)照組(均為陰性)。觀察組呼吸道IgM九聯(lián)檢血清抗體陽(yáng)性率2%,顯著低于對(duì)照組的52%。結(jié)論P(yáng)CT是下呼吸道細(xì)菌感染早期診斷的敏感指標(biāo),痰培養(yǎng)是細(xì)菌感染診斷的金標(biāo)準(zhǔn)但耗時(shí)較長(zhǎng),呼吸道九聯(lián)檢對(duì)非典型病原體檢測(cè)快速準(zhǔn)確,三者聯(lián)合檢測(cè)能夠更加全面地對(duì)感染病原體進(jìn)行分析,從而指導(dǎo)臨床給予患兒及時(shí)合理的治療。
關(guān)鍵詞:降鈣素原;病原體;兒童;下呼吸道感染
兒童下呼吸道感染是由細(xì)菌、病毒以及其他非特異性病原體引起的氣管、支氣管及肺部感染性疾病[1]。由于兒童呼吸系統(tǒng)的特殊性和免疫功能低下,下呼吸道感染是造成兒童住院的常見(jiàn)疾病之一。由于病原體種類(lèi)繁多,一種病原體可造成多種臨床表現(xiàn),一種臨床表現(xiàn)也可由多種病原體引起,僅根據(jù)臨床癥狀往往難以進(jìn)行快速準(zhǔn)確的診斷,從而貽誤患兒病情,甚至誤導(dǎo)臨床醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)用藥,造成抗菌藥物的濫用。因此,區(qū)分不同病原體感染對(duì)于疾病的治療至關(guān)重要。目前,降鈣素原(PCT)作為鑒別細(xì)菌性與非細(xì)菌性感染的價(jià)值已得到公認(rèn),呼吸道感染病原體血清IgM抗體九聯(lián)檢因其操作簡(jiǎn)單、快速,在非典型病原體的檢測(cè)中日趨重要,傳統(tǒng)的痰培養(yǎng)作為細(xì)菌感染診斷的金標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于指導(dǎo)臨床用藥仍有不可取代的地位。本文著重探討PCT、呼吸道感染病原體血清IgM抗體九聯(lián)檢、痰培養(yǎng)三者聯(lián)合檢測(cè)在兒童下呼吸道感染診斷中的應(yīng)用價(jià)值。
1資料與方法
1.1一般資料隨機(jī)選取2014年12月至2015年11月在本院住院接受治療的患兒100例作為研究對(duì)象,年齡2個(gè)月至13歲,平均4歲,其中男59例,女41例。根據(jù)臨床診斷分為細(xì)菌感染組(觀察組)和非細(xì)菌感染組(對(duì)照組),每組50例。
1.2試劑與方法所有患兒在入院當(dāng)天用抗菌藥物前采集靜脈血3 mL,離心分離后取血清進(jìn)行PCT水平和呼吸道九聯(lián)檢檢測(cè),同時(shí)在清晨留取患兒的第一口痰做細(xì)菌培養(yǎng)。
1.2.1PCT采用高度特異性的抗體抗原反應(yīng)及免疫層析技術(shù),試劑由云南昊戌生物科技有限公司提供。PCT>0.5 ng/mL為陽(yáng)性。PCT半小時(shí)內(nèi)即可出具檢驗(yàn)報(bào)告。
1.2.2呼吸道九聯(lián)檢采用間接免疫熒光法檢測(cè),試劑由鄭州安圖科技發(fā)展有限公司提供,均為西班牙vircell公司生產(chǎn),可同時(shí)檢測(cè)9種病原體的IgM抗體,分別為嗜肺軍團(tuán)菌(LP)、肺炎支原體(MP)、Q熱立克次體(COX)、肺炎衣原體(CP)、腺病毒(ADV)、呼吸道合胞病毒(RSV)、甲型流感病毒(IFA)、乙型流感病毒(IFB)和副流感病毒(PIVS)1、2、3型,9種病原體中1項(xiàng)及以上陽(yáng)性即為陽(yáng)性。儀器為日本OLYMPUS公司的CX22熒光顯微鏡。九聯(lián)檢結(jié)果在3 h內(nèi)即可出具檢驗(yàn)報(bào)告。
1.2.3痰液細(xì)菌培養(yǎng),分離培養(yǎng)后用微生物數(shù)碼分析鑒定。培養(yǎng)出致病菌則為陽(yáng)性,一般3~4 d出結(jié)果。所有操作均嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行操作。

2結(jié)果
與對(duì)照組相比,觀察組PCT水平顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組50例中PCT陽(yáng)性45例,陽(yáng)性率為90%,顯著高于對(duì)照組(P<0.05);觀察組IgM抗體陽(yáng)性1例(2%),顯著低于對(duì)照組26例(52%);觀察組痰培養(yǎng)陽(yáng)性15例,陽(yáng)性率為30%,而對(duì)照組均為陰性。見(jiàn)表1。
對(duì)照組呼吸道九聯(lián)檢陽(yáng)性26例中,肺炎支原體20例,Q熱立克次體2例,乙型流感病毒1例,腺病毒1例,肺炎支原體合并肺炎衣原體1例,呼吸道合胞病毒合并腺病毒1例。痰培養(yǎng)陽(yáng)性15例中,肺炎鏈球菌5例,肺炎克雷伯菌3例,金黃色葡萄球菌3例,流感嗜血桿菌2例,鮑曼不動(dòng)桿菌1例,金黃色葡萄球菌合并副流感嗜血桿菌1例。

表1 兩組血清PCT水平及陽(yáng)性率、IgM抗體和痰培養(yǎng)結(jié)果
注:與對(duì)照組相比,*P<0.05。
3討論
PCT由116個(gè)氨基酸組成,是無(wú)激素活性的降鈣素前肽物質(zhì)。一般健康人血清中PCT(<0.05 μg/L)很難檢測(cè)到,但在炎癥和敗血癥時(shí)細(xì)胞內(nèi)毒素和細(xì)胞因子誘導(dǎo)CT mRNA的表達(dá),刺激各器官的巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞分泌大量的PCT直接釋放入血[2]。血清PCT的升高與細(xì)菌感染密切相關(guān),在全身系統(tǒng)性嚴(yán)重感染中PCT早期便可升高,經(jīng)抗菌藥物治療使感染控制后,血中PCT會(huì)下降,PCT的半衰期為25~30 h,在體外穩(wěn)定性很好。PCT是兒童下呼吸道細(xì)菌感染的敏感指標(biāo)[3],目前,普遍認(rèn)同PCT作為細(xì)菌性感染的早期診斷指標(biāo)[4-5],是鑒別細(xì)菌性感染與非細(xì)菌性感染的重要參數(shù)。本研究中,觀察組PCT水平顯著高于對(duì)照組,陽(yáng)性率為90%,顯示出較高的靈敏度,但也有2例假陽(yáng)性,可能是由于細(xì)菌感染與非細(xì)菌感染同時(shí)存在混合感染。本次研究中,有5例細(xì)菌性感染患兒PCT水平并未明顯升高,可能是因?yàn)樘蹬囵B(yǎng)陽(yáng)性細(xì)菌為外部污染菌或者是口腔定植菌。先大致區(qū)分出細(xì)菌感染和非細(xì)菌感染,再進(jìn)一步檢測(cè)明確病原體類(lèi)型。對(duì)于細(xì)菌性感染可選擇痰培養(yǎng),對(duì)于非細(xì)菌性感染可選擇呼吸道九聯(lián)檢。對(duì)于不是細(xì)菌引起的感染,盡量避免濫用抗菌藥物。
急性下呼吸道感染是兒童常見(jiàn)疾病,近年來(lái),非典型肺炎患兒人數(shù)逐年增加。呼吸道的非典型病原體感染因其臨床癥狀不典型,其診斷大多依賴(lài)于實(shí)驗(yàn)室檢查。本研究中,非細(xì)菌感染組IgM抗體陽(yáng)性率高達(dá)52%,表明呼吸道IgM九聯(lián)檢對(duì)于非細(xì)菌感染患兒病原學(xué)診斷具有較高的臨床價(jià)值。其在26例陽(yáng)性患兒中檢出肺炎支原體20例,Q熱立克次體2例,乙型流感病毒1例,腺病毒1例,肺炎支原體合并肺炎衣原體1例,呼吸道合胞病毒合并腺病毒1例。且在3 h內(nèi)即可出具檢驗(yàn)報(bào)告。說(shuō)明對(duì)于非細(xì)菌性下呼吸道感染,應(yīng)用呼吸道九聯(lián)檢可指導(dǎo)臨床進(jìn)行早期、針對(duì)性的治療。呼吸道九聯(lián)檢操作簡(jiǎn)單,檢測(cè)快速,準(zhǔn)確性高,特異性好,檢測(cè)項(xiàng)目多,易于早期發(fā)現(xiàn)病原體,價(jià)格低廉,宜于在各醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室推廣使用[6]。
傳統(tǒng)的檢測(cè)方法以痰培養(yǎng)為主,這種檢測(cè)方法在臨床中的應(yīng)用比較廣泛,但是其操作比較麻煩,且很容易受到其他因素的干擾,從而降低診斷效果[7]。痰培養(yǎng)整個(gè)過(guò)程受患兒標(biāo)本留取、醫(yī)護(hù)人員送檢時(shí)間、實(shí)驗(yàn)室客觀條件和檢驗(yàn)人員主觀經(jīng)驗(yàn)等多方面的因素影響,導(dǎo)致其陽(yáng)性率較低。痰培養(yǎng)陰性并不能完全排除細(xì)菌感染。且其耗時(shí)較長(zhǎng),難以在細(xì)菌感染的早期診斷和治療中發(fā)揮作用。本研究中,細(xì)菌感染組痰培養(yǎng)陽(yáng)性率僅為30%,非細(xì)菌感染組痰培養(yǎng)全部為陰性,顯示出較高的特異度,但敏感度不佳。痰培養(yǎng)陽(yáng)性15例中,檢出肺炎鏈球菌5例,肺炎克雷伯菌3例,金黃色葡萄球菌3例,流感嗜血桿菌2例,鮑曼不動(dòng)桿菌1例,金黃色葡萄球菌合并副流感嗜血桿菌1例。近年來(lái),由于抗菌藥物的濫用,兒童下呼吸道感染的病原菌和耐藥情況復(fù)雜。根據(jù)實(shí)驗(yàn)室痰培養(yǎng)及藥敏結(jié)果選擇抗菌藥物,合理用藥,對(duì)于減少耐藥菌株的產(chǎn)生尤為重要。痰培養(yǎng)作為細(xì)菌感染的金標(biāo)準(zhǔn),對(duì)細(xì)菌感染的診斷及治療仍有不可取代的地位。
通過(guò)本研究可以看出,PCT、呼吸道九聯(lián)檢、痰培養(yǎng)在兒童下呼吸道感染性病原體的鑒別診斷中各有優(yōu)缺,因此,對(duì)于下呼吸道感染的患兒,將以上3種檢測(cè)方法聯(lián)合應(yīng)用,能夠有效提高診斷效果,全面對(duì)病原體進(jìn)行分析,給予患兒合理的治療。
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DOI:10.3969/j.issn.1673-4130.2016.13.053
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A
文章編號(hào):1673-4130(2016)13-1867-02
(收稿日期:2016-03-07修回日期:2016-05-16)